La vitiligine è una malattia della pelle caratterizzata da chiazze bianche e scolorite dovute a carenza o totale mancanza di melanina, situate soprattutto nelle zone del corpo più esposte e visibili (mani e viso) causando spesso un vero disagio psicologico e molta insicurezza in chi ne soffre.
In Italia colpisce circa un milione di persone, in prevalenza donne.
Ora esiste una nuova cura che può combatterla e sconfiggerla definitivamente. Grazie alla microfototerapia a luce fredda è possibile irradiare solo le zone della pelle colpite dalla vitiligine, con risultati nettamente migliori rispetto alla “fototerapia classica” spiega Torello Lotti, docente di Dermatologia e venereologia e direttore dell’Unità operativa di dermatologia complessa dell’Università di Firenze.
La microfototerapia permette quindi una ripigmentazione molto selettiva delle aree “sbiadite”, dosando l’intensità dei raggi luminosi a seconda della zona. Questa tecnica permette anche di dosare la quantità di radiazioni, riducendole fino a 1.000 volte rispetto a quelle assorbite con la terapia ora in uso negli ospedali.
Si riducono così al minimo anche gli eventuali effetti collaterali, come i bruciori e gli eritemi, sia durante il trattamento che nei giorni successivi.
[Via TG Com]
scusate
http://www.youtube.com/watch?v=f7bSF7jpbPk
ecco adesso dovrebbe essere esatto ))))))
Vi riscrivo il link
https://www.google.de/search?q=lee‘s+repigmentation&aq=0&oq=lee+s+repigmentation&aqs=chrome.1.57j0.43465j0&sourceid=chrome&ie=UTF-8
Ciao a tutti,
e’ da molto tempo che nn scrivo …l’anno scorso sono stata in Giordania al Mar Morto e attenuto dei buoni risultati, il viso mi si e’ ripigmentato!!!!! Nn devo piu’ usare il camouflage…posso usare un fondotinta piu’ leggero)))) Questo sabato ripartiro’ per tre settimane sperando che faccia effetto nelle altre parti del corpo…Volevo anche farvi vedere un video di una persona che era con il gruppo l’anno scorso….guardatelo bene perche’ e’ fantastico quello che gli e’ successo
Lee’s repigmentation journey 2012 – Medium.m4v – YouTube una buona serata a tutti
…P.S. scusatemi, la prime macchie sono alla sommità della fronte, ho sbagliato a scrivere
Ciao a tutti, sono affetta già da un paio di patologie autoimmuni (artrite reumatoide e tiroidite autoimmune) a giugno, dopo le prime esposizio al sole, mi sono apparse macchie di ipocromia alla sommità della testa, ad agosto piccole macchiette tonde anche ai due lati del mento, mi vedono 3 dermatologi diagnosi:vitiligine. Mi sono stati prescritto PPR enzimatico crema e PPR enzimatico compresse. Qualcuno di voi ha usato questi prodotti? Grazie
ciao transistor! ho seguito tutti i tuoi post, ho visitato il sito ma non so se potevo utilizzare la mail per richiederti info, volevo solo avere aggiornamenti sulla cura del medico di padova se effettivamente ha dato riultati buoni o no! su faceb io e altre persone di un altro forum stiamo raccogliendo tutte le ns esperienze personali postiamo foto con i risultati ottenuti. io ho la vit da quasi 20 anni faccio la fototerpia con buoni risultati! se ti interessa il gruppo è https://www.facebook.com/groups/amicodipelle/ per chiunque voglia portare la sua esperienza, parlarne e condividere i risultati, è il benvenuto. ciao e grazie! antonella
@Cri… non c’è bisogno di andare in erboristeria, basta andare in una qualsiasi strada di campagna e trovi tutte le noci che vuoi… il mallo di noci non è altro che la buccia fresca e verde delle noci in maturazione…
Quello che vorrei assicurarmi bene, pero’ è che non faccia male alla pelle , che non interferisca con eventuali cure e che non peggiori la vitiligine, non c’è nessun dermatologo fra voi che sappia se fa male?
Ciao a tutti,
sono tornato dopo diverso tempo per darvi un aggiornamento
1) Ad agosto dello scorso hanno come descritto nei mie post la vitiligine nell’arco di 2 settimane ha cominciato a invertire la sua tendenza … miglioramenti ovunque, zone ormai bianche da anni ripigmentate in 15gg e iperpigmentazione di altre parti.
CURA:
- 1 compressa fermenti lattici (14 Miliardi di diversi ceppi più 50% RDA vitamina B) prima di colazione
- 5 globuli melaninum 5CH della BOIRON mattina e sera
- 1 Cp di CAROVIT MELANIN dopo colazione e prima dell’esposizione al mare
- 1 Compressa di detoxicon (metionina) la sera
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Poi ho consultato il nostro dermatologo per sapere se stavo “bombardando” mio figlio di farmaci e mi ha suggerito di sostituire il CAROVIT MELANIN con il PIGMADIN a base di piperina e di applicare la crema PPR ENZIMATICA a base di piperina.
Ho fatto così per una mesata ma ho visto che il miglioramento si è fermato per poi avere un nuovo peggioramento in concomitanza dell’inizio della pirma media (impatto notevole con lo studio e professori) per poi peggiorare dopo alcune anestesie dal dentista.
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Ho riapplicato il mio protocollo tutto dicembre in concomitanza con una settimana al mare negli Emirati Arabi, leggera abbrozzatura ma nulla di particolare … poi abbiamo smesso tutto con il nuovo anno per disintossicarlo senza dargli nulla … ad aprile in concomitanza con alcuni risultati negativi sul profilo scolastico la situazione è ulteriormente peggiorata ….
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Ora che la scuola è finita ed è stato promosso ho ricominciato con questo nuovo protocollo:
• FERMENTI LATTICI DUODOPHILUS (1Cp al dì poco prima di colazione)
• VITIX Tablet (1 Cp al dì dopo colazione)
• PABA (1 Cp al dì dopo pranzo) x 3 settimane poi una settimana a giorni alterni
• Cibi ricchi di Omega3 (semi di lino, pesce, noci) + OMEGA3 Omegor Vitality (MAR-VEN)
MANGIARE:
• Cibi ricchi di Caroteni (Spinaci, Albicocche, Melone, Mais, Pomodoro, Carote, Papaya …)
• Cibi ricchi di Quercitina (Cipolla rossa, Mele, Cappero, Sedano, Funghi Cremini) e Pepe nero
• Patate, Ravanello, Sugo, Pomodori, Cetrioli, Zucchine. Cavolfiori, Spinaci, Broccoli, Verza diversi colori, Aglio, Rafano, Piselli, Funghi Champignon, Cipolle, Fagiolini, Grano intero, Miglio, Avena, Riso, Pane Grano Intero o Integrale
EVITARE
• Tè, mango, anacardi, pistacchi, frutti di bosco, limoni, frutta acida e acido citrico, melanzane, prezzemolo, lattughino rosso, succhi con acido citrico, latticini (escluso pecora, capra e parmigiano)
• Coloranti, conservanti
UVALT IDRAGEL (prima dell’esposizione), PPR Enzimatica, SALI MAR MORTO, MELANINUM 5CH quando capita
SPERO AIUTI …
SE AVETE DUBBI, COMMENTI, SUGGERIMENTI O CRITICHE CONTATTATEMI ALL’INDIRIZZO DEL MIO SITO INTERNET
CIAO
Ciao a tutti,
ogni volta che leggo della vitiligine piango davanti al computer. La mia bimba ha la vitiligine e darei non so che cosa pur di vedere le sue macchie ricolorarsi e comunque rimpicciolirsi.
Abbiamo provato per un anno con la crema protopic ma senza avere risultati.
Ho letto i commenti di Transistor di agosto 2011. Qualcuno ha fatto questa cura e ha ottenuto dei risultati?
Non rispondete con quello che vorrei sentire ma con la verità e soprattutto dico alle persone che speculano su questo di farsi una bell’esame di coscienza.
Grazie
Voglio provare anch’io col mallo di noci. Ma: dove lo posso trovare (fresco)?
Ho letto che in erboristeria esiste sotto forma d’olio e polvere, funzionerà cmq?
Ciao Francesco,
ma la tua terapia in che cosa consiste esattamente?
Forse ci potresti parlare di piu’ delle pillole e delle creme che usi e che ti hanno fatto ripigmentare.
Silvi
@franco petrolati.
Ho provato ieri sera la tua “ricetta” con il mallo di noci… strabiliante!!! Il colore è quasi identico alla mia pelle sana ed ha anche resistito alla mia doccia mattutina (spero che resista anche alla prova acqua di mare) … In ogni caso è sicuramente meglio di altri prodotti commerciali che ho usato ed in piu’ è naturale e non penso possa causare nessun danno. Credo che con un po’ di pratica si possano ottenere davvero buoni risultati. Grazie!!!
Franco , consiglia un metoto gratuito ed infallibile per nascondere le macchie di vitiligine specie sul dorso delle mani e dei piedi: in un piccolo mortaio schiacciate il mallo di noci fresche (raccolte nei mesi da maggio a luglio perchè sono più tenere) si possono anche congelare ottenuta una pappetta aggiungere un pochino d’acqua per renderla più solubile e con un pennellino applicatela sulle macchie, vedrete che dopo un iniziale colore verde esse diventeranno dello stesso colore della pelle sana. Si consiglia il trattamento la sera prima di coricarsi. Provare per credere
Ciao a tutti.
anche io ho piccoli problemi di vitilig alle mani (dita) e contorno occhi da 5 anni…ad oggi non ho fatto mai nulla, ma da quest’anno cambio!
sto iniziando a prendere fermenti lattici e alimento bicinquanta (vitamine del gruppo b) e uso tanning generator intensificatore melaninico.
Qualcuno di voi usa cose simili?
grazie mille
Ciao Francesco!
Quale sarebbe la terapia che segui da tre anni?
Sono contenta per te che sei riuscito a risolvere questo problema che ci accomuna tutti! Almeno qualche bagliore positivo c’è!!
Valentina
Salve a tutti!
Io sono una ragazza di 20 anni e ho qualche macchia di vitiligene (due da sempre per quanto mi ricordo: una grande quanto una moneta da 2euro sulla schiena e una macchia grande all’inguine). Da un anno circa stanno crescendo due macchie sulla coscia..
In ogni caso la mia non è grave come situazione, ma sempre meglio prevenire che curare!
Il problema in famiglia è mio papà, che è pieno di macchie in tutto il corpo e le più brutte sono in viso, nel contorno occhi e intorno alle labbra. Credo che la causa possa essere stata circa 6 anni fa quando ha avuto una grave peritonite: trauma che può averlo scosso. Oltretutto ha dovuto prendere per un mese antibiotici molto forti!
Infatti non solo ha la vitiligene dopo questa situazione, ma gli sono comparse anche intolleranze alimentari! Glutine, lattosio (latte, formaggi, certi tipi di insalata che contengono lattosio, medicine,..), caffè, nutella, zucchero, pomodoro, carni rosse, ecc ecc non li poteva proprio mangiare! Non vi dico quanto è dimagrito.. Ma con forza e speranza, eliminando tutto il possibile per disintossicare, dopo qualche anno può mangiare tutto tranne il lattosio! Ed è un bel traguardo!
Tornando alla vitiligene, il nostro dottore gli ride in faccia quando miopapà gli chiede consigli (oltre al fatto che pensa sia un pazzo perchè non crede alle intolleranze!! lo voleva mandare dallo psicologo dicendogli che non ha nessun problema di digestione!) e la dermatologa lìha visto più volte ma ha consigliato solo CROMOVIT (e PABAVIT per me ma ho preferito non comprare una crema in più, uso cromovit anche io): non molto pratica come crema percui non la mette mai! E’ troppo unta e non è facile metterla in tutto il corpo, macchia i vestiti e per lui è impossibile metterla 3 volte al giorno dato che si sveglia per andare a lavorare alle 2 di mattina ed è a casa per le 17 se non più tardi.. Anche questo è uno stress che non fa bene per lui..
In ogni caso una signora di un’erboristeria ha fatto una ricerca per me e ha trovato questi prodotti omeopatici:
NATRUM MURIATICUM 30 CH : 5 granuli 1 volta a settimana
SEPIA 7 CH : 4 granuli giorni dispari (lunedì, mercoledì, venerdì)
MICA: 4 granuli giorni pari (martedì, giovedì)
Cosa ne pensate? Li avete mai provati? Posso fidarmi di farli prendere a mio papà anche se è una cura ipotizzata?
Scusate se ho scritto tanto! Mi sembrava giusto condividere la mia storia
Grazie in anticipo!
Valentina
Ciao a tutti! Io ho la vitiligine da 4 anni. Dopo che mi sono accorto di averla (che all’inizio non sapevo nemmeno cosa fosse) e dopo avermi informato ho provato molte strade e solo una è andata a buon fine. E’ da tre anni che seguo una terapia prescritta da una dottoressa, la stimata Dott.sa Desanka Raskovic (che appare quasi sempre in tv, nel tg2 Medicina) nell’ospedale: ISTITUTO DERMOPATICO DELL’IMMACOLATA di Roma in Via Monti di Creta e mi trovo benissimo. Avevo le mani e la fronte e anche altre parti del corpo ricoperte di vitiligine ma adesso è tutto scomparso. Ho ancora macchiettine piccole sparse per il corpo ma niente di che. Io continuo sempre a seguire la terapia e non è affatto impegnativa. Per quanto riguarda i soldi sono pochi quelli da spendere. Solo pillole e creme da comprare in farmacia.
ciao Silvi,
dopo tanto vagare ho trovato un ospedale universitario dove fare gli uvb…è impegnativo ma per ora riesco riesco a rispettare gli appuntamenti, certo fare la terapia a casa sarebbe piu semplice, ma vorrei vedere se c’è qualche risultato prima di acquistare una lampada per casa.
il mio dermatologo in italia mi aveva consigliato dermalight dal costo di circa 2000€…mi sembrava un po’ cara comprarla prima di sapere l’efficacia della terapia su di me.
tu come ti trovi?
buona giornata!
Ciao Claudia,
io vivo in Germania e sto seguendo una cura con l’ UVB a casa.
ciao a tutti,
sono nuova del forum e non essendo per nulla tecnologica non so neanche se questo post arriverà al posto giusto!
Ho scoperto questo forum da qualche giorno. Anche per me la vitiligine è una compagna di viaggio da circa 15 anni. Non mi sono mai troppo impegnata a curarmi ma ora ho deciso di darmi una chance. Qualche anno fa avevo provato la uvb e dava risultati incoraggianti ma l’ho interrotta perchè mi sono trasferita all’estero, dove risiedo ancora. Ho ripreso da pochi giorni una cura con compresse (vitamine principalmente) e creme (base di piperina e vitix) e in teorica dovrei fare l’uvb ma qui dove risiedo (e sono nel nord europa) è un’impresa trovare un dermatologo che faccia questo trattamento, qui propongono solo PUVA…per una volta l’Italia mi sembra piu avanzata di alcune parti del nord europa!!
Sarei curiosa di sapere come va per voi, quale cure state provando e in particolare transistor con il suo protocollo ad hoc.
un saluto e buon anno!
Auguri di buon Natale a tutti voi , grazie del vs supporto nel 2011 e spero che nel 2012 troveremmo tutti una cura definativa ! Happy Chritsmas ..
Benvenuta Patry!!! anch’io ho la vitiligine, ma da molto più tempo…..sono stra felice che stia migliorando, spero tanto che ci terrai informati sull’evoluzione…grazie x la tua preziosa testimonianza! a presto Cris
CIAO A TUTTI HO LA VITILIGINE DA CIRCA UN ANNO E MEZZO.
SONO STATA IN CURA AL SAN GALLICANO DI ROMA MA DOPO UN ANNO LE MACCHIE SI SONO ALLARGATE INVECE DI DIMINUIRE…PER CASO HO SAPUTO DI UNO SPECIALISTA A MADRID CHE HA OTTENUTO OTTIMI RISULTATI SUI SUOI PAZIENTE COSI’ MI SONO FATTA IL VIAGGETTO…ADESSO SONO IN CURA DA LUI DA CIRCA DUE MESI, (LA CURA E’ A BASE DI MEDICINE CHE QUA IN ITALIA NON ESISTONO CMQ A BASE VEGETALE ASSOCIATE ALL’ESPOOSIZIONE CONTROLLATA AL SOLE) DEVO DIRE CHE HO GIA’ OTTENUTO BUONI RISULTATI…UNA MACCHIA MOLTO VISIBILE ALL’OCCHI SI E’ QUASI COMPLETAM. RICHIUSA…NON SO SE SIA LA CURA DEFINITIVA MA SONO PIENA DI SPERANZE E SPERO CHE SIA LA VOLTA BUONA…
Ciao a tutti, mi sento molto vicina a Transistor in quanto mia figlia di 7 anni e’affetta da vitiligo ed ha un percorso molto speculare a quello di suo figlio tra fasi di remittenza e recrudescenza. Anch’io ho adottato una strategia, vi leggo da molto tempo e dato che sono del parere che l’unione d’intenti e’ vincente sono a chiedervi : per quale motivo venivano dati gli antibiotici ? Forse per gAstroenteriti? Poi vi spiegherò il motivo della mia domanda. Negli ultimi anni la immunologia ha intrapreso una strada in base alla quale si ritiene che le cosidette malTtie autoimmuni siano scatenate da virus batteri funghi… A presto Neve
Transistor…..grazie grazie grazie grazie di cuore x avermi risposto!!! sempre gentilissimo!!! buona serata Cris
Ciao Cris,
i farmaci sono:
- CAROVIT MELANIN 1cp (ANTI OX e Stimolatore Melanina)
- MELANIMUN 5CH 5 globuli mattina e sera (stimolatore Melanina Omeopatico)
- Fermenti lattici arricchiti di vitamine del gruppo B (riequilibrio sistema intestinale e vitamine utili alla vitiligine)(DUODOPHILUS della LONGLIFE)
- Dertoxicon 1 Cp a sera (disintossicazione fegato)
Il progetto va avanti e se volete ho messo anche una sezione per la raccolta di fondi per lo studio sulla vitiligine
http://www.737homecockpit.com
ciao
TRANSISTOR……..sono felicissima…….auguro a tuo figlio una piena “guarigione”…questa è una speranza anche x noi…..grazie di cuore, e se puoi, mi daresti il nome dei medicinali compreso i fermenti lattici e se serve una prescrizione medica??? ancora grazie mille…. ( a proposito, quel tuo progetto come va?? i miei bimbi ogni tanto chiedono…hehehe).
CIAO A TUTTI e speriamo di sentirci presto….Cris
grazie ragazzi/e, spero che il tutto continui e migliori sempre di più …
vi terrò aggiornati/e e se dovesse andare (incrociamo le dita) vi posterò passo passo tutto il protocollo da me applicato
un abbraccio forte a tutti
Ciao , che bella notizia sono contentissima per te e per il tuo figlio.
che bello transitor!!
immagino la tua felicità, io credo che non devi avere dubbi su come procedere: lascia perdere tutte le altre cure che vanno per tentativi ed errori e concentrati su ciò che il corpo di tuo figlio ha accettato, poi magari fai delle pause tra una sessione e l’altra della cura cosi da non intossicare troppo il corpo …
non sai quanto sia contenta per te e tuo figlio : se è difficile per noi adulti accettare questa cosa figurati per un bambino..
abbracci a tutti!
NON GRIDO AL MIRACOLO !!!
MA FORSE LE MIE TEORIE NON SONO SBAGLIATE !!!
Ciao a tutti … qualche giorno fa, più precisamente il 6 di agosto ho scritto quanto segue:
“Ciao Ragazzi/e, purtroppo cattive notizie !!!
Non ho più seguito la mia cura ma mi sono affidato alla cura del famoso dottore anziano di Padova, che aveva iniziato mio figlio ad ottobre. Dopo un inverno con netti miglioramenti, la vitiligine è peggiorata tantissimo in primavera e questa estate è esplosa in maniera devastante … nuove macchie (tante e ovunque) allargamento di quelle esistenti e peggioramento generale di tutto!!!
Ho interrotto la cura del dottore padovano e al momento sole e carovit melanin come antiossidante. Sono demoralizzato”
Oggi a distanza di 15gg vi devo dire che qualcosa di sconvolgente sta accadendo …
Il primo di agosto ho iniziato a fargli prendere una compressa di carovit melanin (ACIDO ALFA LIPOICO, VIT E, VIT C, RAME, TIROXINA, ROBOFLAVINA, e ZINCO … NON RICORDO SE E’ PRESENTE ANCHE VIT. A).
Poi i soliti fermenti lattici aventi anche vitamine del grupo B e infine dal 12 Agosto ho aggiunto il prodotto omeopatico MELANINUM 5CH 5 granuli mattina e sera e ridato DETOXICON (metionina) preso per mesi solo una compressa la sera … oltre all’esposizione al sole (mare e montagna) …
Cosa è successo???
Improvvisamente sono apparsi gettoni di ripigmentazione un po’ ovunque, in particolare nelle zone esposte al sole ma la cosa più strana è che ci sono state zone bianche per diversi anni e ora stanno rispondendo con puntini di ripigmentazione … inoltre altra cosa stranissima, mio figlio aveva peli piccoli sulle ginocchia la scorsa estate di colore nero … poi gli sono caduti quest’inverno come se avesse un’alopecia e in primavera gli sono ricresciuti pochissimi peli molto corti di colore bianco … ieri lo stavo vedendo bene e ho visto che questi peli sono diventati NERI !!! come se la melanina si è risvegliata ….
Ora non so come procedere … continuo per altre 3 settimane con
- CAROVIT MELANIN 1cp (ANTI OX e Stimolatore Melanina)
- MELANIMUN 5CH 5 globuli mattina e sera (stimolatore Melanina Omeopatico)
- Fermenti lattici arricchiti di vitamine del gruppo B (riequilibrio sistema intestinale e vitamine utili alla vitiligine)
- Dertoxicon 1 Cp a sera (disintossicazione fegato)
Vi aggiorno appena possibile
X SILVI il 29 e 30 Agosto sono dalle tue parti … la mia mail privata la trovi sul mio sito:
http://www.737homecockpit.com
ciao
Ciao a tutti!!!
Mi dispiace di avere brutte notizie da parte vostra. Per quanto riguarda me i risultati sono positivi , ma solo in viso ,nelle altre parti nessun miglioramento…pero’ neanche peggioramento,anzi vi diro’ che dove mi faccio male nn mi rimane la macchia bianca, cio’ significa che la terapia funziona.
Transistor mi fa molto piacere che tu venga a Darmstadt, fammi sapere esattamente i gg in cui arriverai, cosi faremmo in modo di incontrarci.
Un salutone a tutti
Chieso scusa per il doppio commento….credevo nn lo avesse accettato….PARDON!
Ciao RAGAZZI!!!!!!!
è bello riserntirvi, anche se nn ci sono buone notizie da parte di nessuno, tantomeno da me….nessun miglioramento nemmeno con i fermenti lattici e delle capsule a base di carotene e vitamine varie (dicevano con riattivatore di melanina, ma nn hanno fatto nulla, se non al portafoglio del farmacista!!!!).
AUGURO A TUTTI UNA BUONA ESTATE (nonostante il pensiero costante della vitiligine maledetta) e un grandissimo abbraccio a presto… Cris…
Ciao RAGAZZI!!!!!!!
è bello riserntirvi, anche se nn ci sono buone notizie da parte di nessuno, tantomeno da me….nessun miglioramento nemmeno con i fermenti lattici e delle capsule a base di carotene e vitamine varie (dicevano con riattivatore di melanina, ma nn hanno fatto nulla, se non al portafoglio del farmacista!!!!).
AUGURO A TUTTI UNA BUONA ESTATE (nonostante il pensiero costante della vitiligine maledetta) e un grandissimo abbraccio a presto… Cris
Ciao Ragazzi/e
purtroppo cattive notizie !!!
Non ho più seguito la mia cura ma mi sono affidato alla cura del famoso dottore anziano di Padova, che aveva iniziato mio figlio ad ottobre. Dopo un inverno con netti miglioramenti, la vitiligine è peggiorata tantissimo in primavera e questa estate è esplosa in maniera devastante … nuove macchie (tante e ovunque) allargamento di quelle esistenti e peggioramento generale di tutto!!!
HO interrotto la cura del dottore padovano e al momento sole e carovit melanin come antiossidante
sono demoralizzato
Per Silvi fine agosto / primi settembre sarò a darmstadt … tu come stai?
ciao transistor
non ci hai detto più nulla delle tue strategie. Come va? Hai notato miglioramenti in tuo figlio? puoi procedere con gli altri punti…..
sai sono particolarmente interessata anche perchè non solo ho io la vitiligine, ma l’ho trasmessa anche a mia figlia.
Credo nelle tue tesi anche perchè quest’inverno ho mangiato parecchie noci e la viti era migliorata molto. Dai ti prego aggiornaci!!!!!
Che bello risentirvi dopo tanto tempo . Io parto per il mare domani , le mie macchie sono aumentati e non ho potuto seguire nessun terapia durante l’inverno neanche la dieta . Parto con entrambe bambine e spero che il sole è il mare fanno bene a tutte quante . a presto !
Ciao Transistor, che bello risentirti
Io la lampada nn la finisco, ma faccio 2 mesi una vlt al e 4 settimane 2 vlt al giorno e cosi via….. penso che la regressione della melanina sia stata dovuta a fattori esterni….ma quali?? IL nuovo processo di ripgmentazione e’ iniziato, almeno a farsi vedere, da pochi giorni.
A luglio andremo in vacanza in Sardegna e li’ nn avro’ la possibilita’ di espormi alla lampada, percio’ cerchero’ di sfruttare il sole sardo nelle ore meno calde e vedremo che succedera’. Mi dispiace per tuo figlio, ma come mai la situazione sta degenerando?
Quindi se a settembre sarai a Darmstadt fammelo sapere, cosi ti spieghero’ meglio la mia terapia e ti mostrero’ alcune mie foto del prima e dopo.
Un saluto grandissimo
ciao Silvi,
sono felice di risentirti e dei risultati che stai ottenendo … mio figlio invece sembra che la situazione degeneri lentamente ….
Ma dalla tua cura mi sembra di aver capito che se smetti la lampada hai una regressione?
tienici aggiornati
ciao
PS: Forse a settembre capito a darmstadt
Ciao ragazzi
, come state?
)
Dopo tanti mesi di silenzio mi faccio risentire con buone notizie ….la melanina ha riiniziato a riformarsi!! Parlo del mento e sopra il labbro superiore.
Verso la meta ‘d’aprile mi sono accorta che la melanina che mi si era riformata stava scomparendo (incubo!!!), ho chiamato subito la mia dottoressa, la quale mi ha consigliato di riespormi alla lampada 2 vlt al giorno per 4 sett.. Adesso dopo 6 settimane il processo e’ riiniziato e la mia speranza si e’ riaccesa…nn che l’abbia persa completamente, ho visto i risultati positivi su altre persone,ma nn riuscivo a capire che cosa avesse causato questo regresso….frs le anestesie dal dentista?….Frs il trucco che usavo allora…Non lo so …Cmq a settembre riandro’ a visita e spero che la dottoressa mi sapra’ dire di piu’. L’importante e’ che i miei melanonciti si siano risvegliati e nn si riaddormentino . Nell’ attesa di vs notizie vi auguro di passare una buona estate
mi sa che siamo tutti sulla stessa barca: il primo sole e di nuovo le macchie, di nuovo a confrontarle con quelle dell’anno precedente…che stress!
una volta su un altro sito avevo sentito parlare della cura del dott. I-lin a milano: delle capsule a base di estratti vegetali, l’avevo sempre snobbata ma ora , come ogni estate comincio a chiedermi se non è il caso di provare anche questa!
teneci aggiornati e speriamo bene!
Ciao a tutti!!!! nemmeno io ho buone notizie…..questo primo solo ha fatto solo riscoprire le maledette macchie (che sono pure aumentate), sarà lo stress alto di questo periodo, ma ogni volta x me è una pugnalata al cuore…vi saluto e vi abbraccio forte nella speranza di sentirvi presto anche solo x un saluto!!! CIAOOOO Cris
Ciao – io speravo che la vs silenzio fosse buon segno
( di positivo posso dire che mia figlia sta meglio e mi sento meno stressata ma non noto nessun miglioramento . Non mi sto neanche curando ma spero che con una vita più tranquilla possa arrivare qualche segno positivo.
Ciao Transistor,
buona Pasqua anche a te e la tua famiglia. Purtroppo nn ho niente di positivo anzi direi negativo, ma devo ancora scoprire a che cosa e’ dovuto, il collega di mio marito dice che succede ,ma voglio sentire la dottoressa che al momento si trova in Giordania con il gruppo. Adesso devo scappare, mi faro’ sentire dopo.
Buona Pasqua a tutti
ciao ragazzi, vi scrivo per augurare a tutti voi una buona pasqua e speriamo di risentirvi con qualche news positiva … nel caso di mio figlio dopo un leggero miglioramento a seguito di una influenza (abbassamento difese immunitarie) e l’uscita del primo sole la situazione è peggiorata considerevolmente
un abbraccio
ciao silvi , si praticamente è la depilazione a luce pulsata però fatta in casa, la macchinetta costa 400 euro più la spesa delle lampadine di ricambio (circa 30€, con una lampadina ti fai gambe inguine e braccia ) io la sto usando da ottobre ogni 15 giorni e devo dire che i risultati sono stati ottimi dal ginocchio in giù nessun pelo tranne alcune macchie delle dimensioni di monete da 2 euro, all’inguine quasi nulla, purtroppo dove i peli sono bianchi per la vitiligine non posso sperare in alcun risultato perchè le istruzioni lo dicono chiaramente: su pelle scure o peli chiari la luce non funziona.
Sul viso è assolutamente sconsigliato usarlo!!
Io non so se ci sia un nesso tra la ricomparsa del colore e l’uso della macchinetta, ma se cosi fosse è una cosa del tutto fortuita e non è detto che sia duratura, forse ti conviene continuare con la tua lampada e non andare a creare altri stress alla pelle, io intanto proverò a informarmi sulle caratteristiche tecniche del mio epilatore e vediamo un po’
ciao a tutti
)
una domanda per Luisa: ma e’ come la luce pulsata?
Una cosa che ho notato e’che la mia ripigmentazione e’ piu’ concentrata nelle zone con peluria, quindi nelle mani ho riscontrato delle piccole” lentiggini” nelle dita dove c’e’ la peluria, nelle altre parti niente, e la penso come Transistor,che si’ potrebbe essere l’energia che stimola i melanociti. Un’altra domanda per Luisa…ma quanto costa questo apparecchio…e poi funziona? Sai da quando sto facendo la terapia ho paura di fare altri trattamenti perche’ penso che possano incoraggiare la vitiligine e quindi se questa epilazione funziona senza danneggiare ulteriormente le cellule della ripigmentazione ben venga, lo faccio anch’io
I miei risultati sino adesso sono stati positivi, la melanina ha incominciato a riformarsi nelle ascelle, e nei polsi, il mento e quansi tutto ripmentato e cosi sopra il labbro superiore,sotto gli occhi nessun riscontro ,mani neanke apparte lievi puntini nelle dita, la macchia di cui ho parlato precedentemente si sta chiudendo, anke nei gomiti alcuni puntini di ripigmentazione, nel linguine niente, e nelle gambe( ho solo qualche macchietta) un riscontro lieve. Un’altra cosa che ho notato e che depilandomi(lametta)
mi sono tagliata, pero’ nn e’ diventato bianco si e’ cicatrizzato, normalmente senza togliermi la melanina, come succedeva prima della terapia. Teniamoci in contatto)) Buona giornata a tutti
ciao e grazie per la tua celere risposta, oggi chiamo il tizio che si occupa della distribuzione in italia e gli chiedo le specifiche tecniche anche se sul libretto di istruzioni cartaceo c’era scritto qualcosa in merito , ora però non l’ho con me perchè sono a lavoro.
effettivamente so che le mani sono un punto ostico da trattare e che non hanno peli quindi l’efficacia (sempre che esista) è alquanto dubbia, ti terrò aggiornato.
Intanto sto prendendo cromovit crema applicato 2 volte al giorno ma non sempre mi ricordo (sull’inguine mai messo per scomodità della zona) e continuo a cicli di 3 settimane a prendere i fermenti lattici.
vi farò sapere.
Ciao Luisa e tutti,
questa è la mia opinione:
1) Il link cita:”L’energia HPL™ è in gran parte assorbita dal pigmento più scuro del pelo mentre l’epidermide circostante rimane fredda”. il che mi fa pensare che dove non abbiamo peli l’energia non viene assorbita e quindi forse non serve a nulla.
2) Bisognerebbe sapere a che lunghezza d’onda (nm) tale luce viene prodotta e vedere se nella letteratura scientifica esiste qualcosa di simile in tale range di frequenze.
3) A me sembra di aver capito che non è la luce che distrugge il pelo ma il l’energia (e quindi il calore) e non mi risulta che il calore riattivi la melanina ma considerando che gli africani sono pieni di melanina non so se madre natura abbia previsto un qualche collegamento tra melanina e calore (oltre che tra melanina e luce).
4) Dovresti sentire un dermatologo e/o provare in altre zone più facile da ripigmentare e possibilmente non ad alto rischio cose ad esempio le palpebre
Inoltre cosa stai prendendo in questo periodo??? Antiox, creme, altro?
ciao ragazzi sentite un attimo quello che vi dico , forse transistor può dirmi qualcosa di più viste le sue conoscenze tecnico scentifiche:
è da ottobre che ho cominciato ad usare un nuovo metodo di epilazione non dico definitivo ma duraturo (in effetti sto avendo grossi risultati)
questo è l’apparecchio che uso:
http://www.silknitalia.it/about.htm
si basa su dei flash di luce che viene trasformata in calore e tale calore porta il bulbo pilifero ad addormentarsi…
tra le varie istruzioni si legge questo:
http://www.silknitalia.it/hpl.htm
li per li non ci avevo posto molta attenzione , poi stasera dopo aver eseguito l’ ottavo trattamento noto che la parte sinistra dell’inguine sembra aver subito una re-pigmentazione, nel senso che invece di essere una chiazza unica bianca ora me ne resta una striscia in basso e una chiazzetta in alto.
ho chiamato subito il mio moroso per avere conferma perchè purtroppo non avevo fatto foto alla parte interessata (a differenza delle mani che tengo sempre sotto controllo, l’inguine non si vede e quindi non mi da preoccupazioni…)
ora, io non vorrei darmi speranze inutili, ma non è che magari qualcuno più esperto può vedere velocemente se effettivamente colpendo la parte con questo flash di luce si porta la melanina a riattivarsi?
ora sono indecisa: che faccio mi sparo i flash di luce anche sulle mani?
tanto cos’ho da perderci??
fatemi sapere che ne pensate
luisa
ciao silvi e tutti, per disintossicazione feato intendo una dieta particolare e l’uso di metionina e fitoterapici per disintossicare il fegato e riequilibrareil sistema immunitario.
Il resto sono vitamine B e il vitix anche io non lo applico in maniera continua e senza fotoesposizione …l teniamoci aggiornati
ciao
Ciao Transistor, Luisa e tutti
) Quindi come dice Luisa ” un minimo cambiamento e’ pur sempre un cambiamento” e speriamo che continui 
)) Un grandissimo abbraccio e al piu’ presto con risultati ancora piu’ positivi di adesso per tutti!!!!
Transistor, in cosa consiste la cura disintossicante per il fegato, e cos’e’ il PP…(scusa l’ignoranza);-)Ma il vitix lo assocci ad una forma di radiazione( sole, uvb lampada)?Io lo usai tanti anni fa con esposizione al sole ,era molto costoso(50 € per un tubetto di 50 ml)ma nn ero costante, lo usavo solo nelle mani perke’ in effetti in viso avevo solo una macchiolina minuscola sotto il naso.Allora nn presi la mia vitiligine seriamente….ma adesso si
bene bene! ottime notizie! continua a tenerci informati e ricorda che anche un piccolissimo cambiamento resta pur sempre un cambiamento!
Ciao silvi e tutti,
ti stavo pensando proprio ieri … speravo in un tuo aggiornamento …
Da me si vede un leggero miglioramento ma a giorni alterni, nel senso che a volte mi sembra meglio e il giorno dopo peggio .. penso l’unico riscontro sia la lampada di wood, cmq qualcosina si nota. Al momento cura disintossicante fegato, B6 e PP … fermenti ogni tanto
A presto
ciao ragazzi, qui i progressi si stanno facendo vedere chiaramente,il mento sta reagendo molto bene, sotto il naso ha appena iniziato e ai lati della bocca. Il corpo nn sta dando nessun segnale di ripigmentazione a parte una macchiolina nel braccio, che per me significa moltissimo…sto riprendendo gli antiossidanti, la b6 e continuo con le iniezioni b12 ogni mese….sono contentissima anke se al momento sembro un mostro perke’ le macchie della ripigmentazione sono molto piu’scure della carnaggione propria….ma c’e’ sempre il trucco;-)))). Spero che voi stiate bene e aspetto vs notizie al piu’ presto:-))))
Un grosso abbraccio
cao ragazzi!
qui tutto bene! sto usando anch’io i fermenti lattici e la sera metto cromovit, purtroppo sto seguendo un corso a milano e non riesco a essere costante con la crema quindi non faccio molto testo, anche perchè ora che l’abbronzatura è sparita difficilmente riesco a verificare i cambiamenti, ma non creo ce ne siano di significativi!
un bacio a tutti!
CIAO A TUTTI RAGAZZI!!!!!!!! che bello risentirvi…e poi con buone notizie a quanto pare…..auguro con tutto il cuore che vada come sperato sia la terapia di Silvi che x Transistor…..io per ora prendo fermenti lattici acidophilus…se avete notizie fatevi sentire….UN GRANDISSIMO ABBRACCIO!!!!!!!!!! cricri
)))))
grazie del chiarimento …
aggiornaci periodicamente e facci sapere se hai miglioramenti come tutti noi speriamo … nel mio caso al momento non vedo segni di melanina riformata ma alla lampada di wood il colore è più roseo e lo stesso alla luce naturale … inoltre dove applico il vitix gel sembra che il processo sia più veloce…
Ok x vederci … quando capiterò in ESOC ti avverto
ciao
ciao Transistor
ti spiego come mi devo esporre ;le posizioni come detto sono piu’ o meno otto, tre viso ( frontale e 2 lato) ,corpo ( frontale e 2 lato e dietro) in piu’ altre mie personali. Quando faccio il viso devo coprirmi il corpo, quando faccio il corpo mi devo coprire il viso, devi capire che in meno di 3 minuti ho fatto tutto, e la temperatura e’ minimissima, in piu’ devo rispettare una distanza dalla lampada….mi sono arrossata ma nn bruciata e lei ci ha garantito che , rispettando queste istruzioni, nn puo’ succedere niente. dimenticavo gli occhi li chiudo nn posso usare gli okkialini altrimenti le chiazze sotto gli occhi nn vengono toccate.
Certo quando vieni fammelo sapere cosi ci incontriamo;-)))) Ma stai vedendo un accenno di ritorno di melanina o e’ troppo presto??
un saluto
Ciao Silvi,
mi viene da pensare ma 2 volte al giorno tutti questi UVB su tutto il corpo (tiroide, ovaie, utero, occhi … tanto per citare alcuni punti “sensibili” non sono un po’ troppe? E poi continuativi? Ma non hai ustioni?
A mio figlio la situazione sembra leggermente meglio … le macchie “bianco acceso” sono diventate rosate e con l’abbronzatura che ormai è andata via da un paio di mesi il contrasto si nota meno, soprattutto la sera e in presenza di luce artificiale.
Al momento sta prendendo vitamine del gruppo B e metionina
Se capito in dalle tue parti mi farebbe piacere conoscervi …
ciao
ciao Transistor, ciao Luisa,
piacere di risentirvi)))))
Transistor, ci e’ stato detto di usare la lampada in tutto il corpo, cosi sto facendo. Le prime due settimane una vlt al giorno, poi per 4 settimane 2 vlt al giorno…ecco io sono in questa fase adesso.per Transistor: come va la terapia di tuo figlio? Per Luisa: ma tu che terapia stai facendo? Vi mando un grosso saluto, e teniamoci in contatto))))
ciao Silvi sono contentissimo e speriamo bene !!!
ma tu in che parte la stai usando ??? solo mento o anche altri punti in cui hai la vitiligine?
Facci sapere
speriamo!!!!incrocio le dita per te!! coraggio!!
ciao ragazzi sono ormai passate quasi 4 settimane de quando ho iniziato la terapia..e penso che qualcosa stia succedendo)))))) Nel mento mi si stanno formando piccoli puntini di melanina!!!! E’ la ripigmentazione????? Io spero di si!! Adesso dovrebbero espandersi di dimensione sino ad unirsi, cosi e’ successo al mio conoscente. Ragazzi mi terro’ in contatto e vi auguro una buona giornata;-))))
Ciao Alice
una domanda; ma tu stai seguendo la sua terapia? E cmq vorrei dire che si, andare in Giordania al mar morto costa molto, ma e’ anke vero che accellera il ritorno della melanina
e non e’ ” una perdita di tempo” come accenna il dr. Thomas Matschurat. La mia terapia prevede anke questo viaggio, e le persone che ci sono state hanno visto dei risultati buoni , l’hanno chiamato il BOOST.
Un saluto )))))
Che ne pensate? http://www.vitiligo-english.de/44/home.html
Transistor…sempre gentilissimo e velocissimo…grazie di cuore! inizierò a provare quelli con la vit.B allora….ciao ciao a presto
prima prendeva enterolactis (no duo ne plus, solo enterolactis)
ora Acidophilus della Longlife che ha anche vitamine del grupo B
CIAO RAGAZZI! Silvi spero tu possa avere buoni risultati e presto buone notizie da darci…grazie x le informazioni che dai.
TRANSISTOR, mi potresti ridare il nome dei fermenti lattici che usi x il tuo bimbo? ti ringrazio tantissimo…un abbraccio Cricri
Tienici aggiornati … grazie
Ciao Transistor,
al momento prendo gli antiossidanti e una vlt al mese la B12.La settimana prossima dovrei fare le analisi del sangue per sapere se devo continuare con la B9 e la B6. Cmq ho saputo che il polline contiene anke tutte queste vitamine ed e’ un antiossidante…nn lo so se ti vuoi informare, nn costa mlt ed e’ naturale. Un salutone a tutti
Ciao Silvi,
anche io penso che sia un po’ presto per vedere qualcosa, ma tienici informati. Inoltre oltre alla crema e lampada cosa assumi oralmente? Fermenti/Integratori/Vitamine?
Ciao ragazzi,
e’ passata una settimana dall’inizio della terapia e nn ho notato nessun cambiamento apparte qualche arrossamento nelle chiazze bianche……ma e’ ancora troppo presto, io rimango molto positiva e mi terro’ in contatto)) Un grosso saluto a tutti
Alfonso ne basta uno solo di link pubblicitario al tuo sito.
ciao alfonso e grazie della tua segnalazione!
siamo felici che tu sia guarito ma da qui a dire che il motivo della malattia è solo quello ci andrei piano: dovresti spiegarmi perchè allora anche bimbi piccoli di 3/4 anni ne sono affetti, io non me ne intendo molto ma dubito che abbiamo la mente incasinata come quella di un trentenne !
boh magari se ci mettessimo tutti in terapia questo blog sarebbe vuoto ma forse sei un po’ precipitoso
cmq grazie per aver condiviso queste informazioni
la soluzione alla vitiligine è psicosomatica, maggiori info qui http://www.archeus.it/1/vitiligine_1263207.html
Non avvelenate il vostro corpo la soluzione e’ qui http://www.archeus.it/ se volete veramente guarire visitate il sito !
Ciao a tutti
una segnalazione veloce: http://www.vitiligoprotocol.co.uk/ appena posso ne discutiamo … nel frattempo dategli un’occhiata e fatemi avere i vs commenti
ciao
Ciao a tutti,
x Silvi: in ESOC conosco molti italiani e ho anche avuto un colloquio tempo fa. Probabile che conosca tuo fratello o cognato. Cmq a meta’ mese sarò a Padova x la seconda visita poi vi aggiornerò … Al momento qualche piccolo miglioramento l’ho visto.
X CriCri appena da domani comincio l traduzione che metterò sil blog
uniamo gli sforzi e le conoscenze.
X chi mi vuole contattare in pvt la mail la trovate nel mio sito il cui link l’ho detto in uno dei miei post
Ragazzi, questo 2011 è cominciato con una buona notizia, quella di Silvi….speriamo dia l’effetto desiderato…grazie ancora Silvi e grazie Transistor x la tua disponibilità a tradurre…con affetto Cricri
Se ho detto che il mondo e’piccolo, adesso si e’ proprio ristretto…mio fratello lavora all’esoc e pure mio cognato …..e ci ha lavorato anke mio marito )))) Cmq ritorniamo al ns tema, esternamente nn ho riscontrato nessun risultato, a meta’ mese dovrei farmi gli esami del sangue.I primi risultati si dovrebbero vedere in 3 mesi . Non dobbiamo fare che aspettare e fare cio’ che la dott.essa dice. I’ll keep in touch, and inform you of any changes;-))))) A presto
Darmstadt?
Ci sono stato qualche mese fase in ESOC. A breve dovrei tornarci … cmq pensavo che in Germania il Servizio Sanitaorio Nazionale rimborsava take patologia.
Cmq speriamo di vedere qualche risultato e tienici aggiornata.
Ma con le vitamine B6, B9 e B12 hai ottenuto qualcosa?
Ciao Transistor, Com’ e’ piccolo il mondo, noi viviamo a Darmstadt. Cmq mi dispiace di deluderti ma qui la sanita’ nn paga proprio niente per la vitiligine, la considerano solo una questione d’estetica, per cui ci siamo dovuti addossare tutti i costi(((((( La lampada costa sui 2000 euro!!!!!! Per nn parlare degl’altri costi…..ma speriamo che ne valga la pena….. Un grosso saluto
Ciao Silvi,
io ho avuto molte offerte di lavoro per Munich, Friedrickshafen, Darmstadt e Bremen presso ASTRIUM Gmbh ma alla fine sono rimasto a Roma ….
In Germania, il servizio sanitario rimborsa le spese mediche sostenute per tale patologia?
In Italia è uno schifo!
Quanto hai pagato la lampada?
Teniamoci in contatto e grazie per il supporto
e grazie
Si Transistor lo spero con tutto cuore!!!!!!! Le foto sono gia’ state fatte:-)))) E se rispetto le distanze, i secondi e gli mJ/cm² prescritti nn mi ustionero’;-). Io, si , vivo in Germania da tanto tempo e il centro specializzato si trova a 3 ore di macchina da Berlino e da dove vivo io crc 9 ore. Un buon fine settimana a tutti)))))
Ciao ragazzi !!!
CORAGGIO CE LA POSSIAMO FARE !!!
X Silvi, facci sapere i tuoi progressi … aspettiamo fiducisiosi (fatti qualche foto prima, durante e dopo il trattamento). L’ unica preoccupazione è che mi sembrano troppo ravvicinate le sedute, non vorrei che vai incontro a eritemi/ustioni …
Ma tu vivi in Germania???
X gli altri, posso farvi io la traduzione senza problemi … ho bisogno di un po di tempo a causa impegni personali
ciao
ciao Cricri e Luisa, potreste provare a tradurre il sito con il google translator(traduttore).
Cmq provate ad andare nel sito che ho postato per Transistor, e’ mlt interessante e spiega alcune cose sulla crema che da domani usero’ sempre in combinazione con la lampada.Un ciao a tutti
Ciao Transistor,
mi sono presa il tempo di leggere un po’ i tuoi vecchi commenti, adesso capisco meglio la tua situazione.Io sono mamma di 2 figli e capisco benissimo il tuo stato d’animo. Cmq oggi mi e’ arrivata la lampada e cioe a UVB GH8/ARIMED 311 per tutto il corpo…da domani posso iniziare finalmente la terapia.Ed e’ proprio di questa che volevo parlare. La mia terapia consiste nel cremarmi con la PC-KUS 2 vlt al giorno ed espormi alla lampada 1 vlt al giorno per due settimane,nell’espormi alla lampada devo rispettare una certa distanza. L’esposizione viene divisa in una serie di posizioni che durano 19 sec ognuna e la dose della lampada e’ di 15 mJ/cm².Dopo le 2 sett devo espormi per 4 sett due vlt al giorno per ritornare poi ad una vlt al giono per due mesi, dopodiche’ mi devo mettere in contatto con la mia dottoressa e riportare i risultati della crema e lampada e anke quelli del sangue. Adesso io nn so come sono state le vs terapie,e nn mi sono veramente mai informata sui metodi che usano in Italia ( a parte su quella che fece mia sorella tnt anni fa che nn solo nn fece nessun effetto ma addirittura gliela peggioro’ drasticamente).Transistor, allego un altro link,dove si parla della dot.essa http://www.asnpv.it/ASSOCIAZIONE/ASNPV-Onlus-VITILIGINE-cause-effetti-cure-terapie.asp vedi su: Cosa è il Pseudocatalase? (Pcat).A presto
grazie per le novità che ognuno di voi porta! purtroppo anch’io come cri cri l’inglese lo mastico poco ma ormai mi sembra di capire che molto sia dovuto alla questione alimentare….io dopo gli strafoghi di queste festività ricomincerò il ciclo di fermenti lattici e magari con costanza inizio una dieta basata sul gruppo sanguigno.
qualche giorno fa sono stata in erboristeria e la tizia sostiene che tutti i nostri problemi siano dovuti alle difese immunitarie che risiedono nell’intestino e che curando e migliorando la sua azione si possono avere dei risultati anche sulla vitiligine, poi voleva farmi provare un paio di prodotti ma purtroppo sono a corto di soldi e cosi ho rimandato l’acquisto, in ogni caso si tratta sempre di sostanze fitoterapiche.
a presto
luisa
Grazie delle notizie Silvi, io purtroppo nn conosco bene l’inglese, quindi sono “fregata”, se qualcuno mi può aiutare a capire cosa si dice nel tuo sito, ne sarei davvero grata. Un abbraccio a tutti e BUON ANNO! cri
Ciao Silvi,
grazie di cuore (ma veramente di cuore) per le info fornite e la risposta data.
Sugli antibiotici l’ho scoperto purtroppo su mio figlio! I dottori non si sono mai degnati di dirmi qualcosa in tal proposito e di questo sono schifato! 2 volte che ho visto un leggero miglioramento grazie a fototerapia o altre cure,d a causa di febbre è stato costretto a prendere antibiotici e immediatamente la vitiligine è peggiorata. Quindi da quel momento cure omeopatiche a scopo preventivo ed ho evitato antibiotici.
Domani darò un’occhiata in dettaglio al sito che hai postato, ma già il fatto che sono tedeschi mi danno molta fiducia (per la cronaca in Italia prescrivono per la vitiligine antiox a base di Q10 e curcumina …. VERGOGNA!).
Ma tu sei stata proprio in Germania? Stai seguendo il loro protocollo???
Teniamoci in contatto anche perchè io sto usando una nuova cura e sto vedendo qualche risultato … a breve pubblicherò i miei risultati
per adesso grazie e attendiamo fiduciosi con l’anno nuovo il tuo contributo a questo forum
Ciao
Ciao Transistor, buon anno anche a voi tutti:
Allego un link del centro in cui sono stata http://www.vitiligo.eu.com
le informazioni sono sia in inglese che in tedesco.
Dr Prof Schallreuter
Biotechnikum
Walther-Rathenau-Str. 49A
17489 Greifswald
Germany
Al centro mi e’ stata data una lista di prodotti che e’ meglio evitare, e anche di medicinali e tra questi antibiotici con penicillin,ampicillin,doxicyclin,tetracyclin,amoxicillin. Come alternativa antibiotico “Erythromycin”. La piscine a causa del cloro, il Q10 ha detto di evitarlo completamente
i profumi solo nei vestiti, e usare prodotti per il corpo senza profumi e quando si fanno i piatti usare i guanti . Sono le istuzioni che ci ha dato che fanno parte della terapia con la crema PC-KUS in combinazione con la lampada UVB.Io li seguiro’ tutti con buona speranza. Come gia’ detto ho visto i risultati su 2 persone personalmente(dico cosi perche’ le foto si possono tarocchare). Si, la sostanza del Curry e’ il curcuma .Spero di avervi dato abbastanza informazioni,e mi terro’ in contatto. Ciao a tutti Silvi
Ciao Silvi e tutti …
per prima cosa buon anno e speriamo che il 2011 ci porti molte cose positive.
X Silvi ho un paio di domandine:
1) dove si trova questo centro specializzato? Puoi darci qualche riferimento (città, nome, dottori ecc)
2) Cosa intendi per: “Li’ ho scoperto che addirittura gli antibiotici incoraggiano la vitiligine e nn solo ma anke profumi , creme al Q10 , la piscina,si e’ menzionato anche il peperoncino,e una sostanza contenuta nel curry”, che queste cose peggiorano la vitiligine? Il Q10 a volte lo danno negli integratori (immugen o Rebiorger Q10), mentre la sostanza del curry è per caso la curcuma o curcumina?
Facci sapere
Ciao a tutti,per caso mi sono ritrovata su questo sito, e stavo un po’ leggendo i vs commenti. Ho la vitiligine da 15 anni, in effetti e’ iniziata un’ anno dopo la nascita del mio secondo figlio. Non ho mai fatto niente perche’ sapevo che la terapia nn esisteva, anche a causa delle esperienze negative di mia sorella in questo campo( anche lei ha la vitiligine).Cmq 4 anni fa ad un mio conoscente la vitiligine gli si e’ espansa e ha deciso di rivolgersi ad un centro specializzato. Io essendo mlt scettica e prevenuta gliel’ho sconsigliato: vogliono solo arricchirsi, ho detto. RIsultato dopo 4 anni la melanina gli e’ ritornata dappertutto!!!! Solo le mani sono rimaste chiazzate: Non ci credevo!!!! Ero contentissima cosi decisi di andare a visitare lo stesso centro.Li’ ho scoperto che addirittura gli antibiotici incoraggiano la vitiligine e nn solo ma anke profumi , creme al Q10 , la piscina,si e’ menzionato anche il peperoncino,e una sostanza contenuta nel curry. La terapia consiste nell’usare la crema Pseudocatalase(PC-KUS) in combinazione con la lampada UVB. Non l’ ho ancora iniziata ,sto aspettando la lampada, dovrebbe arrivare a gg.In aggiunta a tutto cio’, ho preso per un mese l’acido folico in pastiglie e anke la vit.B6,per otto mesi una iniezione di vit. B12 una al mese e da poco una cura di antiossidanti anche questo sotto forma di capsule per un mese. Spero di nn avervi annoiato e mi terro’ in contatto.Il risutato di questa terapia lo visto su 2 persone conosciute da me personalmente e sono positiva. Ciao a tutti
grazie mille per le info alice! sicuramente un modo nuovo di vedere le cose, ma che sinceramente stride con la mi avoglia immediata di stare bene e con il mio odio per le macchie…insomma, l’esatto contrario della terapia descritta!
buon anno a tutti e buona befana alle donne del forum!!!
ragazzi leggete qui è interessante: 5 motivi per uscire o restare nella vitiligine
TANTISSIMI AUGURI A TUTTI X UN FELICISSIMO 2011……CON AFFETTO…cricri
Ciao a tutti e auguri di buon anno. Sono contento che si nota qualche miglioramento. Da studi che sto facendo sembrerebbe che l’alimentazione sia fondamentale. Inoltre le altre parole magiche sono fermenti, metionina, candida halbicans e helicibacter pylori. Secondo me il tutto gira intorno a questi cardini, considerando anche il sole, e gli antiox
ciao a tutti .tempo fa ho già scritto su questo blog.volevo raccontarvi un po’ di quello che sto facendo con la vitiligine che ho da più di 20 anni.negli ultimi 2 anni la mia vitiligine si è estesa molto su varie parti del corpo. ho intrapreso fototerapia mirata,ma i risultati non si sono visti; in estate ho usato la kellina in crema e con questa ho visto dei leggeri miglioramenti.finita l’estate ho consultato la mia dermatologa che ha visto i progressi e i regressi delle varie macchie ed è arrivata alla conclusione che momentaneamente dovevo sospendere per vedere l’effetto postumo delle terapie. io sinceramente non riesco a non far niente e così informandomi su pìù fonti ho intrapreso una mia cura che è un fac simile a quello che dice transistor. i miglioramenti su alcune macchie ci sono sopratutto sul viso.comunque penso ,secondo il mio parere che oltre al fattore dei geni ,c’entri qualcosa il cibo e il nostro intestino.ciao e a risentirci.
ciao ragazzi!!! auguri di buone feste a tutti !!
ho provato a iscrivermi al sito indicato da transistor ma l’amministratore dice che per ora possono iscriversi solo i pazienti o ex pazienti del dott. casarotti…quindi per ora io sono fuori, speriamo che cambino idea nel frattempo spero di leggervi qui qualche volta!
baci e auguri!
Grazie CriCri
auguri anche a te e a tutti i lettori.
Inglesina
scusami ma ho letto solo ora l’email con gli screenshoot. Grazie tantissime.
Guarda che tutti vedono cosi ed è perfettamente normale che sia come le foto che mi hai inviato.
Ognuno nell’intero sito vede questa configurazione.
Articolo in alto
commenti in basso a partire dall’ultimo inviato
link a vecchi commenti per chi è interessato.
per quanto la pubblicità sia evidente non credo che sia fuori posto. E’ a sinistra e non dà nessun problema. C’è un solo riquadro sotto l’articolo ma non credo che sia così grave.
D’altronde e’ un servizio completamente gratuito per il lettore ed è giusto che ci sia.
E’ perfettamente identica alla stessa cosa che vedo io.
Ho mandato cmq le tue foto al grafico. Grazie ancora
Buonasera Marina! per me ora è tt ok! vedo correttamente gli ultimi commenti scritti….grazie e TANTISSIMI AUGURI DI BUON NATALE E FELICE ANNO NUOVO a lei e a tutto lo staff…Cricri
Transistor
scusami ma dal tono non sembrava. Vedi qui ci sono più di 4 mila articoli e tutti fanno domande. Rispondere a tutti non è sempre facile per me.
Lamentarsi della pubblicità laterale mi sembra assurdo. E’ un servizio totalmente gratuito, fatto da un direttore, da una agenzia, da un bravissimo grafico e da me. Un po’ di pubblicità lateralmente è il minimo che si possa chiedere. Poi è messa in una posizione che non dà assolutamente fastidio.
Il template è cambiato ormai da mesi e in nessun luogo si riscontrano i problemi che avete qui. Ho detto al grafico che siete il gruppo più simpatico e di fare il possibile per sistemare ma anche lui non trova assolutamente niente di strano e ti assicuro che abbiamo provato con decine di impostazioni diverse.
E puoi semplicemente provare anche tu…basta andare qui http://browsershots.org/ inserire il link al sito e vedrai tutte le configurazioni possibili.
Cosa succede a voi non si capisce. Uno screenshoot ci sarebbe utile perchè abbiamo provato su decine e decine di computer ma non riscontriamo i problemi che vedete voi. La foto che vedo io l’ho messa e la posizione di tutto è perfetta.
X INGLESINA…ciao….ho mandato l’e-mail a transistor, aspetto anche te così ci ritroviamo…ok?? ciao ciao Cri
CIAO Ragazzi!!!!!! INGLESINA…TRANSISTOR…..CIAOOOOOOOOOOOOOOOOO! CHE BELLO RISENTIRVI, VOGLIO AUGURARE A TUTTI UN SERENO NATALE E UN FELICE ANNO NUOVO!! un grosso abbraccio…Cris
Ciao Marina,
non ho mai detto che questo blog non sia serio … anzi lo è eppure molto, altrimenti non lo avrei neanche frequentato … quello che intendevo io è che ho scoperto un’altro blog dove si parla di vitiligine in maniera diversa e con un nuovo approccio terapeutico.
Buone feste a tutti
Inglesina
non si capisce perchè questo problema esiste solo su questa pagina. Il grafico ha guardato e riguardato e non trova nessun problema. Ho chiesto che qualcuno mi mandi uno screenshoot….se lo fate vediamo di capire qual è il problema
Ora cliccate qui http://www.takecareblog.it/wp-content/uploads/2010/12/vitili.jpg
Questo è quello che vedo io ed è perfetto così
1. l’ultima persona che scrive in alto in modo che chi entra sa che deve leggere il primo post e non se lo deve cercare.
2. il link a sinistra vecchi commenti se qualcuno vuole leggere i precedenti
3. in basso il form per scrivere un commento.
Per quanto riguarda le pubblicità sono solo di lato e non danno assolutamente fastidio.
E in assoluto la migliore configurazione possibile.
Ora prima che ci esauriamo a trovare cosa vedete voi….qualcuno può mandare uno screenshoot? ho scritto sotto come si fa.
Ma se vedete quello che vedo io allora è perfetto cosi.
Se mi date una mano mi fa piacere.
Ciao Marina , è del tutto inegabile che il blog ha perso utenti da quando avete cambiato la grafica. I problemi possono esere legati ai browser ma anche usando uno delle più recente per accedere trovo che l’impaginazione sia scomodo e da troppo spazio alla pubblicità. Ormai scriviamo solo di questo non più di ns vitiligine ! Ho notato che quando mi arriva un email per dier che c’è un commento inizia ” Ciao Marina ” oppure ” Ciao Transistor ” – faccio un inolotre alla vs email .
Cri ???? manda un mail a Transistor che ci ritroviamo ?
Ti ringrazio Transistor
per aver pensato che questo non lo sia.
Ciao ragazzi, mandatemi una mail in PVT che ve lo posto io un link ad un blog privato e serio
Inglesina
non credo sia la grafica il problema. Ognuno passa di qui ogni tanto poi vive la propria vita.
Ti posso assicurare che ho controllato su decine e decine di computer diversi e il grafico ha fatto tremila controlli e probabilmente come dice lui tutto dipende dal browser che utilizzate. Provate ad aggiornarlo.
O almeno mandatemi uno screenshoot in modo da farglielo vedere. Più di questo non so cosa fare.
Ciao – mi mancate tanto e vorrei dire ” Happy christmas ” a tutti quelli che hanno scritto sul blog e anche a tutti le personne che leggono senza contribuire . Credo che il blog ormai sta morendo – la nuova grafica ci ha sconfitto
((
Ragazzi
scusatemi…visto che stiamo impazzendo nel tentativo di correggere questa curiosa anomalia che riscontrate, vi volevo chiedere la cortesia di mandarmi un paio di screenshoot in cui si nota il problema.
Scrivo come si fa per chi non lo sa:
Basta semplicemente aprire la pagina a schermo intero nel punto dove si vedono i commenti fuori posto o qualsiasi altro punto che ritenete sbagliato.
Cliccate sul tasto stamp che trovate sulla tastiera. (In genere sta in alto a destra)
Poi aprire Paint (start/programmi/accessori/paint)
Cliccate su modifica
e scegliete incolla
in questa maniera si incollerà la pagina con il problema
salvatela in formato JPG
e inviatemela a questo indirizzo marimore@libero.it
Grazie a chiunque vorrà farci questo favore.
Ciao ragazzi,
non sono sparito … ma mi sto documentando su altri forum italiani e stranieri per cercare di capire sempre di più … e più si va avanti e più se ne scoprono delle belle e delle cattive …
Cmq non credo di continuare a leggere questo blog perchè il nuovo formato grafico lo rende un po’ complicato e noiosetto …
Per qualsiasi contatto mandatemi un messaggio sulla mia mail: fabio_ippoliti@hotmail.com
in bocca al lupo per tutto
Fabio
Buonasera Marina, bèh, a me personalmente la pagina così impostata nn piace, ho sempre lo stesso problema, quando apro http://www.takecareblog.it/2006/vitiligine_microfototerapia_chiazze_bian/#comments, i commenti si vedono sulla dx dello schermo e dai più datati, x vedere gli ultimi commenti devo cliccare su “nuovi commenti”. Infatti nn scrive più nessuno…peccato, eravamo un bel gruppo! UN GROSSO CIAO A TUTTI!!!!!!!!!! Cri
Riscontrate ancora problemi di visualizzazione?
Ciao tutti , spero che state bene , il blog è molto vuoto di recente e mi mancano i commenti . le mie macchie stanno aumentando rapidamente ma almeno è arrivato l’inverno con i vestiti pesante a dare una mano ! a presto
ciao a tutti io sto abbastanza bene! non ci sono grosse novità sul fronte vitiligo, ho finitola cura con i fermenti lattici suggeriti da transistor sto ferma 20 giorni e poi riprendo, tanto male non mi fanno anzi! purtroppo la dieta dei gruppi sanguigni non riesco a seguirla in mensa dove lavoro non ho la possibilità di variare il cibo come avrei bisogno!
pazienza e voi tutto ok?
A quanto pare nn scrive più nessuno qui….PECCATO! mi mancano i vostri commenti, dai ragazzi fatevi sentire, sù!!!! almeno dite come state!!! un grosso abbraccio a tutti, alle piccoline di Dalmata e l’ometto di Transistor…e a tutti i vostri bimbi….ciao ciao cricri
Ciao Inglesina….che bella sorpresa!!!! diciamo che sto abbastanza bene e tu?? ho cercato di spiegare il mio problema x quanto riguarda questa nuova impostazione, sembrerebbe si sia sistemato questa sera, anch’io vedo tutti i commenti spostati a dx dello schermo e anche a me piaceva di più prima, comunque spero scriverai ancora qui…un forte abbraccio a presto Cricri
Ciao , da quando è cambiato la grafica della pagina non riesco più ad scrivere sul blog con il fisso ma solo dal laptop ??? la pagina si apre solo da un lato dallo schermo e non mi piace per nulla ! non sta più scrivendo nessuno forse non sonol’unica avere
difficoltà . Cri stai bene ?
Cri
ho spiegato al grafico che mi ha promesso che avrebbe guardato. E’ però curioso che tu veda la scritta “nuovi commenti”. Io e le altre a cui ho fatto controllare arriviamo qui, scorriamo la pagina in basso e vediamo gli ultimi commenti inseriti, poi lateralmente vediamo la scritta “vecchi commenti” non “nuovi commenti”.
Se qualcun’altro mi dice cosa vede mi farebbe piacere.
Che browser usi? provato a riaggiornare la pagina premendo il tasto F5?
Salve Marina, allora, provo a spiegare…quando apro questa pagina NON si visualizzano i messaggi più recenti ma quelli più vecchi e x poter vedere gli ultimi scritti devo cliccare su “nuovi commenti” che si trova a fondo pagina fino ad arrivare qui ( al 2 novembre x intenderci). Prima, quando aprivo la pagina, si visualizzavano subito gli ultimi commenti. Spero di essermi spiegata. Mi piacerebbe sapere se anche gli altri hanno lo stesso problema.Grazie a presto Cricri
Grazie a te Luisa…
Cri ho segnalato la cosa al grafico solo che di preciso non riesco a capire. Io vengo qui scorro la pagina fino in fondo e vedo gli ultimi messaggi. E’ sempre stato cosi gli ultimi messaggi erano in fondo alla pagina.
Gli altri hanno lo stesso problema? Aiutatemi a ricordare, nella pagina come era prima gli ultimi messaggi dove erano?
Purtroppo devo segnalare ancora lo stesso problema, aprendo la pag.della vitiligine, appaiono i messaggi più vecchi, come spiegavo precedentemente. Vorrei se succede solo a me o è x tutti così. Grazie Cricri
ho seguito anch’io la discussione tra cri e la sign.a marina e mi fa piacere sapere che siamo apprezzati come gruppo, questo blog ci ha dato una condivisione in più…grazie!
Buonasera Marina, fino a ieri pomeriggio, quando aprivo la pagina, venivano visualizzati i vecchi messaggi e per poter accedere alla lettura di quelli più recenti dovevo scorrere a fine pag. e cliccare su “commenti recenti”. Non era un gran problema effettivamente, ma com’era prima apparivano subito gli ultimi commenti ed era più veloce.
Comunque, problema risolto…questa sera, aprendo la pagina della vitiligine, ho visto che s’è sistemato e apre gli ultimi commenti (forse,come diceva Lei, era in fase di test). Mi fa molto piacere che ci abbia giudicato tra tutti i più educati e simpatici, La ringrazio moltissimo e credo di poterlo fare anche a nome degli altri. Ancora un sentito GRAZIE x essersi interessata ai nostri commenti, è davvero gentile. Con affetto Cri
Cri
ma non è polemica, ti ho chiesto cosa non ti piace proprio per cercare di migliorare secondo le esigenze di chi legge.
In tutto il sito in alcuni articoli si sono formati gruppetti di persone che chiacchierano della malattia e si scambiano consigli.
Posso dire con certezza che tra tutti voi siete i più carini, educati e simpatici.
Però perdonami Cri ancora non ho capito tu dove clicchi ora. Commenti recenti?
Io arrivo qui dove si parla di vitiligine, scorro la pagina fino in fondo e trovi gli ultimi commenti. Tu che strada fai invece?
Buongiorno gentilissima Marina, quando ho visto che il messaggio era x me…m’è preso un colpo! nn voglio assolutamente polemizzare, ci mancherebbe altro, questo è un blog favoloso…x quanto riguarda la nuova impostazione, a me personalmente , sembrava fosse più semplice accedere alla lettura dei commenti prima , ora,(almeno dal mio pc e fino ad oggi), vengono visualizzati i più datati, x vedere i mess. recenti bisogna continuamente cliccare su “commenti recenti” fino ad arrivare agli ultimi. Spero di essermi spiegata correttamente e cmq La ringrazio davvero tantissimo…magari è solo questione d’abitudine…l’importante è che qualcuno si interessi di questa maledetta vitiligine e che se ne possa parlare con chi condivide questo problema. Con affetto Cri
Ciao a tutti,
non vi ho abbandonato …
solo che son pieno di lavoro …
al momento
1) Fermenti lattici
2) Vitix 1 volta la sera
3) cura disintossicante
4) Cibi con antiox (mirtillo, ecc)
a presto
Veramente non ti piace Cri?
Mi dici perchè? è stata cambiata la pagina per uniformarsi al giornale principale del gruppo è cioè http://www.iljournal.it/
Ma se mi dici cosa non ti piace posso farlo presente perchè è ancora in fase di test
Ciao a tutti!!! ma perchè hanno cambiato impostazione di pagina????? così è brutissimo!!!! e secondo voi???? ciao a presto…cricri
anch’io sto usando i fermenti lattici suggeriti da transistor, ma credo che i risultati si vedranno tra un po’ se mai ci saranno, intanto continuo a mettere cromovit che si sa mai che qualcosa faccia….voglio far ricolorare le mani: ho iniziato un corso per decorare le unghie e non posso avere unghie super colorate e mani bianche! uffi! ora ho un obbiettivo in più quindi sotto con l’impegno fisico e mentale!!
Ciao a tutti …
a causa di impegni lavorativi non ho molto tempo per connettermi … cmq sto continuando con il vitix e fermenti lattici … e appena posso alimenti contenenti molte vitamine e antiox …
vi aggiorno presto
Dove siete finiti tutti??? Ciao a prestoooooo…..Cricri
GRAZIE DI CUORE TRANSISTOR!!!!! SEMPRE GENTILISSIMO! Thank you very very much….cricri
Only English … I’m sorry …
anyway I will prepare a summary in Italian
Non preoccuparti … farò un riassunto in italiano e lo pubblicherò appena possibile
Ciao a tutti! Transistor, volevo chiederti se le informazioni che hai sono solo in inglese, purtroppo nn lo conosco molto bene. Cmq grazie a tutti x tutte queste preziose info. che condividete su questo blog. Un abbraccio Cricri
ciao ragazzi ciao transistor,
vorrei dirti che ho usato il PLATANUS ORIENTALIS MACERATO GLICERICO della boiron per circa un anno e mi è comparsa una micro macchia di colore sul pollice destro praticamente solo io l’ho notata perchè sto a guardare e misurare col righello ossessivamente le macchie tuttavia mi ha provocato dei forti mal di stomaco e quindi dopo un anno di terapia ho lasciato perdere, il costo non è eccessivo sono circa 9 euro a flacone ti scriverò una mail per chiedertiil materiale informativo grazie
5) CURE DALL’ESTERNO ALTERNATIVE (NESSUN EFFETTO COLLATERALE)
Ciao a tutti …
molto velocemente ecco un paio di prodotti omeopatici che sembrerebbero risultare molto utili nel caso di vitiligine:
- PLATANUS ORIENTALIS MACERATO GLICERICO della Boiron (40gocce 2 volte al giorno)
- Holis 25 della OTI (25 gocce 2 volte al giorno)
per 6 mesi ….
ci sono altri prodotti omeopatici tipo MICA, Melaninum 5CH ecc. ma ne voglio riparlare con più calma … oggi vado un po’ di fretta
Un abbraccio a tutti
Ciao a tutti,
scopo di queasto 3D è il punto 4) della mia strategia, ovvero: CURE DALL’ESTERNO CONVENZIONALI (CON BASSI O SCARSI EFFETTI COLLATERALI):
Per quanto riguarda le cure dall’ESTERNO intendo le varie creme, cremine, pomate ecc che si prescrivono per uso topico … negli anni precedenti mi hanno prescritto in ordine:
VIDRAGEL (modesti risultati associati a esposizione Sole)
1) ORO-PIGMA (risultati NULLI)
2) Cromovit (risultati NULLI)
3) Luxazone Oftalmico (risultati NULLI)
4) PABAVIT (risultati NULLI)
5) CLOBESOL (risultati NULLI)
6) KELLINA (risultati modesti)
7) PROTOPIC (mai messo per i noti effetti collateralie rischio cancerogenesi)
9) VITIX-Gel (iniziato da una settimana)
La mia strategia al momento si basa sull’utilizzo di VITIX-Gel in quanto ha come principio attivo un derivato del melone … successivamente tenterò il discorso PIPERINA
Al momento no sembrano avere effetti collaterali
Ciao Ragazzi,
sono tornato cotto da Madrid … in Spagna ho chiesto a varie farmacie come viene curato il problema, che farmaci di solito vendono, ma sembrerebbe che in Spagna questo problema sia quasi sconosciuto … cmq Helicare Ultra, Heliocare High e Vitix Gel hanno lo stesso prezzo che in Italia … a breve (spero domani) vi introdurrò il punto 4) CURE DALL’ESTERNO CONVENZIONALI (CON BASSI O SCARSI EFFETTI COLLATERALI)
ora vado a nanna sono le 00:48 notte a tutti
cmq ho una grande sorpresa e del materiale in inglese da darvi … mandatemi una mail l’indirizzo lo trovate alla pagina web del mio sito
x lacrua: non so su quali basi dai queste certezze, conosci cosi bene il prof. da sapere cosa è di sua proprietà???prima di dare delle sentenze bisogna pensarci bene è facile sotto falso nome dire quello che dici te. mi dispiace perchè non tutti la pensano come te e scoraggiare ancor prima le persone che devono intraprendere un certo tipo di percorso mi sembra un pò presuntuoso
Ciao, domani spero di leggere qualcosa da Transitor – se non è troppo stanco dopo Madrid – sulle cure esterne. Qualcuno ha comprato una lamapada UVB da usare a casa ? sono tenatata e vorrei qualche consiglio . grazie
Ciao Inglesina, grazie di cuore x il sito che mi hai consigliato, ma purtroppo nn conosco bene l’inglese… xò ho trovato il libro dell’alimentazione dei gruppi sanguigni. Grazie mille… a prestissimo…un abbraccio Cricri
oliver68, ti sbagli c’entra e come è il proprietario dei centri, l’ideatore della macchina e proprietario del brevetto. Il problema sono le illusioni che vende, percentuali di guarigione che non stanno ne in cielo ne in terra, è un comportamento assurdo per un Medico, vergogna! Io nei centri ho sempre trovato pischelli appena laureati e il mio medico fu il primo a sconsigliarmi ma io non l’ho ascoltato, purtroppo.
Ciao , qulacuno sarà pure guarito ! fra tutti quelli che non srivono più sul blog magari cè chi ha risolto. Mi sembra che Oliver68 ha avuto effetti positivi con il bioskin ? il fatto che Lotti non sia particolarmente onesto non rende automaticamente inutile la sua cura – per qualcuno ha funzionato ma per molti non è servito a nulla. Quando si capirà il perchè della malattia si potrà cuarare meglio. Ho visto che la mie macchie sono aumentati tantissimo in questi mesi , non ci vuole il medico per spiegarmi che questo e da attribuire al fatto che mia figlia ha gravi problemi di salute, ma non posso farci nulla se mio corpo ha deciso di sfogarsi in questo modo spero che fregarsi delle macchie e quello che pensa/dice la gente possa essere un aiuto !
Ciao CriCri,noi tutto bene spero tu possa dire la stessa cosa dei tuoi Cuccioli…Io l’unica persona che devo ringraziare è una dott.ssa di un ospedale di Roma specializzato nella Dama Bianca (ora non ricordo il nome,ma in futuro vi farò sapere).La dott.ssa mi disse:cosa ti faccio figlio Mio?
Se hai intenzione di buttare soldi…bene…!!!
Possiamo migliorare la situazione forse,ma scordati risultati sulle mani e sul viso,quindi il resto non so quanto ti possa interessare.Ti posso dare qualche vitamina se vuoi provare e qualche crema x difenderti dal sole,ma credimi non abbiamo ancora nessun risultato certo x questa malattia,sono tutti tentativi,l’unica cosa che ti raccomando se non hai fiducia nelle mie parole è di fare attenzione a chi ti promette e a chi ti segna medicinali particolari (medicine che fanno in modo di scuotere il sistema immunitario).Non sò quanti di voi avrebbero apprezzato tali parole dette da un medico,ma almeno x una volta nella mia vita non mi sono sentito ne una cavia e ne un investimento…Un saluto a tutti.
Che quello che so io non tutti i test per le intolleranze sono attendibili, cmq visto che ce ne sono più di uno si potrebbero provarne almeno un paio … cmq nel mio caso poichè è difficile gestire un’intolleranza (attenzione non parlo di celiachia) su un bimbo, almento al momento proverò a limitare il glutine in accordo con ladieta del gruppo, con gli alimenti ad alto indice glicemico (dieta a zona) e con la probabile associazione vitiligo-glutine …
Oggi sono a Madrid, ho provato a chiedere il prezzo del vitx gel (praticamente loacquistano a 31.88 e lo vendono a 52 € lo stesso prezzo che in Italia (per la cronaca alla farmacia vaticana costa 46).
Ci sentiamo giovedì … notte a tutti
ciao a tutti,io non capisco perchè,eliminare il glutine di iniziativa propia,e vero che in alimentazione,il glutine fa da padrona,pero è pure vero che,ci sono esami specifici per vedere se una persona è intollerante,
1-vedere se è allergico al nichel,e si può vedere tranquillamente con i pech-test,da sapere che il nichel si trova sopratutto nel lievito,come pane,pizzae tante altre cose.
2- fare il breath-test al sorbitolo,che ti può dare un indice di intolleranza al glutine.
3-ed è quello più efficace,e la gastroscopia,con prelevamento di linfociti,e mandati ad esaminare.
per questo chiunque di voi vuole itraprendere una dieta lo faccia pure,ma con l’aiuto di esam specifici,che attestano il vero,e con l’aiuto di dottori specializzati.in bocca al lupo a tutti.
messaggio per lacrua. mi spiace che parli cosi del prof lotti. è il sistema, che pensi che il tuo medico di famiglia non faccia le stesse cose? io devo ringraziare invece la dott.ssa ocello che fà il trattamento bioskin perchè sonon tornato a vivere!!!poi il prof lotti non ha niente a che fare con il trattamento bioskin chi fa il trattamento sono dermatologi molto bravi e preparati.
Dalmata! ciaooooo! come va? e le tue cucciole? spero benissimo.
Bella notizia quella di Lacrua…sinceramente nn ho mai creduto alle sue cure (mai provate, ma da quello che si legge…) bioskin ecc. Grazie dell’informazione. A prestissimo..cricri
TRANSISTOR SEI DAVVERO SPECIALE! se i miei bimbi sapessero del lavoro che stai facendo…nn avrei più pace…adorano gli aerei, elicotteri, ecc.Infatti la scorsa settim. siamo andati a vedere le esbizioni di volo. Complimenti! Per quanto riguarda l’alga spirulina io personalmente nn ho avuto grandi risultati, ma col senno di poi penso che da sola l’alga nn faccia miracoli. Per ora ho cominciato a togliere un pò il glutine, ma nn del tutto. L’anno scorso ho avuto alcuni problemi di salute e il medico mi ha fatto fare le analisi tra cui quelli x la celiachia. Il risultato è stato che x ora sono solo a rischio. Un’altro medico mi aveva consigliato di togliere il glutine definitivamente x 6 mesi e vedere cm procedeva, ma un’omeopata me l’ha vivamente sconsigliato solamente xchè togliendolo del tutto il nostro corpo perde gli enzimi che eliminano questo glutine e se poi avessi ripreso la solita alimentazione allora sì avrei avuto problemi…ora sono un pò di fretta ma poi continuerò il discorso….baci Cricri
ARRESTATO il Prof. Torello Lotti, ideatore di Bioskin la microfototerapia a luce fredda. Glielo diciamo noi alla magistratura che anche Bioskin è una truffa??? He he he he he he he
Leggete un po qui:
http://www.lastampa.it/redazione/cmsSezioni/cronache/201010articoli/59030girata.asp
http://corrierefiorentino.corriere.it/firenze/notizie/cronaca/2010/1-ottobre-2010/noi-si-puo-assumere-prof-dottori-quello-che-accade-asl-non-ci-frega-1703868861285.shtml
http://www.lanazione.it/firenze/cronaca/2010/10/02/393571-tangentopoi_sanitaria.shtml
Ciao Cricri,
in effetti purtroppo essendo il glutine a farla da padrona nella maggior parte degli alimenti per il gruppo0 è un po’ difficile … ma considerando anche la potenziale (ma non sicura) associazione tra glutine e vitiligine eliminare un po’ di glitine non farà male …
Personalmente non voglio rovinare l’infanzia di mio figlio (già rovinata dalla vitiligine) privandolo di torte, biscotti e pizza … anche perchè alla mensa scolastica non è che gli puopi chiedere la dieta del gruppo 0 … ma cercherò per quanto possibile di dargli più alimenti possibili del gruppo ZERO e cercare di eliminare un po’ quelli sfavorevoli …
Riguardo alla carota, te verde, germe di grano ecc ci sono degli opercoli che farò prendere appena avrò consultato questa persona esperta di fitoterapia … ovviamente non esiste un unico prodotto (tranne se non prendi quelli di sintesi tipo Heliocare, Tannidin Plus, Immugen ecc ) … MA VI FARO’ SAPERE … dont’ worry!
infine grazie per il tuo pensiero davvero gentile … al momento mio figlio non credo capisca quello che sto facendo per lui … questa è l’età dei pokemon, ed è giusto che sia così … almenon non si roviva l’umore con questa condanna che la vita ci ha dato …
Riguardo alla spirulina che RISULTATI HAI OTTENUTI? Sarei curioso di saperlo
ciao
PS: Un ultima considerazione … oltre a tentare di combattere la vitiligine e a fare l’ingegnere aerospaziale, sto costruendo un simulatore di volo in scala 1:1 di un Boeing 737 e appena finito con i soldi donati per i voli simulati finanzierò un progetto per la ricerca sulla vitiligine ( http://www.737homecockpit.com )
Ciao Transistor… grazie x avermi risposto…l’alimentazione x gruppo sanguigno l’ho trovata…ma che fatica farò!!! sono anch’io del gruppo “0″ e ci sono degli alimenti che farò fatica ad eliminare. Cmq l’alga spirulina io l’ho presa x circa 2 anni all’inizio della comparsa delle macchie. Un’ultima cosa… carota, germe di grano, spirulina e the verde, come li somministri? ci sono capsule o bustine che contengono tutto questo o intendi l’alimento vero e proprio? A dire il vero mi sembra tutto così complicato ma se ne parliamo forse veniamo a capo di qualcosa.Permettimi di dirti il mio pensiero: Tuo figlio ha un papà davvero in gamba! vada come vada! ciao e buon viaggio. CRicri
Ciao Cri , puoi comminciare con questo sito:
http://www.grupposanguigno.com
oppure comprare il libro suggerito da Transistor. Se sai il tuo gruppo posso chiedre alla mia dottoressa se ha un file già pronto con i cibi si/no. Non ho visto miglioramente per le macchie ma ho notato tanti altri benefici sopratutto per il ciclo mensile. Credo che sul facebook ci siano gruppi dedicati alla dieta e se leggi inglese il sito americano è il più completo compreso ricette http://www.dadamo.com/typebase4/typeindexer.htm
Argomento di questo TOPIC è 3) L’INTEGRAZIONE:
Per integrazione intendo tutti quei prodotti NATURALI (FITOTERAPICI) che avrò intenzione di somministrargli ma senza drogarlo come hanno fatto certi medici bombardandolo di vitamina E, Selenio, Q10, ZINCO, ecc dandogli dosi superiori al 400% dicendo che le vitamine non fanno male e che gli anti ossidanti vanno di moda e la vitiligine è data da stress ossidativo … si sto Caxx… mi veniva voglia di rispondergli … e i reni e il fegato di un bambino chi li protegge??? cmq veniamo a noi
Dalle mie parziali ricerche al momento inizierò nei prossimi giorni con i prodotti della ABOCA che oltre ad essere naturali e di coltivazione biologica non costano tanto e per esperienza mi ci sono trovato bene. Inotlre si trovano comodamente anche nelle erboristerie:
La mia strategia prevede una scelta tra i seguenti prodotti che darò in parte e non tutti anche in base alla risposta di un illustre ricercatrice nel campo della fitoterapia:
1) BORRAGINE (Acido Gamma Linolenico GLA)
2) CAROTA (Betacarotene)
3) GINKO BILOBA (Terpenlattoni e GinkoFlavonGlucosidi)
4) GERME DI GRANO (VIT.E)
5) MIRTILLO (Antocianine)
6) SPIRULINA
7) TE VERDE PLUS (Te verde e Selenio)
Proabilmente CAROTA + GERME DI GRANO + SPIRULINA e/o TE VERDE, ma voglio prima sentire questo parere … ovviamente vi terrò aggiornato e ovviamente mangiando i TOP FOODS, molti di questi nutrienti sono assorbiti tramite cibo, ma basta IMMUGEN, HELIOCARE o MULTICENTRUM
Ciao a tutti …
eccomi qua con qualche minuto in più a disposizione …
allora prima di continuare con la mia strategia rispondo velocemente ad un paio di domande …
1) io e mia moglie siano GRUPPO 0, quindi anche se non ho mai verificato il suo gruppo sanguigno anche il suo dovrebbe essere zero cmq prima di intraprendere questo punto (anzi sottopunto del punto2 ALIMENTAZIONE) DEI 10 CHE HO ELENCATO, verificherò.
2) Con questa risposta, rispondo a inglesina: al momento ancora non ho cominciato la dieta del gruppo sanguigno … domani andrò in Spagna per lavoro, ma nei prossimi giorni oltre ai fermenti lattici (di cui ho avuto buoni risultati questa estate, come descritto precedentemente) INIZIERO’ LA DIETA DEL GRUPPO SANGUIGNO, MA RISPETTANDO I CANONI DELLA DIETA A ZONA ( per chi no sa cosa sia, provate a cercare su google DIETA A ZONA o BERRY SEARS).
Personalmente lo sperimentata su di me e devo dire che funziona alla grande!!!
Risposta per CRI-CRI se fai una ricerca su internet ci sono molte info … personalmente qualche anno fa comprai un libro in libreria “LA DIETA SECONDO IL GRUPPO SANGUIGNO” CASA EDITRICE TECNICHE NUOVE, ma penso uno vale l’altro …
Infine qui di seguito vi elenco i casi in cui la vitiligine è peggiorata:
PEGGIORAMENTO DOPO ESPOSIZIONI PROLUNGATE AL SOLE (opportunamente protetto o stimolando melanina con OROPIGMA; KELLINA etc.) seguito da lievissimo miglioramento
1) Insorta a 4 anni con NEVO DI SUTTON in zona inguinale
2) PEGGIORMANETO DOPO ANTIIOTICO X FEBBRE (da quel momento prevenzione con prodotti omeopatici tipo OMEOGRIPHY O OSCILLOCOCCINUM)
3) PEGGIORAMENTO DOPO ANTIBIOTICO CAUSA ASCESSO DENTARIO
4) PEGGIORAMENTO DOPO TRAUMA MORTE NONNO (mio Padre)
5) PEGGIORAMENTO LIEVE DOPO NASCITA SORELLINA
6) PEGGIORAMENTO FORTE DOPO CHE MIA MOGLIE A INIZIATO A LAVORARE E LUI STAVA SOLO A CASA PER DIVERSE ORE
7) PEGGIORAMENTOO INSORGENZA DI NUOVE MACCHIE DOPO CADUTA BICICLETTA, O GIOCANDO A PALLONE (GINOCCHIA, GOMITI)
Da questo si evince:
1) CAUSA PRINCIPALE SU BASE GENETICA: due zii di mia moglie l’hanno in maniera leggerissima, così come la sorella di mia moglie due minuscole chiazze grosse quanto una moneta da 20cent. sulla schiena
2) Intolleranza ai farmaci (sistema immunitario)
3) Peggioramento dato da stress (lavoro mia moglie, trasferte da parte mia, morte nonno ecc)
Inoltre attenzione a questi due fattori:
a) SONO CONVINTO CHE IL TUTTO SI SIA SCATENATO DOPO IL VACCINO DEL MORBILLO
b) INOLTRE ESSENDO STATO OPERATO A 14 MESI DI RITENZIONE TESTICOLARE E ERNIA INGUINALE, Probabilmente anche l’anestesia generale su un bambino ci ha messo del suo
Ciao Ragazzi/e nessuna polemica e grazie a tutti per la partecipazione ..,. L’UNIONE FA LA FORZA !!!
Sicuramente questa battaglia la perderemo … ma nella vita ci sono altre battaglie … alcune le vinceremo e avremo altre soddisfazioni … altre verranno perse (io ad esempio a 36 anni ho perso mio padre e a 23 mia madre) ma ho vinto altre battaglie … ora mi preparo a quella con la vitiligine anche se da 6 anni seguendo i consigli di “illustri” dottori o centri specializzati ho soltanto prosciugato il mio conto corrente e schiavizzato mio figlio …
Cmq ora sto scappando dall’ufficio … questa sera mi prometto di scrivervi qualcosa in più … al momento la nuova strategia è iniziata da 2 giorni (fermenti lattici e VITIX Gel ma solo sul viso (segnato dal dottore)) … poi associerò Holis25 e altri fitoterapici … nel frattempo ho prenotatouna visita dal famoso dottore di Padova
Vi aggiorno questa sera
ciao a tutti e un abbraccio forte
ciao a tutti,non sapevo, e sopratutto non volevo,alzare una polemica al riguardo,io ho detto che sono concordo con transitor,riguardo la cura della vitiligine,che piuttosto che prenderla da fuori bisogna capire la causa interna.mi sono infastidito un pò,solo perchè ho letto quello che ha scritto,che lo esponeva con molta convinzione,comunque io transitor ti auguro con tutto il cuore che la cura sia efficace,ciao
Ciao a tutti, volevo sapere dove posso trovare la dieta x gruppo sanguigno… grazie mille Cricri
Ciao , se ci troviamo a scrivere su questo blog e proprio per scambiare e condividere le ns esperienze , condividere le ns idea e sostenerci a vicenda. Sia Transistor che Antonio fanno bene illustrare la loro strategia , non mi sembra che nessuno ci sta illudenedo di avere trovato una cura miracolosa sono tentativi in atto . Vorrei sapere da Transistor di che gruppo sanguigno è suo figlio e da quanto tempo segue la dietà .
ciao ragazzi! io ritengo che transistor stia cercando di fare di tutto per suo figlio …e chi non lo farebbe??? e credo che allo stesso tempo non metterebbe mai a rischio la sua incolumità con leggerezza, tant’è vero che ciò che sta scrivendo non sono terapie farmacologiche (che solo un medico può prescrivere) ma semplici consigli alimentari, magari una persona che sta studiando dietologia ne sa anche più di lui, ma è ammirevole l’impegno che mette per suo figlio e la condivisione che lascia a noi scrivendo qui.
))
premesso ciò ritengo che ognuno sia libero di seguire i suoi consigli o ignorarlo, internet permette di avere massima libert, io ho iniziato con i fermenti lattici però per esempio continuo con il cromovit anche s elui non ne parla, siamo noi stessi cavie di noi stessi, ben venga la sinergia di intenti
buona giornata a tutti
Ciao ragazzi/e lo si perfettamente che non e’ un accusa ne tanto meno la mia una polemica. Non vorrei illudere nessuno e non mi permetterei mai. Cmq vi terrò aggiornato sia sulla mia strategia, sia sui risultati. Non molliamo mai
Un saluto a tutti,un ciao anche al nuovo arrivato,esprimerò il mio parere in merito…Grande Antonio…Concordo al 1000% con quello che dici,ognuno è libero di pensare ed agire come vuole e di non arrendersi davanti a nulla,ma…???ATTENZIONE ad non illudere mai nessuno in nessun modo.Interpreta bene Transistor non è un accusa e fai bene a lottare x il tuo piccolo è soltanto un mio pensiero.
Ciao Antonio, Felice di conoscerei. Solo una precisaIone: io non divulgo cure miracolose e ne tanto meno obbligo nessuno a farle. Sto soltanto esponendo la mia strategia su un blog sia per tenerne traccia e sia per averne riscontri anche parziali da persona che hanno nel passato provato a fare qualche cosa di simile, pertanto appena potrò continuerò ad illustrate cosa ho in mente. Good luck to’ everybody.
Ciao a tutti,piacere di conoscerti,transitor,mi chiamo antonio e sono un veterano di quelle maledette macchie che ti portono via, stima e fiducia in te stesso.rispondo ai tuoi post per dirti che concordo con quello che dici,solo se ti posso dare un consiglio non essere sicuro mai, se prima non ai dei riscontri certi.io fino ad adesso ho buttato soldi e tempo per terapie varie,ma alla fine sono arrivato al punto di mollare tutto.poi pensandoci bene giustamente come dici tu,siamo noi i medici di noi stessi e per tanto ho cominciato a pensare che in effetti come si può curare qualcosa esternamente,con creme varie e fototerapie,se non si cura la causa? Cosi ho rintracciato un immunologo che non è uno dei tanti che trovi sulle pagine gialle.gli ho esposto il problema,e gli ho raccontato le varie fasi della mia vita,e lui mi ha risposto che puo essere dovuto a un fattore alimentare,ho un fattore allergico,perché e proprio a livello intestinale che si ha la scissione degli alimenti,e se qualcosa non funziona correttamente,e li che si innescano vari fattori,ed interaggisce con il sistema immunitario,ed io cominciavo a pensare che allora non avevo tutti i torti a intraprendere questa strada!!!comunque per accorciare i tempi,io attualmente mi trovo in ospedale proprio per fare questi accertamenti.però io al contrario di te mio caro transitor,aspetto risultati certi prima di divulgare cure che potrebbero essere efficaci,anche perché chi e affetto di vitiligine inraprenderebbe qualsiasi cura pur di provare a sconfiggerla perciò con tutta la tua buona fede attento anche con il tuo piccolo.A TUTTI cercate su google (IMID immunologia e allergologia,dott.minelli mauro)cosi vi fate un idea.ciao a te transitor e a tutti voi.
POST 2) ALIMENTAZIONE:
Non credo che l’alimentazione non sia coinvolta nel processo di triggerare la vitiligine … ovviamente facendo un’alimentazione “mirata” possiamo senza dubbio migliorarla e IO NE SONO FERMAMENTE CONVINTO … L’ALIMENTAZIONE E’ IL NOSTRO CARBURANTE E NOI RISPECCHIAMO QUELLO CON CUI CI NUTRIAMO …
Detto ciò questa è la mia strategia:
2) ALIMENTAZIONE X VITILIGINE
2.1) ALIMENTAZIONE BASATA SU GRUPPO SANGUIGNO
Ognuno deve cercare di mangiare alimenti favorevoli o neutri del proprio gruppo sanguigno ed evitare quelli sfavorevoli.
2.2) ALIMENTAZIONE SEGUENDO LA FILOSOFIA DELLA DIETA A ZONA (OVVIAMENTE ASSUMENDO GLI ALIMENTI FAVOREVOLI DEL PROPRIO GRUPPO SANGUIGNO)
Ovvero 5 pasti al giorno (colazione, pranzo, merenda, cena, spuntino pre-nanna) associando il più possibile ad ogni pasto 40% di carboidrati, 30% di proteine, 30% grassi.
Ovviamente i carboidrati a basso indice glicemico, possibilmente privi di glutine (Kamut, Mais, Riso …) e i Grassi di tipo mononsaturi e polinsaturi (Noci, Mandorle, OLIO EVO) ricchi di vitamina E antiossidante e utilizzata x la Vitiligine
2.3) RIDUZIONE GLUTINE (provata associazione tra glutine e capacità di triggerare le malattie autoimmuni tra cui la vitiligine anche se i sintomi della celiachia non sono marcati)
2.4) TOP FOODS:
I seguenti alimenti sono i TOP FOODS che dovrebbero essere mangiati tutti i giorni associandoli e alternadoli per tutta la vita … essi hanno proprietà anticancro, anti invecchiamento e combattono i RADICALI LIBERI, che sembrano coinvolti nel processo di formazione della vitiligine.
Mandorle
Noci e Noci Brasile
Semi Zucca
Girasole
Broccoli
Cavolfiore
Asparago
Aglio
Cipolla
Olio EVO
Avocado
Arancio
Limone
Uva
Pomodoro
Legumi
Funghi
Alghe
Te
Vino
Frutti di bosco
Melograno
Mele
Papaia
Yogurth
Miele
Cioccolato fondente
Salmone
Sardine
Sgombro
Curcuma
Cannella
Peperoncino
Pepe
Zenzero
Rosmarino
Basilico
Menta
Soia
Fiocchi avena
Pene di Segale
Ovviamente da assumere in base al gruppo sanguigno, quanto riportato nel punto 2.5 e in base a patologie particolari (es. no miele se si è diabetici, o no cannella, peperoncino se si soffre di colite, emorroidi o vino se si hanno problemi di intossicazione o danni epatici)
2.5) Eliminazione/riduzione alimenti acidi tipo cetriolini sottoaceto, limone, arancio, vitamina C (che inibisce la protezione di melanina), acido citrico (occhio ai conservanti e coca-cola,aranciata ecc)
Cmq mangiare sano, equilibrato e con moderazione e possibilmente con i cibi del proprio gruppo ed integrando giornalmente con i TOP food
Ciao Ragazzi/e, prima di continuare con il punto 2) un veloce commento di replica hai vs post
X INGLESINA: la cura del gruppo sanguigno la voglio sperimentare anch’io, ma associandola a:
1) Dieta a zona (ovviamente fatta con alimenti del gruppo sanguigno)
2) Riduzione alimenti acidi (limone, aceto, acido citrico ecc)
3) Riduzione Glutine (probabile associazione celiachia-vitiligine)
4) TOP FOODS (poi ti spieghero nel post 2)
X LUISA:
L’Enterolactis esiste anche versione plus (24 miliardi di fermenti lattici) ma non ne prenderei troppi … farei più 1 mese con 8 miliardi che meno giorni con 24 miliardi
ora andiamo al post 2)
ragazzi siete fantastici!! transistor ci hai dato una dosa di fiducia incredibile!! una strategia che nessun medico illustre ha mai pensato forse perchè a lui non interessa personalmente il problema: intraprenderò anch’io l’uso dei fermetti lattici che indichi tu magari con quantità maggiori di fermenti poichè sono adulta e intanto continuo con cromovit giusto per finire il tubetto che a lasciarlo li mi piange il cuor eper i soldi spesi….
aspetto con ansia il prosequo come se fosse un romanzo da leggere e fare proprio!!
grazie a tutti questo blog è una manna dal cielo, anche solo mentale!!
Ciao
Da 18 mesi seguo una dieta basata sul mio gruppo sanguigno e sto molto bene ma non ho notato milgioramenti sulla pelle . Non vedo l’ora della puntatat 6 sullo stress . Ho trovata una ricetta per un trattamento con il pepe nero e da ieri provo con questo .. vi farò sapere se succede qualcosa al di fuori di fare starnutire il gatto ogni volta che mi si avvicina…..
oooopsss Transistor, scusa se nel messaggio sopra ti chiedo se lavori in campo medico, ma nn avevo letto il post precedente…pardon Cricri
ACCIDENTI TRANSISTOR…un pò complicato ma….mi piace! Leggendo mi sembra di sentire la tua voce decisa e alta che spiega…come un bravo insegnante. Ma lavori in campo medico? o tutt’altro? o forse a parlare x te è l’amore sconfinato x tuo figlio, sì sì, credo proprio di sì! Comunque questa strategia mi piace e molto anche e credo che comincerò anch’io…aspetto con ansia di conoscere il resto. Grazie di cuore Cricri
1) CURA DALL’INTERNO
Come detto nel primo post, a seguito di una grastroenterite mio figlio ha dovuto prendere per alcuni giorni dei fermanti lattici … conoscendo il prodotto sopra descritto glieli ho dati per una settimana … ma già dopo 4-5 giorni all’improvviso ho iniziato a vedere qualche puntino di ripigmentazione … allora mi son detto … CAVOLO! Ma se i fermenti lattici ristabiliscono la flora batterica e ti “danno una sistematina” all’intestino dove vengono assorbiti i principi attivi e le vitamine/minerali degli alimenti e sintetici degliintegratori presi per diversi anni senza risultati, vuoi vedere che tra le tante cose c’era bisogno di risistemare l’intestino (analogia con una macchina che ha il filtro dell’aria e benzina sporco … ovviamente anche se ci metti la benzina le sue performances non sono ottimali) … così ho continuato con i fermenti per 3 settimane di seguito e la situazione migliorava giorno dopo giorno (premetto che stavamo in crociera, quindi relax e sole … ma per me i FERMENTI LATTICI sono un punto di partenza per la CURA DALL’INTERNO). da una ventina di gioni ho smesso e mi sembra che la situazione si sia arrestata …
Quindi :
1) CURA DALL’INTERNO:
1.1) FERMENTI LATTICI per 1 mese + 2 mesi di stop a ciclo
1.2) DISINTOSSICAZIONE Organismo (FEGATO, RENI, ecc) dalle eccessive dosi di vitamine e antiossidanti prese per molto tempo (alcuni dottori davano anche per 3 mesi iul 400% della GDA) ad un bambino di 6-7 anni. Per questo punto proverò con tisane, miele, acqua oligominerale e qualche prodotto omeopatico (vedi sezione 2 e 5). I cibi che disintossicano naturalmente verranno scelti in base al gruppo sanguigno (vedi punto 2 che scriverò appena possibile)
STRATEGIA TRANSISTOR:
Come accennato 2 post precedenti la vita putroppo ha dato a mio figlio la vitiligine … associo la vita ad una partita a carte … dove tu mischi le carte e a qualcuno capitano carte buone, ad altri cattive … a noi è toccata quella della vitiligine … ad altri diabete, colesterolo e così via … ma non è detto che la partita la perdi … ma te la giochi …
Quindi primo punto fondamentale è
1) NON ARRENDERSI MAI …. (APPROCCIO NON POSITIVO AL PROBLEMA, MA DI SFIDA)
2) DOCUMENTARSI, AGGIORNARMI, CONFRONTARSI, LEGGERE ARGOMENTI PERTINENTI, TENTARE
3) REGISTRARE SU UN DATE BASE FOTOGRAFICO LO STATO DELLA VITILIGINE OGNI 3 MESI FACENDO FOTO E ANNOTANDO CURE E MIGLIORAMENTI.
In tal proposito non ho mai visto nessun dottore finora prendere nota dello stato di avanzamento o miglioramento della vitiligine, ne tanto meno fare una specie di mappatura delle chiazze (tipo come fanno per i nei)
Cmq detto ciò ecco il quintetto base che metterò in campo per contrastare la ditiligine
1) CURA DALL’INTERNO
2) ALIMENTAZIONE
3) INTEGRAZIONE
4) CURE DALL’ESTERNO CONVENZIONALI (CON BASSI O SCARSI EFFETTI COLLATERALI)
5) CURE DALL’ESTERNO ALTERNATIVE (NESSUN EFFETTO COLLATERALE)
Le riserve a supporto saranno:
CAMUFLAGE (o come cavolo si scrive)
6) GESTIONE DELLO STRESS
7) ACCRESCIMENTO AUTOSTIMA
9) FEDE RELIGIOSA (può aiutare)
10) SPERANZA NELLA RICERCA E IN NUOVE TERAPIE
Come genitore ho il dovere di cercare di tentarle tutte … ovviamente la cosa più difficile è provare a farle tutte insieme senza cercare di stressare troppo il figlio avendo il rischio di ottenere risultati contrari … SE TUTTO CIO’ LO SI RIESCE A FARE QUESTO E’ QUELLO CHE IO DEFINISCO SINERGIA … OVVERO CHE LA SOMMA DI 1+1 NON E’ 2 MA 3, in altre parole PIU? COSE INSIEME POTENZIANO L’EFFETTO … Sperando di risolvere o di contrastare questa maledetta vitiligine …
Nei prossimi 10 POST descriverò uno a uno i punti (preparatevi che ho grandi idee e novità)
Allora, eccomi tornato e grazie a voi per tutto quello che avete scritto …
Ora cercherò di spiegarvi cosa ho in mente … premetto che non sono un dottore ma avendo una laurea e mezza in ingegneria penso (o meglio lo spero) di saper ragionare in other words … non farmi prendere per il sedere da certi dottori che non fanno altro che farti fare la cavia con i soldi tuoi sfruttando il tuo stato di malessere fisico e psichico ..
Inoltre avendo girato il mondo per motivi di lavoro ho avuto la fortuna di confrontarmi con altre persone affette da vitiligine e con colleghi a cui ho chiesto di informarsi su trattamenti in Francia, Canada, Olanda, Spagna, Stati Uniti, Svezia e Germania …
Le info recepite sono più ho meno quelle reperibili in rete, ma con la grande differenza che all’estero tale patologia viene riconosciuta e i costi nelle cure sono in gran parte a carico del servizio nazionale … fin qui niente di nuovo ma sono riuscito a farmi dire alcuni trattamenti supplementari o alternativi che fanno oltre alla fototerapia … inoltre premetto che mi manca totalmente informazione / confronti con persone sudamericane, e asiatiche dove lo stile di vita è senz’altro diverso dal mondo occidentale (vi dice niente diabete & Cancro ???)
cmq questo post era solo per una specie di introduzione … seguirà immediatamente un altro post con quello che ho in mente di fare
TRANSISTOR: GRAZIE GRAZIE GRAZIE DI CUORE X AVER RISPOSTO COSI’ VELOCEMENTE! GRAZIE X AVERMI DATO IL NOME DEI FERMENTI LATTICI CHE DOMANI PRENDERO’. L’ACIDO FOLICO E’ LO STESSO CHE SI PRENDE IN GRAVIDANZA, CREDO… QUINDI PROVERO’ A PRENDERE PURE QUELLO! FINALMENTE QUALCUNO CHE SI OCCUPA UN PO’ DI NOI SENZA PARLARE DI CREMINE E FOTOTERAPIA CHE A MIO PARERE NN FA MOLTO… UN ABBRACCIO A PRESTO. Cricri
Ciao CRI-CRI …
i fermenti lattici che sto dando si chiamano ENTEROLACTIS (attenzione non ENTEROLACTIS DUO che contiene fibre e potrebbe mandarti in diarrea) …
La confezione costa 12.50€ e contiene 12 bustine con 8 miliardi di fermenti lattici vivi … riferimento:
http://www.saninforma.it/Sezione.jsp?idSezione=2549&idSezioneRif=2379
esiste anche la versione plus (24miliardi di fermenti lattici)
Riferimento: http://www.saninforma.it/Sezione.jsp?idSezione=8251&idSezioneRif=2379
inoltre ci sono anche vitamine del gruppo B … (ma non purtroppo la B9/Acido Folico e la B12 che sembrano andare di moda per la vitiligine) …
Questi fermenti lattici saranno uno dei 5 componenti fondamentali (che chiamerò quintetto base avendo esperienze di basket) con cui cercherò di contrastare (non dico di vincere) la vitiligine) …
La mia strategia è basata 2 2 concetti fondamentali:
1) fanculo tutto e tutti … il medico di noi stessi siamo noi
2) sulla SINERGIA ovvero 1+1 non fa 2 ma 3 … e poi ti spiegherò il perchè …
ora sono in ufficio e per motivi di lavoro non posso prolungarmi … ma a breve vi spiegherò cosa ho in mente …
Ciao TRANSISTOR!!!! sono molto dispiaciuta x tuo figlio…io avevo circa 12 anni quando sono comparse le prime macchie… ora ne ho 34 e avanzano rapidamente e capisco benissimo cosa si prova… Sono sicura che la tranquillità e la serenità aiuti molto o addirittura migliori il nostro stato (ma purtroppo noi genitori ne abbiamo ben poca). Mi puoi dire quali fermenti lattici hai dato a tuo figlio? e se nn sono troppo indiscreta ci dici qual’è la tua strategia? Ti ringrazio tantissimo qualunque sia la tua risposta perchè sò che almeno qualcuno sta cercando un rimedio…ciao ciao Cricri
Ciao a tutti,
sono il papà di un bimbo di quasi 10 anni che soffre di vitiligine da quando ne aveva 4 …
In questo periodo ho provato di tutto:
PABAVIT, CROMOVIT, OROPIGMA, KELLINA, LOICON, LUXAZONE, ALOE, FOTOTERAPIA UVB 311nm, X-TRACK, PLATANUS ORIENTALIS, REBIOGER Q10, IMMUGEN, HELICARE HIGH E HELIOCARE ULTRA, MULTICENTRUM, PRODOTTI OMEOPATICI, SOLE ECC …
La vitiligine iniziata sotto la palbebra si è espansa ad entrambi gli occhi, il mento, le mani, i piedi, i gomiti, i polsi, le ginocchia, i piedi, i genitali e qualche macchiolina sparsa a destra e manca …
Volevo tentare il BIOSKIN, ma ho capito che è una bufala …
Però ho notato che recentemente a causa di una gastroenterite mio figlio ha dovuto prendere dei fermenti lattici … in concomitanza siamo partiti per una crociera … non so se i fermenti lattici, il sole e il relax abbiano interaggito, ma ho rivisto all’improvviso qualche segno di ripigmentazione …
Ora mi hanno prescritto il PROTOPIC (che non metterò) e il VITIX Gel … ma io ho una strategia che da buon ingnegnere sto mettendo a punto …
CIAO Dalmata, anche i miei quest’estate x la prima volta hanno chiesto delle macchie…sono rimasta così male che gli ho risposto che sono caduta nella candeggina da piccola…poi ho riso come una matta pensando alla cavolata che gli avevo raccontato, ma nn mi andava certo di dirgli che è una malattia… bacioni alle piccoline… a prestissimo Cricri
Ciao CriCri,tutto va a meraviglia,la piccola cresce bene e la grande ha iniziato la materna senza alcun problema,anche se comincia a fare le prime domande sulle mie macchie.Soltanto voi capite qualle fitte al cuore possono arrivare, quando ti chiede “perchè papà tu sei uscito così dalla tua mamma?”,ma cosa volete anche questa è una parte di vita…Siamo tutto sommato persone fortunate se si vuole vedere il bicchiere mezzo pieno.Un saluto a tutti anche se oramai mi sembra che il gruppo si sia ristretto a pochi intimi.
WOW!!!!! CIAO!!!! sono contentissima di risentirvi! posso dire la mia? allora x quanto riguarda il vaccino anti-influenzale h1n1 dell’anno scorso, è stata una bufala x noi tutti, ho parlato con un medico (amico) che in teoria doveva essere obbligatoriamente vaccinato e NN L’HA FATTO! il xchè? lui stesso ha detto che era un vaccino come gli altri e tt quella paura che ci hanno fatto prendere nn aveva alcun fondamento, era una messa in scena x “rubare” soldi e pubblicizzare la casa farmaceutica (l’unica che ne ha tratto beneficio), infatti quanti casi gravi ci sono stati? nè più nè meno degli altri anni. Chi ci ha lasciato le penne, sono le persone anziane con gravi problemi cadiaci ecc ecc, insomma, i più debilitati come del resto è sempre stato, solamente che nn ne parlavano ore ed ore al tg. POI X LA NS MALEDETTA VITILIGINE…speriamo in qualche novità!!!! al più presto xò!
X INGLESINA: ci sono ci sono,e sono contenta che ci 6 anche tu
X DALMATA: bentornato anche a te, e le bimbe? spero tt bene.
VI ABBRACCIO FORTE Cricri
bene, sono contenta che ci siete ancora ! almeno hanno fatto un convegno e un po’ di tempo e attenzione ci hanno prestato forse verrà fuori qualcosa di utile e magari non troppo costoso ! Cri non ci sei ?
concordo con tutti voi! e poi ci avete fatto caso che tutte queste belle novità vengono tirate fuori a settembre quando le persone come noi hanno passato un’estate da schifo e sarebbero pronte a tutto per eliminare ciò che risalta nel periodo estivo? perchè non si trova la fantomatica cura a natale quando siamo tutti belli coperti e con il pallore invernale?? sono bravi con i giochetti psicologici , siamo andati sulla luna, non riesco a credere che non si trovi una crema per queste macchie!
ai propio ragione dalmata!!!basterebbero quei soldi che anno spefferato con il vaccino,del influenza h1 – n1,per fare ricerca per la vitiligine,….però effettivamente conviene a molti,forse,non trovare niente a riguardo.ciao a tutti, di nuovo al prossimo aggiornamento.
Presente…!!!Vorrei essere partito per un paese tropicale lontanissimo ma invece sono qui anch’io Inglesina,un saluto anche ad Antonio,CriCri e tutti gli altri.Non sò se avete sentito del convegno tenuto sulla Vitiligine (Tg1 ne ha parlato)…Ragazzi che ridere…Le solite ca…te,siamo una macchina per fare soldi,ma i miei oramai non li vedono più finchè qualche ciarlatano di questi cominci a dare un minimo di garanzie al paziente…Scusate lo sfogo ma spesso quando sento parlare di medicine mi viene spontaneo farmi delle domande?Che fine a fatto la mucca pazza,l’aviaria e tutti i milamigliardi spesi in vaccini???Quest’anno cosa si inventeranno x spendere e spandere i nostri soldi???Un saluto e a presto.
no..no!! qualcuno c’è sempre,come va ? inglesina!!!io credo che l’estate la adoriamo un po tutti,noi un po meno perchè,con il sole,e l’abbigliamento estivo si fanno vedere quelle maledette macchie,e l’inverno li teniamo nascosti sotto le maglie,e cappotti.per fortuna che l’estate dura meno che l’inverno !! tu che dici ? ciao a tutti voi e a presto.
Ciao ! non cè più nessuno ? tutti sul facebook?
Ciao Inglesina! Penso lo stesso anch’io come credo molti altri. SI SI SI inizia la scuola (scuola dell’infanzia x i miei bimbi) FINALMENTE!!!!! un pò mi dispiace xchè d’estate me li godo ma nn è sempre facile. ciao ciao Cri
Ciao
Ho sempre adorato l’estate ma da quando mi sono riempita di macchie è divenatato la stagione più difficile.
Oggi qui fa freddino e hi rimesso panataloni lunghi e camicia con manica lunghe . Auguri a tutti voi con figli , la scuola ricominicia fra poco ….
è un piacere dalmata,fare gli auguri per un evento così bello.bello l’inverno…e già aaaa.prò sono sicuro che a nessuno di noi piace
Ciao Dalmata! concordo perfettamente con te…arriva la stagione che ci fa dimenticare un pò la belva che ci portiamo addosso…anche se io adoro la primavera…ma dobbiamo conviverci almeno fino a quando qualche “cervellone” si decide ad approfondirne cause e origine….Cciiaaooo a TUTTI a prestissimo Cri
Un saluto a tutti ed GRAZIE ad Antonio per l’augurio…Tutti bene?Che fico,ritorna l’inverno!!!Poche macchie,nessuna scottatura,etc. etc.
x Antonio…spero di aver inviato la richiesta d’amicizia all’Antonio giusto! ciao cri
GGGRRRRAAAAZZZZIIIIEEEEE Antonio! mò provo!!! ciao cri
cricri rettifico il messaggio riguardando la foto del profilo di facebook,la camicia non è blù ma chiara ciaooooo!!!!!
ciao!e bello sentirti anche per me,per quanto riguarda facebook,mi puoi cercare anche tramite mail,oppure la foto che trovi sono io con il pizzetto che mi manca da morire,e mio figlio vicino,io indosso una camicia blù.una volta trovatomi inviami la richiesta di amicizia se vuoi,e capisco che sei tu.ciao e un abbraccio a tutti.PS.il ricovero è programmato per i primi di ottobre,per le novità vi farò sapere.
Ciao Antonio1! CHE BELLA SORPRESA risentirti! innanzitutto bentornato dalle vacanze, poi ti ho cercato su facebook ma ci sono un sacco di Malvasi Antonio….che faccio??? mi dici quale 6? grazie e facci sapere come è andata con le analisi (p.s. anch’io ho fatto tutte le analisi x le intolleranze alimentari, celiachia compresa max ora sono risultata solo caso a richio celiachia, quindi nn devo fare nulla, mah!) ciao a presto Cri
oppure a.malvasi1@alice.it
ciao a tutti,sono appena tornato dalle ferie,peccato che sono durate solo una settimana.comunque sono rimasto molto indietro,anche perché tante volte non mi va di parlare con nessuno.Comunque sono stato da un immunologo e gli ho raccontato tutta la mia vita,riferito ai problemi sia dalla prima comparsa delle macchie fino alla perdita dei capelli.mia a fatto la sua anamnesi,e secondo lui e dovuto ad un maleassorbimento di qualche alimento come sorbitolo,lattosio e glutine,e sempre secondo lui il processo di autoimmunità che si manifesta dipende propio da questa infiammazione che con lungo andare si anno questi problemi.Mi a disposto un ricovero di una settimana per fare tutti gli esami sia a livello genetico,che a livello immunologico.comunque auguri a dalmata,e per quanto riguarda cricri sono su facebook,cerca malvasi,
wow che bella notizia!!
intanto venerdi sono stata dal dermatologo perchè di ritorno dal cammino di santiago mi sono uscite un sacco di pustoline sulle mani e braccia:solo una reazione allergica a qualcosa.
Già che c’ero gli ho chiesto se si hanno novità sulla vity e mi ha risposto con la solita frase che bisogna avere pazienza!
speriamo in notizie migliori per l’anno nuovo!!
GRAZIE INGLESINA! Se riesci a spere qc in più (cioè quando e dove trovarla) ti prego di farci sapere: Questa dovrebbe essere una bella notizia, speriamo almeno si realizzi! Ciao Cri
http://www.gisv.it/
Ciao – in questo sito si legge che una cream a base di piperina sarà disponibile da 2011 ! Spero che che tutti noi possa essere un passo avanti e cosi l’anno prossimo non dobbiamo temere la bella stagione .
Non mi sei sembrata invadente in nessun modo…Quindi non ti devi scusare di nulla!!!
Ma no figurati Dalmata! scusa se ti sono sembrata troppo invadente, giuro nn era mia intenzione! Arrivederci a presto e cmq grazie mille x avermi risposto. Ciao ciaoooooooooooo Cri
Ok Cri,se poi hai qualcosa da dirmi con una certa fretta posso darti una mia e-mail così è certo che la leggo rapidamente (sai sul blog non vado sempre).
Mi spiace molto, anch’io nn amo molto queste cose, ma così riesco a comunicare con alcune amiche che vedo pochissimo, infatti lo uso pochissimo e sono imbranatissima. Va bè… ci possiamo sempre sentire qui se x te va bene Dalmata! (e gli altri naturalmente) CIAO A TUTTI E A PRESTO Cri
ciao a tutti, cri ciao io sono iscritta ma lo uso pochissimo.possiamo trovarci.Volevo condividere con voi come ho passato questa estate.Per la prima volta non mi sono fatta problemi con le macchie. Non ho usato più nessun autoabbronzante o cose simili..la mia pelle mi ha ringraziato ed ora dove ho le macchie mi sembra che la pelle stia rivivendo.Ho provato ha fare in casa la crema con la piperina, adesso la provo così se ho qualche reazione vi faccio sapere. Comunque la vitiligine mi è servita molto per poter cambiare la mia vita, poi vi racconterò.E’ stato un segnale molto evidente per farmi capire che qualcosa dentro di me non andava e di lì ho iniziato il mio percorso e sento di essere sulla strada giusta..quindi anche se e’ difficile cercate anche voi di capire cosa dovete cambiare nella vs vita e iniziate il vs. percorso. un bacio a tutti
Io non uso Facebook ma mia figlia si , ci vuole un certo impegno tenere aggiornato il profilo e i contatti con tutti amici . Io uso molto il computer ma non amo i social network.
No Cri,credo proprio di no…Non sono amante di queste cose.Faceboock in specialmodo mi sembra una sciocchezza…Ma ognuno e padrone di pensarla come vuole,anche se sarei curioso di vedere qualcuno di voi “amici di penna” in viso.Le bimbe tutto ok!Con un pò di sacrificio e tanta soddisfazione.
Dalmata, pensi di tornarci su facebook? io mi sono iscritta da pochissimo, infatti faccio un pò di casino…fammi sapere.Le bimbe tt bene? un bacino a loro e un abbraccio a tutti! Cri
ben arrivata da tutti noi!
Un saluto Inglesina e ben arrivata…x Cri Cri ho cancellato il mio account su facebook.
ben arrivata Inglesina!
Ciao, mi presento ho 45 anni , vitiligna da solo 2 ma avanza molto alla svelta e ho macchie ovunque. Ho due figlie di 9 e 15 anni . Non sono itlaian e la mia unica vantaggio e la carneggione molta chiara , in inverno si nota quasi nulla ma la spiaggia in estate è una tortura!
SCUSATE…. QUALCUNO DI VOI è SU FACEBOOK????????
Luisa il tuo racconto è favoloso. Mi verrebbe voglia di fare le valigie e partire… complimenti!
Qualcuno di voi è su facebook?
ciao a tutti!
il cammino di santiago è un’esperienza molto forte sotto tutti i punti di vista: fisico e soprattutto mentale.
cammini per ore sotto un sole impietoso e i pensieri cominciano a fluire da soli…ci sei tu e la strada da compiere, un viaggio dentro te stesso, alla fine riesci addirittura a sentire il silenzio che ti parla è un ‘esperienza strana e le parole non riescono a descriverla!
poi è una bellissima esperienza di condivisione con gli altri pellegrini:li ritrovi alla fine di ogni tappa e ti confronti con loro e le loro sensazioni, il mattino dopo si riparte ognuno col suo ritmo e i suoi pensieri per ritrovarsi di nuovo la sera.
Cammini e non hai una meta è il viaggio stesso che ti porta avanti, anche se sei diretto a Santiago, assapori i giorni che ti separano da esso e ogni giorno scopri una forza nuova che ti spinge ad andare sempre più lontano, a stringere i denti e continuare….
io non sono credente, ma ho trovato una forza in me che non credevo d’avere e spero di portarmela nel cuore il più a lungo possibile!
se avete la possibilità prendete in considerazione l’idea di intraprendere questo cammino perchè ne vale la pena…
CIAO DALMATA! ancora un pò di pazienza e verdrai che tornerai a far vacanze come si deve… i miei hanno 18 mesi e 4 giorni di differenza! sono quasi come gemelli. E’ una bella fatica! ma li adoro anche se a volte mi fanno uscire di senno che sembro indemoniata!!!
LUISA, complimenti x il viaggio, quando ho letto “cammino di Santiago” mi sono venuti i brividi, mi piacerebbe sapere qualcosa di più (nn tuo personale) su come si arriva, c’è molta gente e cosa si trova e prova ad affrontare un’esperienza così. Però sono d’accordo con te su quel che ti ha detto quel ragazzo, però è tremendamente difficile accettare… UN GRANDE ABBRACCIO cricri
ciao ragazzi! torno ora dalle vacanze e trovo questa bella notizia!! complimenti al neo papà!! vedrai che l anuova arrivata ti farà pensare meno alle macchie!
io sono stata al cammino di santiago : ho camminato sotto il sole cocente per 288km e ogni tanto mi fermavo e mi spalmavo di cromovit…finchè un ragazzo un giorno si è fermato, mi ha guardata e ha detto : “tu non sei la tua pelle, tu sei i tuoi pensieri e la tua personalità, goditi le emozioni di questo cammino e smettila di torturarti l’anima”
l’ho guardato e anche lui aveva la vitiligine l’ho ringraziato e mi sono detta che ha sicuramente ragione, ma non è facile per niente accettare le cose come stanno, però mi ha riempito il cuore di gioia
baci a tutti
Vacanzeeee…Da un paio di anni non sò cosa siano,le bimbe tutto ok,si passano quasi 3 anni e mezzo.E i tuoi bimbi?
Ciao! siete ancora tutti in vacanza? buon per voi! io le ho già dimenticate!
DALMATA come stanno le tue principessine? ma quanto hanno di differenza (d’età)? Spero di sentirvi presto. un abbraccio grande Cricri
Ciao e grazie,sei una persona xme speciale…Buon Ferragosto…
Anch’io ci ho pensato mille volte ( ho 2 bimbi) e ogni giorno prego Dio che stiano sempre bene e che nn gli vengano mai e poi mai queste maledette macchie. A me han detto che nn sono un fattore ereditario, quindi ho buone speranze. Sono sicura che ne morirei se accadesse… e x Martina… ninna nanna piccolina, ninna nanna mia stellina, chiudi gli occhi dolcemente che la mamma, lei ti sente. Al respiro tuo più dolce una carezza ti farà stretti stretti fra le braccia del papà! ciao Dalmata
Ciao Cri Cri e benvenuta Freddi e grazie x l’augurio…Le bimbe tutto bene,ma sapessi cosa mi è passato x la testa quando ieri la pediatra della mie figlie (anche lei vitiliga) mi ha detto “complimenti per le bambine,speriamo che anche a loro non venga la vitiligine”…Buon ferragosto a tutti…
Ciao Freddi e benvenuta anche a te! io ho 34 anni e le prime macchie sono comparse all’età di 11 anni circa. Non mi sono ancora rassegnata e nn ci convivo bene per niente. Mi fanno stare male quando sono in mezzo alla gente, visto che ci sono quelli che ti guardano come fossi in fin di vita o peggio ancora schifati come fossi contagiosa! come si fa? nn gli puoi certo spiegare come stanno le cose… pazienza! tanta pazienza!ciao a presto cri
ciao a tutti provo per l’ennesima volta a comunicare con voi…non sono molto brava con il computer,ma ci provo.
Anch’io ho la vitiligine dall’età di 25 anni , ora ne ho 43 e ci convivo bene anche se dentro di me non l’accetto ancora. Un bacio a tutti e auguroni al neo-papà
WOW DALMATA!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! congratulazioni!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! BENVENUTA MARTINA E NATURALMENTE TANTI TANTI AUGURI ALLA MAMMA!!!! SPERO SIA ANDATO TUTTO BENE. FATTI SENTIRE QUANDO PUOI! PER ORA VI SALUTO E VI AUGURO BUON FERRAGOSTO, ANCHE SE IN QUESTI GIORNI DI SICURO NN VE NE IMPORTERA’ NULLA! CIAO A PRESTO CRI
Salve a tutti…E’ nata Martina…!!!!
CIAO GIUSEPPE COM’è ANDATA CON IL COLOSTRO?
si dai facci sapere quando nasce! almeno una bella notizia in questo forum….!
Infatti io giro sempre con le lastre…Giusto perchè sono bello dentro…!!!Rimango in tema ironico.Serai tra le prime persone avvertite,dovrebbe nascere intorno al 10 Agosto.Si è vero è bello parlare di altro anche perchè il nostro cervello non smette mai di pensare e quelle poche volte che non pensi?Ti capita di passare davanti ad uno specchio…Ciao CRICRI un forte abbraccio!!!
Non avremo la pelle perfetta ma S I A M O B E L L I D E N T R O!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! aspetto con ansia di sapere quando nasce la tua principessina caro Dalmata! In bocca al lupo anche alla tua compagna! Mi sembra strano parlare di altro e nn sempre di vtiligine. CHE BELLO! un bacione a tutti Cricri
Piacere di conoscerti….Anni fà il mio deficit immunitario fù scoperto dall’immunologo numero 1 ‘FERNANDO AIUTI’mi recai da lui per altre problematiche…Meglio ironizzare sono pienamente daccordo e pensare positivo…Pensa che io mi soprannomino Dalmata per la razza del cane che posseggo…!!!E ti posso assicurare che quando l’ho comprato non ero come lui,e se è vero che il cane rispecchia il padrone?A saperlo prima avrei scelto un altra razza…!!!
ciao dalmata,ai propio ragione riguardo la dama bianca,arrivi a un punto che quasi rinunci,e ti rassegni,sopratutto quando le macchie sono cosi evidenti che non puoi nasconderli,tranne che immergersi in un frullato di cioccolato….meglio ironizzare.comunque piacere di conoscerti in questo blog,ti assicuro se ti può consolare il mio problema e molto più grave del tuo, pensa oltre le macchie si è aggiunto da circa un anno anche la perdita totale di capelli,e peli in tutto il corpo,ed ecco perché ti parlavo di rassegnazione.Comunque gioco l’ultima carta che è quella di andare da un immunologo o l’appuntamento il 2 agosto poi vi farò sapere.un abbraccio fortissimo a tutti voi
Piacere tutto mio CRICRI…!!!Si è bello risentirti,spero che tranne il caldo tu sia al 100%…Dovrei diventare papà entro la prima settimana di Agosto,ma sembra che come già è accaduto per la prima abbia una gran voglia di conoscere anticipatamente il mondo.Non avrei mai immagginato che la via vita fosse contornata da così tante donne…Queste sono cose belle…
MA CIAO DALMATA!:-)
CHE BELLO SENTIRTI!!!!!! NON PENSAVO PROPRIO TENESSI IN CONTO LA MIA PROPOSTA DI VISITARE QUESTO SITO. CMQ GRAZIE, UNO IN PIU’ CI FARA’ COMPAGNIA!!! CONGRATULAZIONI DALMATA, HO LETTO CHE STAI X RIDIVENTARE PAPA’ DI UN’ALTRA BIMBA…CHE BELLO! NE SO QC…HO 2 MASCHIETTI!!! X QUANTO RIGUARDA QUELLI CHE DICONO:”MEGLIO LE MACCHIE CHE PEGGIO” SAI QUANTE VOLTE GLI HO AUGURATO (SOTTOVOCE) CHE VENISSERO A LORO? PREGO OGNI GIORNO PERCHE’ SPARISCANO DI COLPO ANCHE SE IN CUORE SO NN SUCCEDERA’ MAI. spero di sentirvi presto. un abbraccio CRICRI
già una volta litigai con un dermatologo per questo motivo: proprio lui che è del mestiere veniva a farmi il discorso che dovevo ritenermi fortunata perchè se avessi avuto un tumore alla pelle anzichè la vitiligine sarebbe stato peggio…gli chiesi che razza di paragone era e se allora si limitava a curare solo chi aveva un tumore alla pelle, me ne andai dallo studio mentre ancora blaterava che non mi rendevo conto…
già…siamo proprio fortunati!
ormai dai medici non ci vado più tanto non sanno nemmeno loro cosa fare quindi mi risparmio i soldi!intanto continuo con cromovit fino alla fine dell’estate e poi vedrò cosa fare
Le stesse cose le ho vissute e non le auguro a nessuno e mi incazzzo…con chi mi dice ‘meglio questa che un altra cosa’ per primo perchè questa non ne escude un altra e per secondo perchè non la capisci se non la vivi…Tempo fà mi sentivo un pò come un fenomeno da baraccone ma adesso che ho superato un pò la cosa ogni volta che…penso alla mia famiglia…e a voi che parlate la mia stessa lingua!!!
….che dire questa cosa ci accomuna tutti:le macchie, la frustrazione, la ricerca di una cura, una qualsiasi, l’amore e la comprensione di chi ci sta intorno e la nostra non rassegnazione…
io ho iniziato all’età di 14 anni, ma è solo da 3 anni a questa parte che si è “riattivata” ora comincio a vedere ciuffi di capelli bianchi sulle tempie e non sai che depressione!
il mio compagno non sapeva nemmeno esistesse questa cosa, ma sembra non badarci, io invece passo le giornate a guardare le mani e a spalmare strati di crema sperando che non mi vengano in volto, ovunque ma non in faccia!
so che più ci penso più la peggioro ma proprio non riesco a farne a meno.
I miei esami della tiroide sono tutti ok quindi probabilmente è qualcosa di psicologico,ma non saprei davvero cosa, o forse è solo sfortuna!
mi sa che l’unica cura è farsi forza e andare avanti!
Ciao,sono oramai 4 anni che conosco la dama bianca,mi ha letteralmente divorato in poco tempo…Occhi,labbra,mani,braccia,collo e potrei continuare ancora per molto credimi…Ho un deficit immunitario e quindi capisci da sola quello che vuol dire.Cosa posso dire ancora,prociugato economicamente e oramai stufo da fare da cavia,mi sono buttato sulla non cura (che fino adesso sembra la migliore visto che la vitiligine progradisce si con che senza cure).Ho una bambina di 3 anni e mezzo ed un altra in arrivo a breve la quale non mi ha mai chiesto nulla forse perchè mi ha conosciuto così !?!?Oramai nascondo bene la ‘sofferenza’ed ho una moglie che nelle poche volte che ne parlo minimizza sempre la cosa e mi fà sentire come la prima volta che ci siamo conosciuti…Fortuna o sfortuna??? Sono oramai convinto che ironizzare ederiderla mi aiuti in qualche modo a sconfiggerla,ciao.
benvenuto tra noi dalmata!
portaci la tua vicenda e confrontiamoci insieme!
Un saluto a tutti,sono un nuovo ‘MACULATO’ portato su questo blog dall’amica CRICRI…
Ciao ragazzi! GIUSEPPE….. vitix gel lo trovi nella farmacia Borgo Maggiore di S.Marino, tel. 0549 902107 e chiedi di valentino. Ci sono stata personalmente poi, per il prezzo non certo modico (circa 50 euro x conf.) ho deciso di aspettare, ma fanno anche consegne direttamente a casa se chiami quel numero. Se decidi di provarlo, poi mi fai sapere se funziona? Grazie mille a presto!
CCCCIIIIIIAAAAAOOOOO
io volevo provarlo ma in farmacia non era disponibile e quindi ho preso il cromovit + degli integratori
hai intenzione di provare quello?
ciao a tutti,qualcuno di voi ha provato vitix gel???
ciao!! bentornata! al di là delle macchie spero tu ti sia divertita! io ieri ho preso una noce da una pianta:ho tagliato il mallo intorno e l’ho passato sulle macchie bianche ora le macchie sono gialle!!
sai che il bianco mi dona più del giallo?? ^__^
baci
Hei! ciao a tutti! sono tornata…e voi come state? le mie vacanze sono finite purtroppo e le macchie sono inesorabilmente più visibili. (quelle meledette)!!!!!!!!!! spero di sentirvi presto. Un forte abbraccio Cri
allora come va? io ho iniziato la cura cromovit+integratori…vedremo vi dirò a fine estate come va..
ieri andando un po’ qua e là su internet ho trovato un sito di naturopatia o qualcosa del genere e tra le altre cose dava delle “ricette ” per la vitiligine: una diceva mischiare alla vaselina la polvere di aspirina e spalmare sulle macchie
o_O sono rimasta un po’ così poi suggeriva una serie di tisane e beveroni per cui non le ho dato importanza…e se la soluzione fosse proprio il rimedio della nonna???
ciao a tutti! speriamo tu riesca a trovare un tempo un po’ più bella rispetto quello che c’è qui!
settimana prossima parto anch’io : vado 4 giorni a stoccolma per il mio compleanno!
baci a tutti
Ciao ANTONIO, ciao LUISA!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! forte la farmacista raccontata da te. Io ci sarei rimasta un pochino male, sono un pò permalosa
!!!!! Anche se ci soffro molto x queste maledette macchie, odio chi ci commisera con “poverina, mi dispiace tanto!” MMMMMMHHHHH che rabbia, manco avessimo poche ore di vita!!!!! Sono un pò nervosa, si nota? Sto preparando le valigie x il mare……starò 15 giorni a Djerba ma appena torno cercherò di farmi sentire! Almeno ci proverò. ok Antonio? Anche tu era un bel pò che nn ti facevi sentire! Mando un grossissimo abbraccio a tutti. Siete davvero speciali! A PRESTO cri
grazie antonio1 sei molto carino e adesso vi faccio ridere un po’
)
sono stata in farmacia a ritirare la crema e ho chiesto degli integratori specifici , siccome la farmacista cercava di rifilarmi quelli effetto urto per una abbronzatura dorata le ho detto espressamente che erano per la vitiligine da usare in unione con la crema, quasi si mette a piangere! era un continuo “mi dispiace, tenga duro vedrà che una cura la trovano,una cosi cara ragazza, mi spiace…”
al che un po’ ridendo le ho detto “ma si dottoressa, ci sono malattie ben più gravi! ” (tra l’altro è una frase che io odio tantissimo questa)… e lei un po’ sorpresa mi dice “ammiro la tua forza di volontà!” ho pagato e sono uscita un po’ ridendo tra me e me per la demenza della farmacista!
credo che tornerò ancora da lei se non altro per il sentimento empatico che ha coi pazienti!!
buona serata a tutti!
cara luisa,fai bene a risparmiarti i soldi per il dermatologo e le varie cure che cercherebbero di darti,e fattelo dire da uno che di cure ne a provate….di fatto sono arrivato fino a cuba,di buono mi sono fatto la vacanza almeno !!!!!
comunque da quello che sento la vitiligine e ancora all’inizio,invece la mia e molto ma molto avanti.quello che ti posso dire e di andare avanti e non fossilizzarti sul problema,anche perchè così facendo aumenti l’ansia e la cosa peggiora,un abbraccio e bune vacanze.
p.s un abbraccio anche a te cri cri e fatti sentire più spesso se puoi,ciao
ciao a tutti e grazie per la veloce risposta.
ieri ero in farmacia e mi sono decisa a prendere qualcosa, per tentare di ricolorare le chiazze, ho deciso per il cromovit semplicemente perchè era di più facile reperibilità, peroò ho letto in giro che va associato a degli integratori qualcuno ha dei nomi da snocciolarmi?
lo so che dovrei andare da un dermatologo ma se devo sentirmi dire che una cura non esiste e di fare vari tentativi, allora mi risparmio i soldi della visita e i tentativi li faccio da sola!
intanto sabato e domenica vado a raggiungere dellle amiche al mare e loro sono tutte dispiaciute del fatto che prenderò 2 giorni di brutto tempo…ingenue! non sanno che se c’era bello non ci sarei andata!! ah ah ah !
buona giornta a tutti
Ben arrivata cara Luisa, il problema che hai è comune a tutti noi, o quasi. A me di sicuro. Io al mare ci vado, mi piace, ma sono dilaniata dal terrore di prendere il sole,infatti se mi vedessi sotto l’ombrellone ho le mani sempre nascoste sotto al salviettone. Sono ridicola lo so, ma quanto dolore provoca questa maledetta vitiligine? per fortuna non dolore fisico! anche se credo che se provocasse male, qualcuno si darebbe di più da fare per trovare una soluzione… anche per me la montagna è diventata un’alternativa, ma x i miei bimbi è sicuramente più divertente il mare. Non sono brava a dare forza ma come te un pò mi consola sapere di non essere sola col mio problema, solo che non conosco personalmente nessuno che abbia la viiligine per poterci parlare direttamente. Ho almeno voi con cui sfogarmi! SCUSATE lo sfogo! Un abbraccio grandissimo Cri
ciao ragazzi! sono nuova del forum ma ho un punto in comune con voi…indovinate qual’è????
giusto! è la vitiligine!
per anni l’ho avuto solo all’inguine, ma ora da due anni a questa parte le dita stanno cominciando a sbiancarsi e con angoscia guardo fuori il sole e mi splamo crema fattore di protezione 50 per evitare di abbronzarmi!
come ogni primavera si risveglia il senso di impotenza e comincio a cercare in internet novità vorrei provare tutte le creme, tutte le pastiglie, tutti gli unguenti e trovare qualcosa che serva! per fortuna ho uno stipendio da fame che limita la mia mania ossessiva!!
ora stopensando seriamente di fare un salto da un naturopata:insomma i risultati delle analisi del sangue sono ottime quindi il problema è un altro…già ma quale?
iosono arrivata ad “amare la montagna” pur di avere una scusa per non andare al mare perchè temo che abbronzandomi possano comparire nuove macchie…
santa pazienza!
mi fa piacere la forza che comunicate gli uni con gli altri spero di poterne beneficiare un po’ anch’io!
se ci sono novità vi informo, fate lo stesso anche voi il passaparola è utilissimo!!
CIAO ANTONIO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! FINALMENTEQUALCUNO SI FA SENTIRE!!!! FA DAVVERO CALDO,SETTIMANA PROX VADO AL MARE,FELICE SI, MA CON LA SOLITA ANSIA DA SOLE. SPERIAMO BENE. UN ABBRACCIOA tuttiiiiiiiiiiiiiiiiii CRI
ma……fa propio caldo,vero…!ci siete ho state tutti sotto al sole,ed è per questo che non vi fate più sentire?ciao a tutti,a dimenticavo riparatevi.
se vuoi puoi mandarmi il tuo indirizzo,così ci sentiamo e ti spiego meglio.
ciao cricri,ti dirò che i prezzi vanno dalle 30 alle 50-60 euro a secondo del prodotto che devi prendere.vai su contatti e fai la richiesta del catalogo prodotti;loro ti manderanno il catalogo col tutti i prezzi sul buono d’ordine,se vorrai acquistarli.Io ti consiglio di usarli ,ripeto è ottimo anche il true cover,ma è su un altro sito. ciao a presto.
ciao Grazia,scusa se ti disturbo ancora, ho guardato il sito ma non ho trovato iprezzi… grazie in anticipo cricri
i prodotti di cui ti ho scritto li puoi trovare uno sul sito “camouflage Alida de Pase” e l’altro l’ho conosciuto tramite la tv,poi ho scoperto che si poteva averlo da punto shop ordinandolo tramite internet,posta ecc…Provali e poi mi dirai come ti sei trovata.Ciao un bacio.
Scusa ancora una domanda: dove trovi quei prodotti? io nn ho mai provato la kellina ma ho sentito che nn da molto beneficio… grazie x averme risposto. ciao ciao cricri
ciao cricri,ti rispondo subito.Allora io uso per le piccole macchie sulle mani o sul viso “acqua bruna ” e il fondotinta correttore della dottoressa Alida de Pase.poi ne ho un altro che ho ultimamente è si chiama “true cover”.E’ molto coprente ed io mi trovo bene. Il primo è liquido e si usa con un cotton fioc sulle macchie ,mentre per gli altri li puoi mettere sia con il polpastrello che con una spugnetta,come ti trovi meglio tu. Spero di esserti stata di aiuto.Volevo chiederti se hai mai usato la kellina ,se si con quali risultati.un abbraccio Grazia
CIAOOOOOOOOO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Eh già, arrivano tempi duri per noi! noi abbiamo passato un inverno da paura…non abbiamo tralasciato di beccarci nessun virus presente nell’arco di 100 Km. Bestiale…spero sia finita! GRAZIA, scusa, posso chiederti cosa usi e di che marca il camouflage? vorrei provarlo anch’io! Ti ringrazio tanto. UN ABBRACCIO Cricri
ciao amici anch’io ci sono.Com’è il vostro umore?Il mio sta andando in tilt con l’arrivo dell’estate per il fatto che le mie macchie sono sparse un po’ su tutto il corpo e stare coperta non mi è andato mai giù con il caldo.Uso il camouflage , almeno così si vedono poco o per niente ,però è dura .Ogni volta che devi uscire ……. devi stare lì a usare fondotinta super coprenti ed altro.invidio quelli che non se ne fanno nessun problema,io al contrario non riesco ad uscire se prima non mi copro le macchie. un saluto e a presto.
ci siamo…..almeno io ci sono,e solo che comincia il caldo e il sole e sai che sono periodi brutti.
comunque per il resto tutto bene,e tu?
comunque un abbraccio a te,e tutti quanti,e coraggio ragazzi.
ciao ragazzi! ma nn si fa vivo più nessuno qui? beh comunque un abbraccio a tutti…….cri
Ciao Grazia,
il NALP1 è soltanto uno dei geni legati alla malattia, certo è già una cosa fantastica averlo individuato ma se non trovano l’interazione che ha con gli altri geni incriminati siamo al punto di partenza. In ogni modo coraggio ragazzi, la ricerca va avanti e prima o poi…
ragazzi,penso che saprete della scoperta di un gene implicato nella vitiligine,chiamato NALP1. L’ipotesi secondo gli esperti è che l’iperattività di questo gene sia colpevole della depigmentazione guidata da un’iper stimolazione del sistema immunitario. già è un passo avanti. speriamo……………..
In ritardo ma AUGURISSIMI DI BUONA PASQUA a Antonio, Grazia, Tempista e tutti gli amici “speciali” del blog!!
Spero di sentirvi presto. Un abbraccio cri
dai su…..grazia, non te la prendere,anch’io non mi do per vinto però…….diciamo pure che è una scusa per non rimanerci male per ogni cura che viene intrapresa,e ti assicuro che io di prove ne ho fatte,questo non per scoraggiarti, anzi sono felice che non ti arrendi.
conosco un signore che ha circa 70 anni e un po di anni fa oltre al corpo, la vitiligine l’aveva anche sul viso e non poca,lui di mestiere fa il contadino e ha un esposizione al sole diciamo tutti i giorni,be….ti posso assicurare che le macchie sul viso sono sparite del tutto,e questo signore non ha fatto mai nessuna cura,forse…..chissà…..non se ne fregato della vitiligine!!!! comunque non mollare,ma nello stesso tempo non lottarci contro.ciao da antonio.
a conviverci per “forza”, a lottare per farla sparire”sempre”. io sono di questa idea.io non mi do per vinta ………. ciao.mhbh
si è vero antonio…………..io sn pienamente d’accordo cn te!!!!……alla fine bisogna solo imparare a conviverci………
un augurio di una buona Pasqua anche a te Antonio. auguri a Tempista,cricri e tutti gli altri. ci sentiamo presto ciao.
ciao grazia…ciao tempista.!!! avete ragione per quanto riguarda i medici,però c’è da dire che neanche l’oro sanno che pesci prendere,e danno cure palliative…forse per rincuorarci o forse per provare se quella cura potrebbe andare bene,e dare dei benefici.Però noi sappiamo bene che non è cosi,per quando mi riguarda….opinione personale intendiamoci,se non trovano una cura a livello genetico si può fare ben poco.Un po di tempo fa ho letto su una rivista che avevano scoperto il gene della vitiligine,ma non la causa,be…..quando troveranno la causa , speriamo presto…a quel punto possiamo ben sperare.Vi auguro una buona Pasqua a voi e a quelli del forum.
P:S buona Pasqua anche a te cricri.
ancora grazie.sono d’accordo con te quando dici che la stragrande maggioranza dei medici non pensa ad altro che ad arrichirsi a scapito nostro in questo caso, perchè di fesserie in giro c’è ne sono a palate . tutti palliativi… sono veramente pochi i medici in gamba a risentirci.
Ciao Grazia,
di niente figurati… se non ci aiutiamo fra di noi stiamo freschi.
Un Medico?!?! No no per carità… Diciamo che dopo molti anni di lotta contro la malattia, forse ho le idee più chiare sulle possibili cause rispetto alla classe medica media, a cui interessa solamente fare cassa…
Scrivi in Google: “Dott. Roberto Casarotti”, se hai bisogno di comunicare con me: tempista[chiocciola]tin[punto]it
Buona fortuna, *Tempista*
ti ringrazio di cuore.hai usato dei termini molto tecnici,sei forse un medico? comunque,grazie… io volevo mettermi in contatto con questo medico padovano ,se non sbaglio, mi potresti aiutare?
Ciao Grazia,
io ne sono convinto e per questo ho deciso di affidarmi al Dott. Casarotti.
L’Acido folico riduce i livelli circolanti di omocisteina* che ad elevate concentrazioni è dannosa perché facilita l’ossidazione molecolare. Quindi il miglioramento ha sicuramente un legame con l’assunzione dell’acido folico ma questo non è assoluto perchè molti sono i fattori che creano condizioni per cui il nostro organismo funziona non correttamente. Solitamente, in gravidanza, la Vitiligine (come altri problemi del Derma) peggiora questo perchè la condizione mette a dura prova l’organismo che già presentava problemi. Si dice sempre: “è colpa dello Stress”… Personalmente penso che sia vero ma non è il solo motivo, diciamo che è una condizione di malessere facile da procurare, che genera sollecitazioni fisiologiche che intensificano il disordine già presente nell’organismo. Quindi contribuisce all’aggravamento della malattia ma non ne è la causa di base.
E’ chiaro che c’è sempre un problema genetico di base ma altri fattori occorrono per scatenare la malattia. La predisposizione è ereditaria, non la malattia.
A presto, *Tempista*
(*) l’omocisteina è un aminoacido solforato che si forma in seguito a perdita di un gruppo metilico da parte della Metionina, aminoacido essenziale, che deve essere introdotto con la dieta.
x tempista.: ciao è da un po’ di tempo che mi sto convicendo che la vitiligine è un disordine interno .la vitiligine è solol il processo finale di questo disordine. vi dirò una cosa, quando ero in attesa del secondo bambino,prendevo gli integratori multivitaminici per il bambino.ho notato che la mia vitiligine che ho da più di venti anni era migliorata notevolmente. questo può essere stato dovuto anche agli ormoni in gioco nella gravidanza.fatto sta che ho notato questa cosa.adesso con tinuo ad avere la viligine che è uscita prepotentemente dopodue anni dalla nascità del bambino . i vari dermatologi hanno attribuito la ricomparsa a stress.a tutti voi chiedo una cosa .avete usato integratori e basta e visto dei risultati nel tempo? un abbraccio a tutti voi.
Ciao Grazia, il ginocchio nn è ancora a postodel tutto ma con due bimbi piccoli (3 e 4 anni) nn ci posso pensare molto…danno molto da fare e sono molto complici ma che soddisfazione quando ridono a crepapelle insieme!!!!!!!!!! UN SALUTO A TUTTI a presto…Cri
ciao cricri, sono contenta di trovare nuovi post, c’è come una sorta di solidarietà comune, almeno per me è così.come va il tuo ginocchio?spero che migliori di giorno in giorno .ho letto che hai dei bambini ,se non erro , che danno un bel gran da fare. ieri sono stata in campagna con i miei bambini ed è stata una bella giornata spensierata. un bacio
Ciao Grazia! Benvenuta!
ciao antonio, grazie per l’incoraggiamento. voi tutti sapete come me che significi coinvivere con questa malattia,perchè malattia è…. secondo un mio parere personale c’è in gioco con le terapie esistenti un grosso business in mezzo è bravo è chi riesce ha trovare una persona competente in materia, se prima non ti illudono. a parte questo già il fatto di pote r scrivere con persone che hanno il mio stesso problema un po’ mi rincuora.
ciao antonio, grazie per l’incoraggiamento.il mio malumore sale con l’ avvicinarsi della bella stagione . tutti o quasi tutti si scoprono per il caldo ,io invece vorrei andarmene al polo nord.
forte !!!!!!! per la prova a fregartene,e..forse ai ragione!
per il menisco,Beh me lo sono operato anch’io due anni fa,perciò ti consiglio di fare esercizio di piegamenti,appena ti sei tolta i punti di sutura,così ti rimetti in forma subito.per quanto riguarda i medici di base la sanno lunga,tante volte vogliono fare loro senza che ne sono capaci.Comunque,buona domenica anche a te,e divertiti ciao,e a presto.
Beh Antonio, a noi tocca prepararci per la ” prova a fregartene”! il mio intervento nulla di grave (menisco rotto) e il mio medico di base x 4 mesi mi diceva che era borsite da curare con antinfiammatori! bravo no!??!!??!!??!! a prestissimo. buona domenica Cri
ciao cricri !!! mi fa piacere anche a me risentirti,innanzi tutto grazie della grinta,per fortuna mi è rimasta solo quella per adesso,o forse sono cosi bravo a dare coraggio agli altri,ma a me stesso…..bo !!!!!.comunque o letto che ai subito un intervento, ti auguro buona guarigione e rimettiti informa al più presto……ti saluto e alla prossima.
Ha dimenticavo purtroppo sta arrivando la bella stagione chi si prepara per il mare chi va in palestra per la prova costume
io invece…………..
Ciao AMICI! CIAO ANTONIO!!!!!!!!! che bello potervi sentire…anche se sarei piu’ felice se qualcuno dicesse che ha trovato una soluzione, ma credo rimarra’ un sogno! Io sono convalescente dopo un intervento ma di tempo x scrivere ne ho poco. Complimenti x la grinta Antonio, mi dai coraggio! GRAZIE a presto CriCri
ciao grazia,lo sfogo è comprensibile ma…serve a poco per chi come noi, soffre di questa maledetta vitiligine.
comunque coraggio!!! prima o poi uscirà qualche cura,che dici.. ? .Comunque lo stress gioca un ruolo fondamentale,anche perchè apparentemente non ci si rende conto, ma la nostra psiche lotta continuamente con il nostro modo di apparire.E questo e un salasso psicologico,comunque ti auguro tante cose belle e per consolarti,ti assicuro che io sono messo peggio di te.leggi il post del 21 gennaio,ciao di nuovo grazia.
ciao a tutti, è la prima volta che scrivo nel forum.anch’io come voi ho la vitiligine da quando avevo 15 anni, adesso ne ho 37. penso che voi possiate capire come cambia il modo di rapportarsi con la gente che ci circonda . la mia vitiligine è peggiorata ultimamente per lo stress ,cosi miha detto la dottoressa dove faccio terapia, poi con due bambini vi lascio immaginare,lo stress aumenta. sapete sono stanca di usare fondotinta, correttori…… scusate lo sfogo. un saluto a tutti voi. a presto
non c’è di che…..comunque se qualche giorno ai voglia di dialogare un pò,io sono qui,ciao cricri !!!!!!!
GRAZIE MILLE A TE ANTONIO!!!!!!!!!!!!!!
ciao cricri,non ti preoccupare se non riesci a rispondere subito,lo capisco, i bimbi ti portano via tanto tempo,anch’io ne so qualcosa, ho tre birbanti che mi tolgono tanto tempo,però bisogna dire per fortuna che ci sono.Per risponderti,io sono di Policoro provincia di Matera,propio vicino al mare e mi puoi capire….con tanto sole, che per quello che mi riguarda forse preferirei più le tue zone.invece per la vitix non l’ho provata,ma non mi ispira più di tanto,anche se per quello che ho letto riguardo la crema,male non fa,sono vitamine e radicali liberi per la pelle.Anche a me farebbe piacere comunicare,sia per scambiarci qualche notizia,e perchè no!!!anche per fare amicizia.A mio parere serve parlare con qualcuno che condividono lo stesso problema,ciao cricri.
Ciao Antonio1! io la vitix l’ho trovata a San Marino ma in molti mi han detto che nn funziona. Quindi ho lasciato in sospeso… ho anche il numero della farmacia, tu l’hai provata? io sono di Bergamo e tu? Sei stato davvero gentile, spero di comunicare ancora magari x dare buone notizie!!!!!!!!!! scusa se nn rispondo subito ma riesco a collegarmi ogni tanto…sai, coi bimbi!!!! ciao ciao Cricri
ciao cricri,ho letto il tuo post,per quando riguarda la vitix gel.propio l’altro giorno ho incontrato una persona che soffre anche lui di vitiligine ,e mi diceva che stava usando la vitix,e per giunta,si sta trovando bene,so che un dermatologo che lavora al san carlo di potenza dove lui è in cura,a prescritto la vitix,e diceva che riesce a trovarla in una sola fermacia che si trova sempre a potenza,se vuoi cerco di informarmi.spero di esserti di aiuto,ciao a presto.
ciao Antonio1!!!!!!! è vero siamo in tanti ma a troppi(studiosi,medici,etc.etc.) nn si interessano a noi! io ho 33 anni e ne soffro da quando ne avevo 12. Ho 2 bimbi piccoli, finchè è inverno me la cavo ma appena arriva la bella stagione…il morale va giu’. Ho letto anch’io tt il forum e ho notato che l’unica cura è NON PENSARCI E FREGARSENE! dirlo è facile ma attuarlo a me viene davvero difficile. Ma ci provo! Ti auguro tanta fortuna e serenita’. Con sincero affetto cricri
ciao ragazzi….ho letto tutto il forum,e vedo che non sono l’unico a rattristarmi per questo problema,io ne soffro da circa venti anni precisamente da quando ne avevo 18.ho girato dermatologi,provato creme,sono andato perfino a cuba per la cura con la melangenina,ma tutto questo non è valsa la pena.Anzi nel mio caso ogni volta che intraprendo una cura subito dopo ho un aumento della vitiligine.associata alla vitiligine soffro di tiroide autoimmune,che in primavera me l’anno tolta chirurgicamente,ma la cosa più esilarante che stò avendo anche un alopecia universale con perdita di capelli e peli in tutto il corpo,e dicono che fa parte dell’problema autoimmune.Adesso stranamente arrivato a questo punto,mi rassegno e cerco in qualche modo di vivere una vita quasi……normale.perciò vi dico che più ci si accanisce per curarla è più si stà male per i risultati deludenti che ancora oggi le cure offrono.
grz alexsia……(:………..io sto cercando di nn pensarci quasi +……e se devo dire la sincera verità hai proprio ragione tu!!!!!!!!!!….spero di continuare csì……ma sopratutto lo auguro a ttt voi!!!!!!……a presto!….:)
CIAO ALEXSIA! NN SAI CHE GIOIA AVER AVUTO LA TUA RISPOSTA. NN SO COME MAI, MA MI HAI REGALATO UNA CARICA!!!!!! ANCHE IO SONO SPOSATA E HO 2 BIMBI. CREDO SIA IL SOGNO DI MOLTI… MA LE SEYCHELLES PER ME SONO UN SOGNO CHE NN SO SE RIUSCIRO’ MAI A REALIZZARE. FORSE LA META IMPOSSIBILE! SPERO DI SENTIRTI ANCORA E MAGARI MI PORTERAI UN PO’ DI QUEL SOLE CHE SARA’ SICURAMENTE SPECIALE! UN SINCERO ABBRACCIO CRI
Ciao Cri Cri io sono originaria della prov di Reggio Emilia, ma ho sposato un ragazzo delle Seychelles e ora vivo più qui che in italia!!!Cri lo sò che è dura accettarla anche io quando ero piccola nn volevo mai andare al mare!!!ma io ho capito una cosa…. che a me nn da fastidio…e se a qulcuno da fastidio si giri dall’altra parte….Cri purtroppo l’ignoranza della gente è tanta la VITILIGINE nn è molto conosciuta!!!un imbocca al lupo gigante kiss Alex
CIAO ALEXSIA!!!! GRAZIE DELLA TUA TESTIMONIANZA. IO PURTROPPO, NONOSTANTE ABBIA 33 ANNI NN HO ANCORA IMPARATO AD ESSERE SERENA CON QUESTA MALEDETTA. AL MARE HO SEMPRE MESSO CREME A SCHERMO TOTALE O QUASI E CERCO SEMPRE DI NASCONDERLE PER QUANTO POSSIBILE. INVIDIO TE MA SONO TANTO FELICE CHE TU ABBIA SUPERATO IL DISAGIO, PROVERO’ A NN METTERE NULLA LA PROX ESTATE. DOVE ABITI? IO SONO DI BERGAMO E QUI IL SOLE ORA SCARSEGGIA. MA PAZIENZA! UN ABBRACCIO!!!
Ciao ragazzi !! anche io come voi sono affetta da Vitiligine!! Ma io a differenza di molti di voi!!ho imparato a convivere con le macchie che ho sul mio corpo!!A me è comparsa la prima macchia all’età di tre anni adesso ne ho 28!!!Ho provato milioni di cure considerate miracolose, ma nessun risultato, all età di 18 anni ho detto BASTA!!ero stanca di entrare,uscire e sentire parlare milioni di medici.Sono 10 anni che nn faccio nessuna cura, Durante un viaggio ho conosciuto un uomo francese che aveva la vitiligine sul 90%del corpo! Ha fatto 6 mesi in barca a vela sotto il sole e in mezzo al mare la vitiligine è regredita!!Ho ascoltato il suo consiglio niente creme e niente pastiglie!! PREMETTO Io l ho solo nella parte dx e inferiore del corpo. Solo sole e Mare ho pianto per 3 giorni perche mi ero ustionata ma nn so se è per quello o per altro ma ha iniziato a regredire!!!( ma voglio dire che però io vivo in un posto tropicale quindi ho sole tutto l anno) RAGAZZI l’importante e saperci convivere!!! credo che solo così si sconfigga!!!in bocca al lupo a tutti!!!
Ciao Cri ! La dietà che seguo mi fu suggerita dalla dermatologa non tanto per il vitiligo in se ma per depurare e ri equillibrare tutto il corpo. Non ho visto nessun miglioramento delle macchie ma sto molto bene . La dieta si basa sul grupo sanguigno
http://www.grupposanguigno.com
http://www.dadamo.com/typebase4/typeindexer.htm
non credo molto nel naturopatia ma devo ammettere che sto decisamente in forma senza avere fame .
dicono che per avere risultati si deve seguire per almeno un ANNO ! ma non ho niente da perdere. Anchio ho due bambine ma il vitiligo ha iniziato dopo le gravidanze.
a presto !
CIAO ALICE! IO CI SONO E COME TE HO LO STESSO PROBLEMA SPIAGGIA/PISCINA MA CHE X FORTUNA IN INVERNO PROVO A DIMENTICARE VISTO CHE HO LA PELLE MOLTO CHIARA. IL PROBLEMA E’ QUANDO INIZIA IL CALDO E SCOPRO CHE SI SONO INGRANDITE…HO NOTATO CHE SONO PEGGIORATE ANCHE CON LE 2 GRAVIDANZE CHE HO AVUTO. CARA ALICE MI PUOI DIRE CHE DIETA SEGUI? TI RINGRAZIO INFINITAMENTE! UN ABBRACCIO E SPERO A PRESTO CRI
Ma siete tutti spariti ? tutti guariti ? almeno la stagione della spiaggia / piscina è finita e mi posso coprire di più! in inverno sono pallidissima ,questo me aiuta ma ogni primavera si riparte e scopro che le macchie si sono allargarte durante l’inverno. L’unico risultato della mia dieta sono 6 kg in meno !
Ciao Alice! hai proprio ragione. Le macchie sono gia’ motivo di stress e depressione nn da poco. Io ci sto sempre male nonostante abbia visto che siamo in cosi’ tanti( purtroppo). A presto Cri…….:)
Anche mio medico dice che lo stress non fa che peggiorare la situazione e che devo cercare di rilassarmi , ma le macchie sono estrememente stressante ! più diventano più soffrò di ansia . ..;((
Ciao a tutti qualcuno è in cura presso un ospedale Fatebenefratelli di Benevento con la Dr.ssa Galluccio per la vitiligine?
Ciao SABRINA! pensavo fosse capitato solo a me ma vedo che stress, problemi da risolvere e nervoso peggiorano le cose. purtroppo sono sotto pressione da un bel po’ e nn è ancora finita…di questo passo nn so…boh forse è meglio nn pensarci!?!?!?!?!?
ciao a tutti e a presto !!!!!
SI SI HAI PROPRIO RAGIONE….purtroppo è csì…………+ 6 stressata……..e nervosa…….e sopratutto c pensi sempre……….ne vengono fuori di +…………..:(……..a presto!!!!!……….
ciao a tutti che delusione! nel leggere tutti i vostri interventi speravo proprio di trovare una notizia positiva. va bene cmq, teniamoci sempre informati sono sicura che prima o poi uscirà anke per noi la soluzione giusta! una cosa ho fatto caso da quando ce l’ho che la causa che mi scatena la comparsa di nuove macchie è quando sono davvero stressata, vi risulta?
cmq nn sn di roma………purtroppo—-….vengo da galzignano…..sui colli in provincia di padova……….e faccio 2 viaggi all’anno in makkina x arrivarci…………….1° faccio la visita dai dottori…..e dopo vado in farmacia vaticana!!!!!!!!!….——ciao ciao
grz 1000……cmq ha ragione il tempista te la mandano tranquillamente………x contattare la farmacia nn saprei xk io vado sempre di persona……..in teoria ( ma nnlo so bn ) dovresti trovare il numero su internet……t tengo cmq informata……….a presto!!!!!!
Ciao Cricri,
non ti indicherò direttamente i medicinali in quanto ogni paziente ha una sua cura per quanto simile e per rispetto del Medico che ha dedicato una vita intera per trovare la soluzione al nostro ed altri problemi del derma.
Per le Farmacie Vaticane, cerca i recapito in internet spediscono tranquillamente con corriere in contrassegno.
Anna, se leggi i post precedenti trovi le info sulla cura del Dott. Casarotti.
Ciao Anna! ma sei di Roma? mi potresti dire come fare x contattare la farmacia del Vaticano? io sono di Bergamo…nn so se spediscono a casa.Grazie a presto
a scusate…..ma qual’è la cura del dott. Casarotti?????………potrei sapere??????:)
si anke io seguo qst cura………sl k …..nn ricordo bn ma penso k il vitix da solo nn faccia effetto…..o meglio lo fa nell’arco di molto tempo. Io prendo aloe in cpsule x bocca………in teoria si dovrebbe trovare i farmacia…..poi prendo zinco e immugen…….alternato cn cistidil…….sempre x bocca. Come creme d’estate uso la kellina x espormi al sole e la compro alla farmacia vaticana……e d’inverno uso il protopic…..k xò penso bisogna farselo preparare o ordinare……nn lo so insomma!!!!!…..se volete notizie anke x qst potete sempre chiedere…..io mi sto curando all’istituto dermopatico di roma…….k da qll k ho sentito….i miracoli nn li fa…..ma dei risultati ci potranno essere cmq…nn ho mai provato cn qst ricette di cui state parlando ma speriamo k facciano qualcosa anke loro!!!!!!..a presto anna
X GIUSEPPE: GRAZIE MILLE X LA TRADUZIONE E PER AVERMI RISPOSTO. SPERIAMO FUNZIONI, ALMENO NN SONO CHIMICI!
X TEMPISTA: SCUSA MA CHE TIPO DI VITAMINE USI? CE NE SONO DI SPECIFICHE? GRAZIE MILLE ANCHE A TE X AVERMI RISPOSTO COSI VELOCEMENTE!
dimenticavo….. il colostro in capsule e l’aloe (n.b. – non l’aloe normale , ma quello preparato secondo la ricetta di Padre Romano Zago) liquido da bere . un cucchiaio x tre volte al giorno prima dei pasti , l’ho trovati su EBAY .-
X CRICRI : la mia cura sperimentale proseguira’ fino a natale. Io ho la vitiligine sui genitali, fianco destro, sulle mani, qualche macchia qua e la’ sui piedi e sui gomiti ed ultimamente anche sulla testa e sul mento. Il colostro ( x Tempista) non soltanto fortifica un sistema immun. debole ma sembra che possa anche REGOLARIZZARE un sistema immunitario eccessivamente “combattivo” (ho chiesto informazioni specifiche a chi lo produce) : nel mio caso , sono anche allergico stagionale e pure questa malattia scaturisce da un sistema immunitario iperattivo. Inoltre, come gia’ specificato, ho integrato questa cura “sperimentale” con l’ ALOE ricetta particolare di Padre Romano Zago x disintossicare tutto l’organismo.
Ciao Cricri,
la cura si basa generalmente sull’assunzione di vitamine (facilmente reperibili), che mirano alla disintossicazione del fegato. Io ho visto i primi risultati dopo 20 giorni (sono in cura da aprile) ma, sembra che il mio sia un caso fortunato perchè solitamente ci vuole molto più tempo. Ho la vitiligine da 15 anni.
Ciao Tempista, ma di che si tratta la cura che stai seguendo? se si puo’ sapere! quanto tempo è passato prima di vedere dei risultati? ed è reperibile ovunque?un grazie infinito se potrai rispondermi. Cri
il colostro non credo serva a molto perchè aumenta le difese immunitarie e chi è affetto da vitiligine ha un sitema immunitario che funziona male (no poco), sicuramente aiuta in alcune malattie ma non le risolve, comunque male non fa.
Il vitix l’ho utilizzato qualche hanno fa con bioskin ma non ho avuto risultati (lo prendevo alla farmacia del vaticano 50,00 €), i risultati li sto vedendo solamente adesso seguendo la cura del Dott. Casarotti e sono veramente incoraggianti, qunto tempo perso dietro a creme cremine, lampade lampadine…
SCUSA GIUSEPPE MA TU NE HAI MOLTE DI MACCHIE? SE NN VUOI RISPONDERE NN TI PREOCCUPARE…CAPIRO’! IO NE HO SULLE MANI, GOMITI, PIEDI E QUALCUNA CHE SI INGRANDISCE ABBASTANZA VELOCEMENTE SULLE GINOCCHIA. VOLEVO PROVARE LA CREMA VITIX GEL MA NN RIESCO A TROVARLA IN NESSUNA FARMACIA. PERO’ ANCHE IL COLOSTRO POTREBBE ESSERE UN’ALTERNATIVA. QUANTO DOVREBBE DURARE LA TUA “CURA”?. grazie a presto CRI
CIAO GIUSEPPE! DOVE HAI TROVATO IL COLOSTRO? E CHE SAPORE HA? E L’ALOE? CMQ GRAZIE DI AVERLO COMUNICATO ANCHE A NOI. SPERO TI DIANO OTTIMI RISULTATI!!!!!!!!!!!!!!!!!! IN BOCCA AL LUPO! CIAO CIAO CRI
ciao a tutti
oggi ho iniziato l’esperimento con il COLOSTRO, che ho pensato bene di integrare con una cura disintossicante a base di ALOE (secondo la ricetta di Padre Romano Zago) Vi terro’ informati. josepp@libero.it
intendevo dire i k paese sei…….nn l’ho capito!!!!!!scusa!!!!!:)…….
cricri ,
se mi indichi la tua e-mail ti potrei inviare la traduzione.
Contattami : josepp@llibero.it
BUON FERRAGOSTO A TUTTI!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Cara Anna cosa vorresti dire con DA DOVE VIENI??????? probabilmente nn saro’ colta come te, avevo solo bisogno di una traduzione sulle caratteristiche del prodotto anche sommaria… Cmq grazie!
ma cri cri da dove vieni……..????? cmq nn so notizie purtroppo sulla dieta!!!!!!….a presto!!!:)…^__^
Io avrei trovato un sito: http://www.antivitilgo.com dove pubblicizzano un prodotto naturale TRUE HERBALS ma io non so tradurre tutto quello che dicono. Qualcuno mi puo’ aiutare per favore? Un infinito grazie Cri
OH CIELO! grazie ancora Umberto. Provero’ sicuramente anche se nn sara’ facile. Aspetto notizie della dieta. Un affettuoso saluto e a presto a tutti!
E POI CRICCRI AJ UN MARITO CHE TI AMA PER COME SEI 2 FIGLI CHE TU SEI IL LORO PILASTRO LA LORO VITA …MA CHE CA….OOOO TE NE FREGA DI QUEGLI SGUARDI DI DEFICENTI PRIVI DI TUTTO…?GUARDATI DENTRO NN CE NIENTE CHE NN VA PENSA SOLO A NN PENSARE A STE MACCHIE..IN POCHE PAROLE SBATTITENE COMPLETAMENTE DI CHI TI VUOL MALE E PENSA ALLA TUA FAMIGLIA E A CHI TI VUOL BENE E LUNICA MANIERA PER PAGARE CHI NN E UMILE…(NN SEI SOLA)E NN SCORAGGIARTI PIU ….GUARDATI INTORNO AJ VISTO IN QUANTIO SIAMO…..CE UNA SOLUZIONE E LA PRIMAO PASSO E PROPRIO QUELLO DI FREGARTENE DI CHI TI GUARDA ANZI VANTATENE PROVA NN E DIFFICILE
amica cri cri dico che al massimo se ti prendono per matta solo perche aj salutato un altro essere come te allora fai meglio a venirne fuori da li….(scherzo)aj letto sopra come la penso?nn riesco a rintracciARE STA MIA AMICA ce una dieta da fare e lunga pero e efficace la figlia della sua amica e guarita completamente….solo mangiando determinate cose che poi mi faro dire….(appena la rintraccio )ps nn angosciatevi piu troveremo la soluzione e nel fratempo amatevi come siete…con affetto UMBERTO E MI SOPRANNOMINO (APUA)BELLO NO HAHAHAHAHA.CIAO RAGA
Ragazzi non so che dire! Siete gentilissimi.Grazie dell’incoraggiamento e non credevo ci fossero cosi’ tante persone che avevano la vitiligine! pero’ Umberto non e’ facile lasciar pedere quando ti trovi di fronte chi ti guarda come fossi un infettivo da tenere alla larga! A me questi sguardi insistenti fanno davvero male. Spero un giorno lo possa superare. UMBERTO io nn so di dove sei ma dalle mie parti se dovessi salutare chi nn conosco mi prendono pure x matta e nn so se e’ il caso…che dici? spero di sentirvi ancora, dicono che l’unione faccia la forza, chissa’ mai che almeno supereremo il problema psicologico che ci fa stare tanto male. Con affetto Cri
cricri la tua sofferenza la capisco ….lo conosciuta o pianto mi sono vergognato di uscire…pero ce una cosa che voglio dirti…quando il gioco si fa duro i duri cominciano a giocare ..tranquilla noi vinceremo
nn angosciatevi amatevi perche siamo speciali…guardatevi dentro e lo capirete da soli..per 20 anni sono stato schiavo degli sguardi dei perfetti (ma poi sono perfetti )privi di umilta …pensate che un giorno saremo tutti belli abbronzati e sorridenti ma con una cosa in piu degli altri..noi siamo pieni di umanita e umilta quindi (nn vedetela come una condanna)ma come un segno dato da esseri superiori (lo so e difficile da capire ma ci arriverete)guardatevi dentro ciao e alla prossima
si hai ragione giuseppe….anke io sto spendendo un sacco di soldi per vedere solo pochi risultati……….nn sta bn neanche a me vedere i miei genitori k fanno di tt x farmi guarire da 1 cs k purtroppo nn si può far andar via…….cmq teniamoci sempre più informati!!!!!!!……grz cri!!!!!!…a presto.
salve ma in quanti siamo…?ma sara mai possibile che nn esistauna cura..?ok nn pensiamoci e concentriamoci piuttosto su una cosa e se un po fossimo eletti….si se un po fossimo stati scelti proprio per il nostro diciamo ..colore svariato…perche forse ognuno di noi nn e sensibile agli sguardi dei cosi detti fortunati…(che sono privi di umilta)forse la nostra sensibilita e la chiave di tutto …basta con i farmaci con sti speculatori guardiamoci dentro…noi siamo i piu forti perche siamo quelli che si accorgono delle cose avanti degli altri…(se mi sbaglio ditemelo)pensate solo di essere eletti e nn nascondiamoci questo che si voglia o no e un dono e quelli che ci speculano su sono niente altro che il nostro peggior nemico…comunque mi dovrebbero dare una cura a base di sola alimentazione ..(una figlia di questa mia amica e guarita completamente)appena avro l elenco vi terro informati…a ogni volta che ci incontreremo per strada (quando vedi uno con vitiligine )parliamoci salutatevi perche secondo me siamo eletti….provate a invertire il nervoso in armonia totale e poi vedrete cosa succede….ciao
Certo che Vi terro’ informati…… ho anche aggiunto il mio recapito e-mail , ( josepp@libero.it ) nel caso in cui il blog si “esaurisca” . A presto sentirci
Un grazie infinito a Giuseppe e Anna per avermi risposto! Allora Giuseppe se trovi qualcosa lo dirai anche a noi? so’ che nn sara’ facile ma se uniamo le nostre forze magari qualcosa vien fuori! Anna, ti auguro di mantenere questa serenita’ il piu’ a lungo possibile con la giusta spensieratezza dei tuoi 13 anni. Spero che le persone (amicizie) che incontrerai in futuro non siano cosi’ crudeli da farti stare come sono stata io. A presto Cris
x cricri: Io sto’ cercando in giro per il mondo sul WEB ma esiste anche un produttore italiano sito: http://www.colostro.it
Il migliore sembra sia quello che viene importato dalla Nuova Zelanda. Sto’ cercando anche su EBAY. mia e-mail:
josepp@libero.it
x anna: forse parli cosi’ proprio xche’ hai “soltanto” 13 anni…… Io soffro x la vitiligine da quando ne avevo 8 (adesso ne ho 48) e dopo tante cure , sacrifici (anche economici) l’ho vista soltanto progredire a dispetto delle psicoanalisi, ipnosi, e altre cose del genere …….. Purtroppo non e’ soltanto un fatto psicologico ma una cosa ben piu’ grave !!!
ciao cricri se t devo dire la verità la vitiligine secondo me è 1 fatto psicologico……..cmq io ogni estate faccio la fototerapia e prima di espormi al sole metto la famosa kellina sulle chiazze bianke. All’inizio nn ho visto risultati,ma cn il passare degli anni (3 anni) ho notato k le macchie si erano ridotte e avevano fatto dei puntini colorati………..era 1 buon segno.La sera invece mettevo il vitex k è praticamente 1 gel k le ” risveglia”.
Io ho la vitiligine da qnd avevo 5 anni…..e i miei genitori mi anno insegnato a vivere senza everla cm 1 peso………e se t devo dire la sincera verità funziona xk sn molto tranquilla e nn ci penso neanke…………………infatti l’unico rimedio sia proprio il nn pensarci……….e ho sl 13 anni!!!!!!!!!!!
Ciao Giuseppe. vorrei sapere di cosa si tratta e a chi rivolgermi x provare e trovare il prodotto naturale di cui parli. In questi giorni ho sentito parlare di VITEX ,KELLINA e ho trovato un prodotto a base di erbe ma… boh! Non riesco a rassegnarmi e chi mi sta vicino non immagina quanto mi faccia stare male avere queste stra-maledette macchie!!! ho 33 anni e il mio potra’ pure sembrare un comportamento infantile ma la vitiligine pur non essendo dolorosa ti lacera il cuore. Grazie se potrai rispondermi!
Il colostro sembra abbia ottimi effetti sulla regolazione dell’attivita’ autoimmune. Nel nostro caso , la vitiligine, qualche medico/ricercatore ha affermato che questa malattia scaturisce appunto da un anomalo comportamento del ns. sistema immunitario : le cellule melaniniche vengono captate come se fossero degli aggressori esterni e quindi soppresse. Il colostro pare abbia un effetto REGOLATORE e quindi il sistema immunitario dovrebbe tornare a riconoscere dette cellule come proprie e quindi una volta “lasciate in pace” riprendono a svolgere il proprio compito: produrre melanina per colorare e proteggere la pelle. Sto compiendo delle ricerche x trovare il prodotto piu’ competitivo , miglior qualità/prezzo, dopodiche’ iniziero’ la “sperimentazione” su me stesso ma poiche’ ognuno di noi e’ un’opera irripetibile puo’ darsi che su me stesso abbia effetti diversi , maggiori o minori che su altri . Provate anche voi : non ha effetti collaterali !!! trattasi di prodotto naturale e non chimico invasivo. In quarant’anni di malattia ne ho provate tantissimi, anche “pericolosi” e la vitiligine e’ rimasta indisturbata a rovinare la mia vita. mail : josepp@libero.it
ciao a tutti…io sono piu’ di 18 anni che lotto per questa schifosa!!!! ho avuto nn pochi poblemi nell’adolescenza e nonostante abbia un marito che nemmeno ci fa caso e due bimbi meravigliosi,quando mi guardo mi vengono sempre le lacrime agli occhi. Ora ho sentito parlare di VITEX ma nn so come ordinarlo e se va abbinato x forza a fitoterapia. Vanno bene anche lecomuni lampade? Grazie mille a chiunque abbia voglia di rispondermi.
Il colostro (primo latte) è un liquido giallo sieroso, molto ricco d’immunoglobuline di classe A, secreto dalle ghiandole mammarie durante la gravidanza ed i primi giorni dopo il parto, composto principalmente da acqua, leucociti, proteine (fra le quali anche agenti immunologici), grassi e carboidrati.
k cs è……….il COLOSTRO??????…….magari fosse 1 nuova cura……..informati!!!!!!!:)
Qualcuno ha provato con il COLOSTRO ????
josepp@libero.it
Caro Marcolone,
il medico di cui parli è senza ombra di dubbio il Dott. Roberto Casarotti di Padova, anche io sono in cura da lui con risultati incoraggianti, è molto anziano ed esercita ancora.
Essendo un “casarottiano” condivido pienamente quello che hai scritto e rispecchia perfettamente le convinzioni del Dott. Casarotti.
Ormai non mi interesso più a lampade, lampadine, creme e cremine perchè ho acquisito la consapevolezza che bisogna risolvere il problema alla radice curando il nostro organismo e non colorando “temporaneamente” la nostra pelle e che comunque i classici metodi non sono privi di effetti collaterali anche importanti, mentre la sua cura ne è priva, al massimo fa bene.
Un recente studio della Prof.ssa Bernengo e i suoi collaboratori dell’Università di Torino, dimostra che la direzione del Dott. Casarotti è quella giusta (fonte: http://gisv.it/index.php?option=com_content&task=view&id=126&Itemid=1) e probabilmente lui ha capito anche qualcosa in più…
la mia zia preferita aveva questa malattia poi è morta quattro anni fa per un tumore dopo aver combattuto per due anni e mi ha lasciato questa orribile eredità.Molte volte mi sono chiesta perché proprio a me tra tutti i nipoti?M a volte è inutile porsi tante domande.Ho 32 anni madre di due bimbi di 10 e 6 anni ho questa malattia da quando ne avevo 18 forse non ricordo bene perché era praticamente inesistente a parte una o due macchiette qua e là poi sono rimasta incinta abbandonata dal solito uomo che non vuole assumersi le sue responsabilità e con la gravidanza la comparsa delle prime macchie importanti.Domanda rimarrò da sola chi vorrà un mostro per compagna è stato difficile accettare che da ex modella sarei diventata un fenomeno da baraccone.So che sono parole forti ma io è così che mi sento.Poi ho conosciuto mio marito mi sono subito innamorata di lui ma cercavo di convincermi che non mi interessava solo per la paura di non essere accettata e amata.E’ nato così all’improvviso o tentato con tutte le mie forze di nascondere questa malattia anche perchè le mie macchie non erano ancora così estese e visibili fino a quando ho dovuto dirgli quello che mi stava succedendo senza mai accennare al nome di questa malattia che ancora oggi non riesco a pronunciare.Lui mi ha amato mi ha accettato e mi ha sposato, sono io che non riesco ad accettarmi.Come si può vivere avendo paura di guardarsi allo specchio come si può vivere allontanando tutti gli amici più cari perchè non si riesce ad ammettere che dalla bella e spensierata ragazza che eri stai piano piano diventando un mostro come si può vivere nascondendosi dai propri figli e avere il terrore di una domanda?Io proprio non lo so come si può fare forse sono troppo debole non ho carattere o sono solo stanca di soffrire ma io non so se ce la farò a continuare a vivere.Oggi non ho amici mi guardo allo specchio il meno possibile uso autoabbronzanti inutili per cercare di nascondermi da tutti e da me stessa e sono incapace di vivere non mi curo più perchè ormai sono sfiduciata e stanca ho pensieri orribili nella testa cacciati a momenti solo dai sorrisi dei miei figli ma ho paura di non farcela in vita ma ormai morta silvia
ciao a tutti…sono una ragazza di 16 anni….e ormai soffro di vitiligine da 14 anni….da piccola nn ho mai avuto problemi come ho adesso….sicuramente quando i bambini sono piccoli ti chiedono solo che cos’è….ma adesso…siamo cresciuti e vedere belle ragazze in giro vestite in una certa maniera mi viene un pò di invidia….vado in giro tutta l’astate con pantaloni lunghi…cerco di coprirmi il più possibile…e ogni volta che qualk amico mi propone di andare in piscina devo rifiutare….perchè mi vergogno…non riesco a superarla….i parenti mi dicono ci sono malattie peggiori….ma loro nn sanno come mi sento…e la mia più grande paura è quella di diventare completamente bianca….è impossibile che la medicina faccia progressi xu altri campi e su qst malattia no…..qst mi fa stare male…….
ciao, x Marcolone,
cortesemente,
non sarebbe il caso ??? di cercare il nominativo questo medico padovano e farsi “scrivere” la cura in modo tale che si possa diffonderla e consigliare ai vari dermatologi che sembrano proporre soltanto cure “placebo” e che non fanno altro che deprimere noi pazienti i quali nonostante gli innumerevoli tentativi con le piu’ diverse medicine , vedono sempre piu’ peggiorare il decorso di questa “strana” e apparentemente “incurabile” malattia. (io soffro di vitiligo da circa 40anni !!!)
grazie infinite. josepp@libero.it
Caro Marcolone, conosci il nome di questo medico padovano? Quasi, quasi penso a qualcuno: è un allergologo che lavora con il figlio?
Fammi sapere, per favore.
grazie del “consiglio” marcolone. Non riesco proprio a capire come tu faccia a sapere tt queste cose???????
ciao amici! nessuna teoria pensateci bene possibile che tutti i rimedi disponibili oggi sul mercato per combattere la vitiligine non siano efficaci al 100% e quando qualcuno ha un po’ di successo c’è pure il pericolo di recidive?… Vi siete mai chiesti questo e non avete pensato che forse curare l’esterno è un’approccio sbagliato?
ricordatevi che per il business farmaceutico è meglio vendere lampade e creme che funzionano al 15% che vendere cose risolutive al 100%.
Il problema centrale è il sistema immunitario che è alla base di tutti i problemi della pelle e l’unico capace (cosi mi risulta) di rimettere in sesto l’organismo e debellare completamente malattie come la vitiligine è un’anziano medico padovano ma, ormai non credo eserciti più. Ha guarito molte persone.
Ciao ragazzi………
nn ne sn sicura ,ma penso di essere la più piccola in qst blog:)
sn anna, vengo da Padova e ho 13 anni-quasi e mezzo(nn vedo l’ora). Sn molto contenta k ci sn blog riservati alla vitiligine….io ” soffro ” di qst malattia della pelle da qnd avevo 5 anni. Anke io cm wienne mi sn fatta dei bei pianti, tutti mi cercavano di consolare ma io niente…..e ancora adexo ripensandoci sto un po’ male.
Io seguo il centro di dermatologia a Roma ( IDI ). Sinceramente lo seguo da qnd avevo 8 anni xk prima ne io ne oi miei genitori sapevano cs era!!!!!
Insomma sn arrivata al fine k cn il seguito di fototerapie, pomate, integratori, e soprattutto uvb a banda stretta…..vedo piccoli ma dico piccoli, risultati sl adexo……
Tt mi dicono k nn la devo prendere cm una grave malattia….infatti adexo cerco sempre di + a dimenticarla………….il vuoto arriva xò qnd vado o al mare o in piscina………giusto?????
Io cerco una persona k mi aiuti a capire se è meglio lasciare perdere oppure starce sempre paso a passo…….nn sn disperata tranquilli,,,,,,,,,,,,voglio sl un consiglio da buoni amici…………..grazie
salve..eccomi qui ankio!! …da circa 5 anni ho tantissime makkioline su pancia(fino sotto seno) e in tutte le spalle…inizialmente pensavo fossero funghi di mare, sn andata dal dermatologo e’ lui mi aveva confermato ke erano funghi di mare quindi inizia la cura x i funghi ma naturalmente nn ha fatto nulla anzi aumentavano le makkie…fino a quando ho pensato ke ormai nn c’era piu’ niente da fare e i funghi sarebbero rimasti..un anno e mezzo fa mi trasferisco in Irlanda e qui scopro di avere la Vitiligine..girando su internet vengo a conoscenza di questa clinica a roma dove si possono fare queste sedute con il Bioskin..leggendo i vostri commenti devo ammettere di essere ancora piu’ in crisi!!!! pensavo ke la Bioskin risolvesse questo problema invece a quanto pare e’ una bella fregatura e sinceramente nn credo alla cura con creme e cremine.. quindi ke fare??
La mia dermatologa mi ha suggerita una dieta americana
che si basa sul gruppo del sangue , non è difficile seguire ma ho iniziata solo da qualche giorno. qualcuno altro di voi ha provato la dieta di Peter Da’adamo ?
Ciao,
anche io vorrei sapere se è solo una teoria….visto che anche io ho provato Bioskin e anche terapia a laser caldo che mi provocava delle bollicine…no comment!!!
Grazie
Marcolone, ma sai qualcosa in piu’ ? oppure e’ soltanto una tua teoria ?
Ma possibile che ancora ci siano persone che ancora credono in Bioskin? Non è mai guarito nessuno (se non è così, qualcuno mi smentisca) e la gente continua ad andarci… Spero di vedere chiusi tutti i centri il prima possibile!!!
ATTENZIONE!!!
Il problema va curato dall’interno non dall’esterno, la vitiligine non è una malattia assestante ma è il risultato di un’altra malattia della pelle, cercate di capire quale, curate quella e la vitiligine se ne andrà.. Il vostro corpo è intossicato e per questo motivo si creano squilibri del metabolismo, per generare la vitiligine basta una micosi, rosacea, psoriasi orticaria o semplicemente una allergia ai metalli…
La cura va cercata in quello che introduciamo nel nostro corpo ovvero il cibo… Prima o poi qualche ricercatore capirà questa cosa e la cura della vitiligine avverrà in maniera semplice, non tossica e assolutamente economica…
caria amici,
ho la vitiligine da quando avevo 17anni, adesso ne ho 27. i primi tempi ci sono stata molto male, credo soprattutto per il timore di diventare tutta bianca, più che per il danno effettivo che la malattia procurava. dapprima ho provato a curarmi con integratori, cortisone, e generatori melaninici che però generavano solo la seccatura di doverli mettere. da un pò di anni ho quasi dimenticato di avere la malattia, capisco l’angoscia che genera in chi ne soffre ma mi rendo conto per la mia esperienza che la cura migliore è aprirsi agli altri, ho capito che smettere di pensarci è già una mezza guarigione. So che è difficile non pensarci, ma bisogna provare a pensare che il disagio che abbiamo può essere utile a capire il disagio che hanno tutti. la mia consitenza non dipende dal mio aspetto fisico, ma dalla mia capacità di amare e accogliere chi mi sta davanti, così come è con i pregi e i suoi difetti. le mie macchie bianche non mi impediscono di amare e di essere amata. Questo non vuol dire che non si può provare a curarsi. Utimemente cerco di tenermi informata su nuove scoperte, non mi fido delle terapie con le lampade, mi sembra assurdo far pagare cifre astronomiche alla gente, aapprofittando del bisogno che tutti abbiamo di amarci e di essere amati. ho sentito di una ricerca inglese sul pepe nero, ma credo che le notizie siano state affossate per i soliti interessi economici. se qualcuno sa qualcosa vi prego di scrivere. ciao a tutti
scusate per gli errori di ortografia
sito http://www.vitiligo-vitilem eu ci sono varie lingue
Ciao tutti sono ucraina soffro da 21 anno di questa malatia, 15 anni che ho questi macchi bianchi e che aumentano sempre di piu, vi voglio solo dire di non perdere speranza di essere optimisti, ho cercato nei forum russi gente come noi che soffrano di vitiligine, ho trovato li che parlano di lemna minor, che si trova nell laghi, ci sono pure pastichi a base di lemna che fanno in cechia, ricca di rame e piena di vitamine, io provo questa cura, dura 6 mesi e piu per ogni persona individuale , vi faro sapere tutti se funziona.
Salve a tutti…sono uno di voi e vi porto la mia esperienza.
), mi sono ripreso. In tre anni ho preso banalmente il blando Carotaben per bocca e sulle macchie metto il tanning generator, unguento intensificatore melaninico e protezione 6 dal sole. Poi ho messo tanto tanto tanto sole; il risultato è stato che in tre anni le macchie si sono rimpiccolite.non di molto, circa il 25% per ogni macchia le quali al massimo sono estese 3 cm quadrati e ce ne sono una diecina in due dorsi dell mani.
Tre anni fa le prime macchie alle mani e ai genitali.
Subito mi sono preoccupato ma poi, essendo solo sulle mani (i genitali in fondo non si vedono quando vai in giro
Quando speravo che la cosa era terminata li, arriva la botta. Vado al mare nell’estate 2008 ed ecco che, dopo l’abbronzatura, si evidenziano 4 macchie sul mento ai lati della bocca. Sono praticamente a terra, perchè non solo è scomparsa la colorazione, ma è sparita anche la barba, cresce bianca.
Volevo chiedere a quelli che hanno fatto fototerapia, ma quanto costano le sedute??? Molti dicono che non servono a nulla, ma se è abbordabile il prezzo io vorrei provare.
Grazie a tutti
anche io purtroppo soffro di vitiligine alle mani
lasciate perdere la fototerapia non funziona le ho fatte una 15 e non ho visto risultati sempre rosa per un giorno o due e poi ritorna come prima
provate una crema coprente resistente all acqua
e ci sono diversi colori abbronzanti dal chiaro al scuro
andate ad informarvi sul sito di alida de pase
http://www.vitiligo-products.it/
saluti spero di avervi dato un piccolo contributo
ciauzz
che dirvi…. ho pianto per l ennesima volta leggendo i vostri commenti io ho 23 anni e soffro di questa malattia odiosa da quando ne avevo 14 sono anche andata in svizzera ma niente … se posso aiutare qualcuno raccontando le mie cure sarò contenta ..io faccio uvb a banda stretta da circa tre anni qualche risultato l ho visto alcune macchie sono diminuite altri no.. come quelle al viso e dietro il collo ma nelle mani e nei gomiti no nessun miglioramento. …anche io appena arriverà l estate mi coprirò guardando gli altri scollati e continuerò a stare male perchè dentro di me non trovo rassegnazione ….se un giorno succederà qualcosa di buono sul mio corpo non mi dimenticherò di questo inferno passato e vi aiuterò ,quindi vi prego uniamoci anche raccontando le cure può essere utile perchè la vitiligine deve essere sconfitta !!! in bocca al lupo a tutti
si…peccato però che ho parlato giusto questa estate con una ragazza che è piena e che ha provato di tutto…compreso codesto professore costì…non di co altro. a buon intenditor…
Ottimo avere dei blog dove parlare di questo problema, ma se si desiderano informazioni scientifiche consiglio http://www.gisv.it
MOLTO POSITIVO AVER SCOPERTO
UNA NUOVA TECNICA COME LA MICROFOTOTERAPIA.
DATO PERò, CHE NON TUTTE LE VITILIGINI POSSONO ESSERE TRATTATE CON TALE TECNICA, MI INTERESSEREBBE AVERE UNA SUA OPINIONE PER QUEL CHE RIGUARDA IL TRATTAMENTO DELLA VITILIGINE TRAMITE LA MICROPIGMENTAZIONE. GRAZIE
io ho 38 anni da qualche mes ho la vitiligine alle mani .vorrei sapere se qualcuno e guarito o almeno si e dimezzata o rimpiccolita la quantita di macchie.a me frega il discorso che faccio il pizzaiolo ma a me non mi frega proprio niente.certo mi dispiace ma che ci posso fare io rido e me ne frego.
ciao a tutti…anche io sono una di voi…ho 22 anni e ho la vitiligine da quanto na avevo 9..quindi 13 anni che porto questo peso!!!!perche” per me e”un grandissimo peso!!!!le ho provate tutte…ma niente!!!l”ultimo:bioskin!una grande fregatura!!!come tutto il resto delle cure che ci sono in giro,che promettono risultati e tutto il resto!io cmq continuo a cercare e sperare…fatte lo stesso anche voi!!!
ciao a tutti..
ho letto tutti i vostri pareri sulla vitiligine e devo dire che non vi trovo molto contenti..
beh!!! io ho 24 anni e ho la vitiligine da quando ne avevo 2, quindi conti facendo, sono 22 anni che ho questa (malattia)
però io non mi sono demoralizzato per niente, anzi, conduco una vita normale e contenta..
purtroppo il periodo che più fa notare queste macchie è l’estate ed il mare soprattutto..
ma chi se ne frega!!!!
alla fin fine io penso che tutti quanti al mondo vivono con una cosa brutta da portarsi per tutta la vita, ed a noi è capitato questo..
però come dice sempre mia madre, (pensa sempre a chi sta peggio di te)
quello che voglio dirvi è che non ve ne deve importare niente della gente..
pensate a voi e a chi volete bene..
ciaooooo..
Ciao!VITILIGGINI,io ce l’ho da 20 anni,volevo sapere ,ma c’è qualcuno che sia guarito oppure la viti gli sia diminuita? ATTENDO NOTIZIE!!!!!!
ciao io volevo sapere se dopo i 35 anni la vitiligine poteva colpire.
mi sono apparse due macchie dai contorni rossastri e internamente sono molto rosa sulla tempia sinistra.
Qualcuno sa dirmi qualcosa in merito?
Io soffro di dermatite e da quando ho 17 anni che metto lozioni, creme sciampi con desquamazioni del cuoi capelluto e qualche volta di alcune parti del viso. Anche per me si è scatenata all’improvviso a seguito di una forte delusione emotiva.
A volte ho delle macchie rosse anche sul viso e pensavo che queste macchie fossere la solita dermatite ma le vedo diverse dal solito.
Pensate che mi sto preoccuppando per niente?
Sto guardando il resto del corpo ma non ho niente in giro.
Poi volevo lasciare un commento per tutte le ragazze con la vitiligine.Siete belle anche con queste macchie, cercate di sorridere e non pensarci. bacione e vi prego rispondetevi se potete.
Ciao
Ciao a tutti. Sono della compagnia!! Non sono molto arrabbiata con la mia vitiligine, forse perchè sono un pò in là con gli anni. Però voglio ugualmente tentare di “eliminarla”. Ho iniziato con le creme (vitix gel) e continuerò a metterle, facendo anche sedute di microfototerapia. Vi terrò al corrente con i miei (spero) risultati.
In bocca al lupo a tutti! Non demoralizzatevi….sono solo macchie….la bellezza è tutt’altra cosa!!! Gli sguardi delle persone…..beh, quelli ci sono sempre, con o senza macchie, per qualsiasi stupidaggine; non sono da considerare. Ciao
vi prego aiutatemi..aiutiamoci..cazzo nn è possibile..tutti parliamo di essere forti, ma scommetto quello che volete che questa vitiligine in realtà le macchie le sta facendo nel cuore e nel cervello di tutte le sue vittime..ho fatto bioskin ho fatto fototerapia in ospedale..ho preso pastiglie creme..niente
la vedo solo crescere..anke se molto lentamente..ma cresce..siete tutti piu grandi di me..e sicuramente riuscireste a dirmi cose piu ragionevoli..xke i veri esperti di questa malattia..sono solo i vitiliginosi..ditemi cosa devo fare..grazie..e perdonate la mia rabbia…tanti saluti e un abbraccio a tutti
Purtroppo da circa un anno e mezzo mi ha beccato pure a me, sulle mani e contorno labbra. Volevo chiedere a Nunzia quale è questo nuovo farmaco di cui lei parla. grazie
mi sono iscritta solo oggi.teniamoci informati.
Salve ho 38 anni e ho la vitiliggine fin dai 14 anni..vi porto la mia testimonianza:
Il sole e un sano disinteresse al problema ha fermato la crescita.
Un cosmetico dell’arval “half time” (accelleratore di abbronzatura) credo abbia fatto miracoli, ma anche qualche danno..il prodotto tende a macchiare la pelle, per cui vi consiglio di usarlo solo sulle macchie.
Credo però non sia indispensabile, la soluzione è solo il sole..da prima avviene una bruciatura e tende a spelarsi, poi compaiono delle zone puntiformi del colore normale del derma…non dimenticate di minimzzare psicologicamente la cosa..
Due pparole per la foto terapia ospedaliera; occorre l’assunzione di prodotti che spaccano il fegato..
ciao io ho 27 anni e ho la vitiligine da tre anni e ho fatto la terapia bioskin, però con risultati scarsi.
Ma se è vero che la percentuale di guarigione è al 70%, come mai nessuno nei forum scrive che è guarito?
ragazzi anch’io soffro di vitiligine da tempo e uso ormai quotidianamente il camouflage della Skinhelper. Sono disponibili tanti colori ed è resistente all’acqua così a mare si può stare tranquilli
ti mandano il tester a casa gratuitamente
in questa pagina c’è il video dimostrativo per applicarlo:
http://www.skinhelper.it/portale/camouflage.shtml
ciao io ho la vitiligine da quando ho 10 anni,all’inizio era un problema,i compagni di classe mi mettevano a disagio,tutti mi chiedevano cos’avevo,col passare del tempo ho capito che non c’è niente da vergognarsi e che non è una malattia grave,ma solo colore diverso di pelle,non c’è niente da vergognarsi e niente per cui stare male,se qualcuno ti deride vuol dire solamente che è ignorante e penso che quella sia una malattia grave non la nostra!
Al mondo ci sono molte malattie gravissime a volte bisogna ritenersi fortunati di avere la vitiligine e di non avere altro!
Cure io non ne ho mai fatte e non so se le farò non voglio buttare via soldi e tempo per una cosa che ormai fa parte di me e che forse non voglio togliere perchè non mi ci vedrei senza!
l’unica cosa che faccio è d’estate, prendo il sole e le macchie diventano rosse a volte si chiude un po la macchia a volte si allarga….ma a me non cambia niente…
Cominciate a pensare che non è una malattia grave e che chi deride è solo gente stupida senza cervello e che stanno peggio loro di noi!
Carissimi,per l’ennesima volta giravo in rete x caercare qualche nuova speranza,sono appena stata una mezzora sul balcone,ultimamente tutti dicono che sono troppo bianca,cosa ho detto(dopo anni di rinuncia al mare,che amo)riproviamo,ma come gia sapevo sono uscite altr makkie .. soffro di vitiligine da piu di dieci anni e non ne posso più,ho girato tanti dottori e tutti mi hanno scoraggiato,ad agosto faro un esame tiroidale per vedere se qualcosa può scaturire da li,spero che sia cosi ma ho seri dubbi,sto male,tutti si scoprono mostrano i loro corpi abbronzati e io mi devo coprire,che bello però qui trovare tanta gente come me, e non qualcuno che mi guarda con malizia e commenta sotto voce.SPERO TANTO CHE PRESTO ANCHE PER NOI CI SARà UNA POSSIBILITA DI STAR BENE CON NOI STESSI. PERCHè IO NON MI ACCETTERò MAI.
Ciao a tutti!
Anch’io soffro di vitiligine da più di 12 anni. Ho scoperto il mese scorso per caso dei prodotti che coprono le macchie. Sono strepitosi. Se ha qualcuno può interessare può andare al seguente link http://www.skinhelper.it/portale/camouflage.shtml . Ti mandano dei campioni per poter sciegliere il colore giusto. Io mi ci sto trovando benissimo. Ciao a tutti e tanti auguri!
ciao a tutti, soffro di vitiligine da circa 10 anni, ed anche io ho girato mille posti e tutti mi hanno detto che non c’è nulla da fare, ma io nn mi do x vinta, dato che ancora ho 23 anni è ci sto veramente male… frugavo su internet per capire se c’era qualche soluzione e per caso mi sono imbattuta in un sito dove parlano di una nuova makkina, la BIOSKIN, e devo dire che mi ha dato una speranza anche perchè ci sono dei video di rai uno e rai due, dove ci sono delle testimonianze di persone che sono riuscite a sconfiggerla… sicuamente andrò li e spero davvero che funzioni. se qualcuno ha buone notizie fateci sapere…. spero davvero che un giorno riusciremo a mandarla via per sempre
ciao.Da circa 8 anni soffro di vitiligine ma ultimamente le macchie si stanno rimpicciolendo.Come ho fatto? veramente da quando ho deciso di non pensarci piu’ho visto i risultati migliori.Forse e’ un po come smettere di fumare…non bisogna pensarci anche se e’ molto difficile.
Salve a tutti, passavo di qui perche stavo cercando una soluzione x la vitiligine ma non per me ma per una mia amica che mi ha chiesto di aiutarla perche non sopporta più le sue macchie che la mettono a disagio. Leggendo tutti i vostri comenti mi sembra di aver capito che x questa malattia non ci sono speranze, non ci sono delle cure che assicurano la guarigione. Giusto? Ciò mi terrorizza perche non sopporto che la mia amica ci soffra. Se esiste una cura CHE FUNZIONA perfavore fatemelo sapere. Andrew
Bisognerebbe solo imparare a conviverci senza troppi complessi. Lo so ke è difficile in una società cm la nostra in cui conta moooolto l aspetto estetico…ma in effetti facciamo solo del male a noi stessi x colpa degli altri ke sn bravi a commentare, giudicare e si divertono su qst… Non curiamoci di ciò ke possono dirci e rivalutiamoci… Ho saputo ke in alcuni casi scompare da sè senza nessuna terapia…mah… In bocca al lupo a tutti… GIO’
Ci risiamo!la primavera riporta in superficie tutte le mie macchie ed io comincio a stare male…non è possibile!!!!non è possibile che non esista una cura…come possiamo fare?io ormai ho smesso di sperare e quando vedo le bimbe di 12-13 anni ricoperte di macchie mi sento morire pensando al calvario che dovranno affrontare. A scuola nessuno voleva sedersi vicino a me: mi chiamavano zebra, avevano paura che mischiassi loro la malattia. Ho passato l’adolescenza a coprirmi, a comprare maglie a collo alto, a trovare il fondotinta giusto ma lei è sempre lì e non mi abbandona mai…non si può convivere con una malattia così…e lo so che è meglio la vitiligine di un tumore ma perchè ci tocca subire così tanto a livello psicologico?
mi sento sconfitta…nessuno riuscirà a liberarci da questo male…
Tra un po’ sarà primavera…tutti saranno sereni…tranne noi.
per favore aiutateci………
Sono uno dei tanti fortunati che
alleata di 14 anni ha incontrato
bestia vitiligine nel Più bel momento della vita quando si fanno le prime esperienze con le pivelle
sopperivo con il fatto di essere
di presenza più tosto piacevole
ma il fatto stava che le pivelle
si dividevano in due tipi ho intelligenti è capivano ho immensamente stupide da mandare subito af……. nel seguito della
vita ne ho passate tante perché la
mamma degli imbecilli è sempre in cinta visto che ora ho quasi 50 anni è mi ritrovo completamente
sverniciato vale adire BIANCO TOTALE
vi consiglio NON datevi per vinti ragazzi curatevi cercate sperimentate nuove terapie perché la vita è una M…… io oggi mi ritrovo ha fare
le fughe dal sole per non rovinarmi
è un grosso problema attenzione
non dargliela vinta io ormai sono
vecchio ma voi giovani non arrendetevi alla bestia cercate
anche con INTERNET voi giovani che
siete piu bravi con questi mezzi
io sono nella discesa ma voi non
perdete di vista la BESTIA vi auguro di cuore di essere più fortunati di me è di riuscire
ATTENZIONE ALL BESTIA
Ciao a tutti. Mi è stata diagnosticata la vitiligine solo alcune settimane fa, anche se purtroppo, alle mani e ai piedi ho già visibili segni della sua presenza. Mi hanno dato poche, pochissime speranze tutti i dermatologi che sto “passando” in questo periodo; ma credo che comunque una cura ci sia, e l’ultima araggi UVB mi sembra sia più efficace delle fototerapie utilizzate sino ad ora. Ora sto procedendo con una cura a base di pomata cortisonica e assunzione di vitamine cromoattive, speriamo bene, e lo spero anche per voi. Non demordete, non mollate mai, possiamo sconfiggerla.
ciao sono nunzia da napoli,anch”io soffro di vitiligine da piu di 10 anni e ne ho provate di tutte senza nessun risultato, ma ancora non mi rassegno. adesso spero con questo nuovo farmaco noi tutti riusciremo ad avere una speranza migliore
ciao a tuti anke io soffro di vitiligine da 12 anni ,ho provato di tutto……..ma non è servito a niente…sapete una cosa?siamo diventati km i topi….fanno esperimenti a nostre spese…e noi ci deprimiamo ancora di piu….
grazie per la tua testimonianza Tonino
Cari amici anche io o fatto l’esperienza di sottopormi all’aserterapia in un centro di milano, ho pagato 370,000lire nel 97 per n 5 sedute,ma io non poteo permertemi eo lasciato perdere con
rassegnazione.
C’era l’opportunità di aquistare una lampada solare in questo centro
al prezzo di 800.000lire,e poi lo
trovata in negozio di torino per
200.000lire.e tutto detto.AUGURI.
ciao a tutti,non è possibile che non potrà mai esserci nessuna cura per la vitiligine,non deve essere possibile.c deve essere un modo!uniamoci e troviamolo!!!!!
cari colleghi vitiliginosi(se è giusto questo termine) voglio dirvi che io ho la vitigine da circa 15 anni ed ormai ci convivo anche in modo scherzoso, cosa che dovreste fare tutti voi che avete la vitiligine. Non per niente mi denomino (dalmata) e la gente che mi circonda amici ed amiche hanno una grande considerazione di me, appunto perchè non mi deprimo per questa malattia. vi saluto da LEO il(102)
grazie per la tua testimonianza Leo
x A.A:
sicuramente una visita dermatologica appropriata!
x Massimo Telesca:
purtroppo la sanità italiana in questi casi non protegge i cittadini ahimè
ho fatto per circa due anni la fototerapia bioskin e ho notato che c’è solo lucro da parte di tutti, tendono a dosarti le esposizioni in dosi leggerissime solo per aumentare le sedute di terapia e quindi guadagnarci di più.
Scusate se mi intrometto,
volevo dire che da un anno da questa parte soffro la vitiligine nella parte del genitale .. volevo chiedervi che posso fare … grazie
Ciao a tutti, anche con la microfototerapia non si ottengono risultati lo provate tutte dalla sicilia sono andato fino ai confini non ottenendo nulla, all’inizio della malattia un dottore mi ha detto che non c’e nulla qualsiasi cosa mi diranno di non credere.Il dott. aveva ragione e do ragione anche ad anna scusate ma anch’io la penso cosi.
Ciao Francesco,
)
posso solo che accettare la tua posizione e il tuo punto di vista, ovviamente, anche se me ne dispiace. Ma tu lo sai meglio di me, cosa “funziona” e cosa no, con te stesso!
Speriamo comunque, che qualcosa di buono un giorno arrivi… dai!
Buone feste a te! ;D
Ragazzi ho 19anni..ho la vitiligine da quando ne ho circa 16..sto di merda
mi frena un casino
L’italia è un posto di stronzi mafiosi
sto spendendo un sacco di soldi per sta bioskin di merda..sono tutti dei ladri
ma io voglio guarire
Cara Anna
non credere che non ti capisca. Anche io “soffro” di una malattia per la quale vedo girare troppi interessi economici e sempre per la quale credo non si voglia davvero trovare la cura. Ma la notizia che ho riportato è sicuramente una buona notizia e soprattutto deve essere una speranza per il futuro di chi è afflitto da tutto questo, concordi vero? ;D
non credo che la vitiligine sarà mai sconfitta; ci sono troppi interessi,credo che per questa malattia fisica ma, sopratutto psicologica non si vorrà mai trovare la soluzione.Naturalmente questa è la mia opinione. Anna